Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.
  • publicații
  • activitatea mea
    • vizualizate recent
  • resursele utilizatorului
    • Autori și recenzori
    • Bibliotecari și manageri de conturi
    • Membri ACS
    • Alerte electronice
    • RSS și mobil
  • a sustine
    • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
    • Întrebări frecvente despre asistență
    • Chat live cu agent
    • Pentru agenții de publicitate
    • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
  • împerechere
    • Asociați un dispozitiv
    • Asociați acest dispozitiv
    • Stare asociată
  • Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
  • despre noi
    • Prezentare generală
    • ACS și acces deschis
    • Parteneri
    • Evenimente
TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

jurnalul

Despre copertă:
În această problemă:
Ligăturile bidirecționale tandem de pseudoprolină ale peptidelor elicoidale bogate în prolină
Tranziție aleatorie reversibilă la tranșa de coli β și stadiul incipient de agregare a fragmentului Aβ (12-28) din peptida Alzheimer
  • Jüri Jarvet,
  • Peter Damberg,
  • Karl Bodell,
  • L. E. Göran Eriksson și
  • Astrid Gräslund
Glicozilarea deshidratată cu reactivi activi difenil sulfoniu. Domeniul de aplicare, modul de activare hemiacetală C (1) și detectarea intermediarilor glicozilici reactivi

Este descrisă dezvoltarea unei metode pentru glicozilări directe deshidratative cu donatori de 1-hidroxilcozil care utilizează combinația de reactivi de anhidridă triflică și difenil sulfoxid. Metoda de cuplare cu o oală este un proces ușor care se aplică unei varietăți de parteneri de cuplare a carbohidraților. Studiile de marcare a oxigenului-18 sunt în concordanță cu prima etapă în activarea carbohidraților, fiind formarea unui intermediar anomeric oxosulfonium. Această specie de glicozil reactiv (35) este observabilă în experimentele RMN la temperatură scăzută atunci când 2,3,4,6-tetra-O-metil-d-manopiranoză este activată ca donator de glicozil. Când reacția de glicozilare deshidratantă este efectuată în prezența 2-cloropiridinei de scurgere a acidului triflic, analiza RMN relevă faptul că intermediarul glicozil oxosulfoniu 35 este convertit în speciile anomere corespunzătoare de 2-cloropiridiniu 36.

Reacții mediate la suprafață. 8. Oxidarea sulfurilor și sulfoxizilor cu hidroperoxid de terț-butil și OXONE 1
  • Paul J. Kropp,
  • Gary W. Breton,
  • John D. Fields,
  • Jesse C. Tung și
  • Brian R. Loomis
Transfer de hidrură de la 10-metil-9,10-dihidroacridine 9-substituite la acceptori de hidrură prin complexe de transfer de încărcare și transfer secvențial de electroni - protoni - electroni. O dependență negativă a temperaturii tarifelor
  • Shunichi Fukuzumi,
  • Kei Ohkubo,
  • Yoshihiro Tokuda și
  • Tomoyoshi Suenobu
Sinteze totale de (±) - și (-) - Stemoamidă

(±) -Stemoamidă (1) a fost preparată în șapte etape începând cu clorura de γ-clorobutril (20) și succinimidă (15), care au fost convertite eficient în alchin oxazol cheie 17 pe o scară multigramă. Reacția intramoleculară (Diels - Alder) - (retro-Diels - Alder) de 17 a dat apoi butenolidă 12b direct la prelucrarea apoasă. Restul de doi stereocentri în 1 au fost stabiliți într-o singură etapă printr-o reducere foarte selectivă de 12b (NaBH4/NiCl2), urmată de echilibrare la configurația naturală favorizată termodinamic. În mod analog (-) - stemoamida (1) a fost preparată începând cu acidul l-piroglutamic (S-35).

Glicozilări stereoselective ale unei familii de 6-Deoxi-1,2-glicali generate de cicloalizomerizarea catalinică a alchinolului
  • Frank E. McDonald,
  • K. Subba Reddy și
  • Yolanda Díaz

Fotoliza 0,25 echiv de W (CO) 6 în prezența aminelor terțiare (trietilamină sau DABCO) și a alcoolilor alchinilici terminați foarte funcționalizați catalizează cicloizomerizarea cu un singur pas, cu randament ridicat, la eteri endociclici ai enolilor. Această transformare este generală pentru fiecare 3,4-bissilil eter diastereomeric al 5-hidroxi-1-hexinei, ducând la sinteze enantio și diastereoselective ale fiecărui izomer de 6-deoxi-1,2-glicali. Glicozilările stereoselective au fost, de asemenea, demonstrate pentru fiecare diastereomer glical și au fost aplicate în prepararea d-digitoxozei-β-4-d-digitoxozei glicale.

Ru (II) -Cicloadditii catalizate de 1,6-Heptadiynes cu alchenele: noul potențial sintetic al rutenaciclopentatrienelor ca biscarbenoizi în ciclopropanarea în tandem a bicicloalcenilor și a ciclocotrimerizării asistate de heteroatom a 1,6-Heptadiynes cu alchen heterociclic
  • Yoshihiko Yamamoto,
  • Hideaki Kitahara,
  • Ryuji Ogawa,
  • Hiroyuki Kawaguchi,
  • Kazuyuki Tatsumi și
  • Kenji Itoh
Cinetica și termodinamica complexării alcenice în complexe metalice 0 - alchil - alcen
  • Charles P. Casey,
  • Jennifer Fisher Klein și
  • Maureen A. Fagan
Un nou compus anorganic de tip fulleren fabricat prin sonoliza unei soluții apoase de TlCl3
  • S. Avivi,
  • Y. Mastai și
  • A. Gedanken

Sonicarea unei soluții apoase de TlCl3 sub un flux de argon a condus la un precipitat, care este compus din două produse. Produsul principal este Tl2OCl2, în timp ce Tl2O se obține în cantități mici. Cel mai târziu are o structură a unui compus închis cu mai multe cochilii. Identificarea fullerenelor anorganice din imaginea TEM ca oxid de taliu (I) se bazează pe măsurători SAED.

Cristale lichide magnetice care conțin pământ rar
  • Koen Binnemans,
  • Yury G. Galyametdinov,
  • Rick Van Deun,
  • Duncan W. Bruce,
  • Simon R. Collinson,
  • Arkadiy P. Polishchuk,
  • Ildar Bikchantaev,
  • Wolfgang Haase,
  • Andrey V. Prosvirin,
  • Larisa Tinchurina,
  • Igor Litvinov,
  • Ajdar Gubajdullin,
  • Ajdar Rakhmatullin,
  • Koen Uytterhoeven și
  • Luc Van Meervelt

Au fost raportate metaloesogeni care conțin pământuri rare cu liganzi 4-alcoxi-N-alchil-2-hidroxibenzaldimină. Stoechiometria complexelor este [Ln (LH) 3 (NO3) 3], unde Ln este ionul de pământ rar trivalent (Y, La și Pr la Lu, cu excepția Pm) și LH este baza Schiff. Liganzii de bază Schiff sunt în formă zwitterionică și se coordonează numai prin oxigenul fenolic. Cele trei grupe de nitrați se coordonează într-un mod bidentat. Structurile monocristale cu raze X ale complexelor omologe nonmesogene [Ln (LH) 3 (NO3) 3], unde Ln = Nd (III), Tb (III) și Dy (III) și LH = CH3OC6H3 (2- OH) CHNC4H9, sunt descrise. Deși liganzii de bază Schiff nu prezintă o mezofază, complexele metalice o fac (faza SmA). Complexele mezogene de pământuri rare au fost studiate prin RMN, IR, EPR, măsurători de susceptibilitate magnetică, difracție de raze X și modelare moleculară. Complexele metalice din mezofază au o anizotropie magnetică foarte mare, astfel încât aceste cristale magnetice lichide pot fi ușor aliniate de un câmp magnetic extern.

Mecanism de gravare a dioxidului de siliciu vitros în soluții pe bază de HF
Structurile electronice ale unei serii izostructurale de complexe octaedrice de nitrosiliron 6,7,8 Elucidate prin spectroscopie Mössbauer
  • Christina Hauser,
  • Thorsten Glaser,
  • Eckhard Bill,
  • Thomas Weyhermüller și
  • Karl Wieghardt
Caracterizare structurală, magnetică și dinamică a (dxz, dyz) 4 (dxy) 1 Complex tetrafenilporfirinic de fier (III) la bază ([p-TTP) Fe (2,6-XylylNC) 2] CF3SO3
  • Gérard Simonneaux,
  • Volker Schünemann,
  • Christophe Morice,
  • Laurence Carel,
  • Loïc Toupet,
  • Heiner Winkler,
  • Alfred X. Trautwein și
  • F. Ann Walker
Simetria cantitativă în structură - Corelații de activitate: Simetria aproape C2 a complexelor de inhibitori/proteazei HIV