pacienții
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Anxietate la acei pacienți cu tulburare de alimentație cu anorexie nervoasă nespecificată altfel, IMC ( Prieten Hydroxyzine Hydroxyzine HCL Altele: Placebo Faza 4

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 0 participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire de grup unic
Mascare: Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectele hidroxizinei asupra anxietății legate de masă la adolescenții subponderali și la adulții tineri diagnosticați cu o tulburare alimentară - Un studiu pilot
Data de începere a studiului: Ianuarie 2012
Data efectivă primară finală: aprilie 2013
Data finalizării reale a studiului: aprilie 2013

Medicamentele de studiu (hidroxizină/placebo) vor fi dozate în funcție de greutatea participantului. Doza va fi în funcție de următoarele intervale de greutate corporală:

15-29 Kg 10 mg TID 30-44 Kg 20 mg TID

≥ 45 kg 30 mg TID

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 8 ani - 25 ani (copil, adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Admis la unitatea de viață structurată intensivă (ISL) de la Melrose Institute pentru tratamentul unei tulburări de alimentație care îndeplinește criteriile DSM-IV pentru anorexia nervoasă (cu excepția criteriului amenoreei) sau tulburarea alimentară nespecificată altfel, în special cu IMC (≤ 18)
  • Vârsta de 8-25 de ani la admitere în ISL.
  • Greutate ≥ 15 kg la admiterea în ISL.
  • Medicamente psihotrope și/sau sedative stabile timp de cel puțin (≥) 6 săptămâni

    Vârstă

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.