Un registru demografic european de fibroză chistică (CF) din 35 de țări a fost dezvoltat pentru a compara rezultatele (EuroCareCF EC-FP6).
Metode
Am aplicat metode care au creat cu succes registre specifice fiecărei țări, invitând o participare largă pentru a obține consimțământul și pentru a strânge date demografice și genotip CFTR.
Rezultate
Dintre 29.095 de pacienți, există o prevalență larg diferită a CF-ului copilariei, specifică țării, care nu poate fi explicată prin frecvența diferențială a populației mutant-CFTR sau sub-constatarea cazului cu o lipsă semnificativă a genotipului homozigot p.Phe508del care se prezintă în copilărie în> 90 % din cazuri.
Concluzii
În continuare poate să apară un exces de mortalitate prematură prin infecție cu FC. Europa de Vest cu resurse mai bune are acum un
Mortalitate de 5% pentru FC copilarie, ceea ce nu este evident în multe dintre țările europene raportate aici. În plus, există un dezavantaj de supraviețuire a femeilor. Motivele necesită investigații suplimentare. Prezentăm valoarea colectării simple de date într-o singură boală rară, care ar putea să îi intereseze pe cei care gestionează bolile rare de pe glob.
Anterior articolul emis Următorul articolul emis
- Surse de date; Cronometru
- Articolul complet Organizarea datelor în foi de calcul
- Metodele de analiză a clusterelor ajută la clarificarea activității - relația IMC a tinerilor chinezi - Monda -
- Date privind conversia endogenă a tirozolului în hidroxitirosol la om - ScienceDirect
- Cuișoare de usturoi despre, date nutriționale, unde au fost găsite, videoclip și 4562 rețete