Adăugați la Mendeley

evaluarea

Repere

Un studiu clinic de 5 zile la fumători care trec la un nou produs cu vapori de tutun (NTV).

Biomarkerii expunerii (BoEs) au fost reduși semnificativ la trecerea la NTV.

Au fost observate modificări ale consumului de utilizare a produsului la trecerea la NTV.

Reducerile BoEs după trecerea la NTV s-au apropiat de cele care au urmat abstinenței fumatului.

Abstract

Obiectivele acestui studiu clinic au fost să demonstreze o reducere a expunerii la constituenți selectivi dăunători și potențial dăunători (HPHC) și să evalueze comportamentul utilizării produsului, la fumătorii adulți sănătoși japonezi care au trecut la un nou produs de vapori de tutun (NTV). 60 de fumători au fost repartizați aleatoriu timp de 5 zile fie (a) unui grup care a trecut la un NTV (n = 20), (b) unui grup care a continuat să fumeze propria marcă de țigări convenționale (CC, n = 20) sau ( c) un grup de abstinență pentru fumători (SA, n = 20). Cincisprezece biomarkeri de expunere (BoEs) la 14 HPHC și piren au fost măsurați la momentul inițial, în zilele 3 și 5. Comportamentul utilizării produsului a fost evaluat prin măsurarea consumului de produs, absorbția nicotinei și topografia puffing. În timpul investigațiilor, s-au observat creșteri ale consumului de produs și ale volumului total de puf la subiecții grupului NTV comparativ cu valoarea inițială. În plus, absorbția nicotinei în grupul NTV a fost de aproximativ jumătate din cea observată în grupul CC. Valorile BoE au fost semnificativ reduse în grupul NTV comparativ cu cele din grupul CC. În mod semnificativ, magnitudinea reducerii expunerii la HPHC observată în grupul NTV (49-94%) a fost apropiată de cea observată pentru grupul SA (39-95%).

Anterior articolul emis Următorul articolul emis