Subiecte

Olanzapina, care este un medicament antipsihotic de a doua generație, poate provoca reacții adverse metabolice, inclusiv hiperfagie, creștere în greutate și hiperglicemie acută. Anterior, cercetătorii foloseau rozătoare slabe și sănătoase pentru a investiga mecanismele din spatele hiperglicemiei acute asociate olanzapinei; cu toate acestea, persoanele cu schizofrenie sunt adesea obeze și prezintă perturbări în metabolismul glucozei înainte de a lua medicamente. Acum, noi cercetări arată că obezitatea indusă de o dietă bogată în grăsimi (HFD) exacerbează efectele secundare metabolice acute asociate olanzapinei.

secundare

Pentru a investiga răspunsul metabolic acut la olanzapină la șoarecii slabi și obezi, David Wright și Logan Townsend au alimentat șoareci fie cu un chow standard, fie cu un HFD timp de 4 săptămâni înainte de a trata șoarecii cu olanzapină. Pentru a examina efectul olanzapinei asupra dezvoltării hiperglicemiei și rezistenței la insulină la șoareci, autorii au măsurat markerii homeostaziei glucozei, rezistenței la insulină și producția de glucoză hepatică.

Șoarecii hrăniți cu HFD au fost obezi, hiperglicemici și rezistenți la insulină înainte de tratamentul cu olanzapină. Autorii au descoperit că atât hiperglicemia, cât și rezistența la insulină au fost exacerbate în urma tratamentului cu olanzapină la șoarecii hrăniți cu HFD, comparativ cu șoarecii hrăniți cu chow. În plus, dezvoltarea mai mare a hiperglicemiei la șoarecii HFD a fost asociată cu creșterea debitului de glucoză hepatică și o atenuare marcată a semnalizării insulinei în mușchi și ficat.

Prezentul studiu sugerează că cercetările care examinează efectele metabolice ale medicamentelor antipsihotice la șoareci slabi și sănătoși pot subestima severitatea efectelor secundare. Wright și colegii lucrează acum la identificarea de noi metode pentru a contracara efectele secundare metabolice ale antipsihoticelor.

Referințe

Townsend, L. K. și colab. Obezitatea agravează efectele secundare metabolice acute ale olanzapinei. Psihoneuroendocrinologie 88, 121-128 (2017)