Jurnalul de Științe Biologice: Volumul 8 (2): 431-435, 2008

Abstract

Acest studiu a examinat efectele diferitelor concentrații (0, 0,2, 1 și 2 mM) de acid salicilic asupra modificării greutății proaspete, a pigmentului și a cantităților de proteine ​​din răsaduri de zece zile (Raphanus sativus L. cv. White) cultivate sub control condiții. Soluțiile au fost aplicate pe rădăcinile răsadurilor vechi de o săptămână timp de 3 zile printr-un sistem închis. Conform rezultatelor, s-a constatat că 0,2 mM SA nu a afectat creșterea în greutate proaspătă, cantitățile de pigment și proteine ​​din răsaduri, că administrarea de 1 și 2 mM SA a împiedicat creșterea în greutate proaspătă și, în plus, că aceste două concentrații au redus semnificativ clorofila (o + b) și cantități de proteine ​​din răsaduri. S-a ajuns la concluzia că concentrații mari de acid salicilic au produs stres osmotic și toxic la răsadurile de ridiche, prevenind astfel creșterea în greutate proaspătă și reducând cantitățile de pigment și proteine.

modificării

Cum se citează acest articol:

Songul Canakci, 2008. Efectele acidului salicilic asupra modificării greutății proaspete, a clorofilei și a cantităților de proteine ​​din ridiche (Raphanus sativus L.). Jurnalul de Științe Biologice, 8: 431-435.

Plantele aflate în stres experimentează îmbătrânirea timpurie după modificări metabolice semnificative, cum ar fi o scădere a sintezei proteinelor sau o creștere a distrugerii proteinelor și a clorozei.

MATERIALE ȘI METODE

15 cm lungime) răsaduri au fost transplantate pe marginile fiecărui capac burete. Astfel, s-au obținut 30 de răsaduri cu aspect omogen în fiecare grup. După ce s-au făcut marcajele menite să faciliteze măsurarea, borcanele au fost introduse în cabine de creștere care aveau condiții controlate (intensitatea luminii: lumină naturală; temperatura: 25 ± 2 ° C, fotoperioada: 16 h). În acest fel, răsadurile au fost expuse la concentrații de SA timp de 3 zile de la rădăcini. În toată această perioadă, borcanele au fost verificate continuu și cantități egale de soluții corespunzătoare au fost adăugate la borcane.

Măsurătorile pH-ului au fost efectuate cu analiza ionică JENWAY 3040 folosind un aparat de măsurare a pH-ului. Cântarele fine Sartorius BL 120 au fost utilizate în procedurile de cântărire. Măsurătorile de absorbție au fost efectuate folosind un spectrofotometru UVA-093001 Hellos. Sigma și albumina serică bovină utilizate în analiza proteinelor (0,1 g ml -1) au fost furnizate de Sigma Diagnostics și alte substanțe chimice de către compania Merck. Semințele de ridiche utilizate în studiul nostru au fost achiziționate de la bazarul de semințe din Istanbul. Numărul lor de certificat este K005, iar anul de recoltare este 2006.

Determinarea greutății proaspete: Pentru determinarea greutăților proaspete, au fost găsite greutățile preliminare ale răsadurilor vechi de o săptămână și s-au determinat greutățile finale ale răsadurilor vechi de zece zile la care s-a aplicat SA din rădăcină timp de 3 zile. Modificarea greutății proaspete a fost determinată în g g -1 din diferența dintre valorile preliminare și finale ale greutății. La fiecare cântărire s-au folosit zece răsaduri.

Determinarea cantității de pigment: Pentru a afla cantitatea de clorofilă (a + b), s-au folosit 0,5 g de frunze proaspete obținute din răsaduri de zece zile cărora li s-au aplicat SA din rădăcină timp de 3 zile în fiecare grup. Pentru analiza pigmentară, frunzele au fost extrase (Witham și colab., 1971) și absorbanțele acestor extracte au fost citite împotriva orbului la lungimi de undă de 645 și 663 nm. Tuburi de cuarț cu volum de 1 cm 3 au fost utilizate în determinările absorbantei. Cantitățile de clorofilă (a + b) au fost calculate din valorile absorbantei obținute (Witham și colab., 1971).

Extracția și determinarea proteinelor: Pentru a stabili cantitatea de proteine, au fost determinate fără întârziere greutăți proaspete de răsaduri vechi de zece zile la care s-a aplicat SA din rădăcină și s-a efectuat analiza proteinelor. Extracția proteinelor a fost efectuată conform metodei Larson și Beevers (1965) descrisă în Ross (1974). În acest scop, 1,4 g de plantă (

10 răsaduri) a fost utilizat pentru fiecare grup. După procedurile de extracție descrise în metodă, extrasele au fost introduse în eprubete separate. A fost folosită metoda Lowry pentru a afla cantitatea totală de proteine. Tuburile care conțin extractele au fost supuse procedurilor explicate în metodă (Lowry și colab., 1951) și apoi, absorbanțele lor au fost citite împotriva orbului la 725 nm în spectrometru, așa cum este descris în metodă. Pentru calcularea cantității de proteină (mg g -1 greutate proaspătă) s-au utilizat curbe standard preparate în prealabil din proteine ​​serice de 0,25, 0,50, 0,75 și 1,00 mg ml -1 concentrații de proteine ​​stoc de albumină serică bovină.

Analiză statistică: Toate experimentele au fost efectuate în trei exemplare. Rezultatele au fost supuse unei analize statistice prin calcularea deviației standard a mediei și prin efectuarea unei analize a varianței (SPSS 10.0 Windows, testul Duncan și Kruskal-Wallis).

REZULTATE SI DISCUTII

După cum se poate înțelege din rezultatele din Tabelul 1, aplicarea SA 0,2 mM nu a adus o diferență semnificativă în creșterea în greutate proaspătă, în raport cu grupul martor (p> 0,01). Cu toate acestea, creșterea în greutate proaspătă la răsaduri cărora li s-au aplicat 1 mM SA și 2 mM SA a fost de 30% și respectiv 63,42%, mai mică decât cea din răsadurile martor și aceste valori s-au găsit semnificative statistic (p 0,01), în timp ce clorofila b ) nivelurile de răsaduri de ridiche la care s-au aplicat 1 și 2 mM SA au fost măsurate cu 30,60 și 44,87% mai mici decât cele din martori și această diferență a fost găsită semnificativă statistic (p 0,05), în timp ce aplicația de 1 și 2 mM SA a redus cantitățile de proteine ​​cu 27,20 și 40,82%, respectiv, în comparație cu răsadurile martor (p și colab., 2002). Se știe că SA și alți salicilați au asupra mecanismului de sinteză a proteinelor un efect care poate fi descris ca un mecanism de control (Pennazio și colab., 1983; Francesco și colab., 1986). Se poate sugera că efectele SA asupra nivelului enzimei sunt mediate de hormonii vegetali (Schneider și Whitman, 1974) și că concentrațiile mari de SA cresc, mai degrabă decât inhibă, biosinteza etilenei (Romani și colab., 1989; Huang și colab., 1993).

În concluzie, toate aceste efecte fiziologice ale SA, care este privit de un nou regulator de creștere (Raskin, 1995; Losanka și colab., 1997; Rajasekaran și Balke, 1998, 1999), ar trebui luate în considerare la dimensiunea hormonală, în ciuda lipsei a unei baze adecvate pentru discuție.