pacienții
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Acesta este un substudiu la un studiu randomizat care investighează efectul liraglutidei asupra greutății corporale și durerii la pacienții supraponderali sau obezi cu osteoartrita genunchiului (NCT02905864). În studiul părintelui, pacienții vor fi supuși unei faze de intervenție dietetică de 8 săptămâni, incluzând o dietă hipocalorică și consiliere dietetică, după care pacienții vor fi randomizați să primească fie liraglutid 3 mg, fie liraglutid 3 mg placebo, îndrumări dietetice privind reintroducerea alimentelor obișnuite și concentrarea pe motivația continuă de a vă implica într-un stil de viață sănătos.

Acest substudiu are ca scop investigarea oricăror modificări ale măsurilor cu ultrasunete (SUA) asociate cu intervenția inițială de scădere în greutate de 8 săptămâni.


Stare sau boală Intervenție/tratament
Obezitate osteoartrita Supliment dietetic: Supliment dietetic: Intervenție dietetică intensivă

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Observațional
Înscriere estimată: 200 de participanți
Modelul observațional: Cohortă
Perspectiva timpului: Prospectiv
Titlu oficial: Ecografia genunchiului la pacienții obezi cu osteoartrita genunchiului după o pierdere semnificativă în greutate, investigând impactul asupra inflamației
Data de începere a studiului: Noiembrie 2016
Data efectivă primară finală: Februarie 2019
Data finalizării reale a studiului: Martie 2019

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 74 de ani (adult, vârstnic)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu
Metoda de eșantionare: Eșantion fără probabilitate