Acasă »Blog» Leziuni de droguri »Droguri pentru obezitate aprobate în ciuda efectelor secundare periculoase

obezitate

Postat pe: 7 aprilie 2015

De mai bine de un deceniu, FDA a refuzat să aprobe tratamentele farmaceutice pentru obezitate bazate pe un istoric îndelungat de medicamente ineficiente, „periculoase în greutate”, nesigure. În ultimele trei

ani
FDA a aprobat cinci medicamente pentru obezitate

piaţă
, datorată în mare parte lobby-ului Big Pharma de 50 de milioane de dolari. Avocații de droguri periculoase de la firma de avocați Pintas & Mullins evidențiază pericolele severe ale acestor noi medicamente dietetice.

Aproape unul din cinci decese în S.U.A. este asociat cu obezitatea, potrivit unui nou studiu de la Universitatea Columbia. Pe măsură ce numărul americanilor supraponderali și obezi continuă să crească, ne expunem riscului de complicații grave și adesea fatale, cum ar fi bolile de inimă, diabetul, hipertensiunea și problemele lipidelor. Aproximativ 75% din costurile medicale americane provin deja din cele opt boli legate de obezitate.

Guvernul ia pe bună dreptate măsuri pentru a aborda această epidemie de obezitate; in orice caz,

farmaceutic
intervenția va face mult mai mult rău decât bine. În primul rând, nu există dovezi că medicamentele de orice fel îmbunătățesc complicațiile obezității, cum ar fi atacurile de cord și accidentele vasculare cerebrale. În al doilea rând, efectele secundare ale acestor medicamente sunt extrem de grave: gândirea sinucigașă, riscul de cancer și afecțiunile cardiace doar pentru a numi câteva.

FDA a ținut ferm timp de 13 ani, refuzând să aprobe orice medicament dietetic după decese masive și leziuni cauzate de medicamente precum fen-phen. Presiune imensă din partea Big Pharma, a societăților medicale (finanțate de Big Pharma) și a S.U.A. Totuși, Senatul (presat de Big Pharma) a împins FDA să aprobe noi medicamente pentru obezitate. Printre acestea se numără

Saxenda
, care este doar o doză mai mare de medicament pentru diabet Victoza.

Pentru prima dată în istorie, în 2013, Asociația Medicală Americană a declarat obezitatea o boală. Din păcate, această denumire ignoră cauzele profunde ale obezității și solicită Big Pharma să „trateze” această boală recent inventată și simptomele acesteia. Persoanele obeze și supraponderale nu vor beneficia - și în

fapt
vor fi grav afectate - de noile medicamente pentru slăbit. Singurele sectoare care vor beneficia sunt industria farmaceutică și instituțiile medicale.

Pentru o consultare juridică gratuită, sunați la 800-934-6555

Industria de droguri dietetice a cheltuit 60 de milioane de dolari în ultimii cinci ani pentru a cere FDA să-și aprobe produsele. În afară de adversul foarte real

efecte
acest lucru va avea asupra pacienților, de asemenea, va crește costurile noastre de asistență medicală, deoarece medicamentele scumpe sunt prescrise și plătite prin asigurare.

Victoza și cancerul pancreatic

Victoza, împreună cu Januvia, Janumet și Byetta sunt asociate cu un risc semnificativ de pancreatită și cancer pancreatic. Aceste medicamente sunt prescrise pentru tratarea diabetului de tip 2 - o complicație a obezității - și au fost supuse unor procese masive de vătămare. FDA a emis numeroase avertismente cu privire la aceste medicamente pentru a aborda riscul bolilor pancreatice, inclusiv cancerul, pancreatita hemoragică și pancreatita necrozantă, toate fiind adesea fatale.

După cum sa menționat, Saxenda (liraglutidă) a fost aprobat pentru pierderea în greutate în 2014 și este o formă de doză mai mare de Victoza. Victoza a fost deja

etichetat
principalul suspect în peste 345 de decese și 3.100 de spitalizări.

Saxenda
și Victoza sunt, de asemenea, legate de tumori tiroidiene, boli ale vezicii biliare și creșterea ritmului cardiac.

Saxenda’s
producătorul, Novo Nordisk, susține că medicamentul va produce o pierdere în greutate de aproximativ 5% după un an. Pierderea în greutate ar trebui să fie rezultatul îmbunătățirii stării de sănătate, totuși, nu finalul în sine. Persoanele care suferă de obezitate trebuie să piardă în greutate ca urmare a unor factori de viață mai buni. Pierderea în greutate printr-o pastilă nu va îmbunătăți sănătatea singură; din contră, probabil că va agrava sănătatea pacientului.

Studiile de măsurare a riscurilor cardiovasculare și de cancer ale Saxenda sunt încă în desfășurare, cu rezultate așteptate în 2016. FDA adoptă abordarea „așteptați și vedeți” cu privire la afecțiunile cardiace grave și riscul de cancer, toate în timp ce pacienții continuă

Un alt medicament pentru slăbit aprobat recent, Belviq, este asociat cu probleme ale valvei cardiace. Nici FDA, nici producătorul Belviq în sine

știu
dacă medicamentul se schimbă

rabdator
risc de probleme cardiace, accident vascular cerebral sau deces. Studiul care măsoară siguranța cardiovasculară pe termen lung a Belviq este de așteptat să se încheie în 2019.

Faptul că FDA permite efectuarea unor studii de risc serioase după ce medicamentele intră pe piață ar trebui să îi preocupe pe toți, nu doar pe cei care luptă împotriva obezității. Faptul că este acceptat orice prejudiciu este inacceptabil și expunerea în mod obișnuit a pacienților la medicamente care nu au fost studiate în mod corespunzător este și mai inconștientă.

Merită să repetăm ​​că pierderea a 5% din greutatea corporală prin dietă și exerciții fizice nu este egală cu pierderea a 5% din greutatea corporală prin intermediul unui medicament. Îmbunătățirile benefice ale colesterolului, tensiunii arteriale, bolilor de inimă

și
zahărul din sânge este adoptat numai prin modificări ale stilului de viață.

Medicamentele pentru diabet nu reduc afecțiunile cardiace

În mod similar, în decembrie 2014, a fost publicat un studiu care a constatat că nici unul din cele 30

tip
2 medicament pentru diabet aprobat în ultimul deceniu a îmbunătățit rezultatele importante pentru sănătate, cum ar fi atacurile de cord și orbirea. Dacă li s-ar spune despre riscurile de cancer și atac de cord din aceste medicamente, majoritatea pacienților ar alege să nu ia aceste medicamente. Majoritatea pacienților, după cum se dovedește, nu sunt informați pe deplin sau chiar parțial cu privire la riscurile de diabet și pierderea în greutate a medicamentelor.

Pacienților nu li se spune că studiile care măsoară riscul real, pe termen lung, de evenimente adverse importante nu se efectuează decât după aprobarea medicamentului pe piață. Nu li se spune că riscul de efecte secundare

crește
cu cât consumă mai mult medicamentul. Nu li se spune că cauza principală a obezității și diabetului lor nu poate fi vindecată de produse farmaceutice. Nu li se spune că cel mai mare factor care contribuie la obezitate și diabet este doar excesul de zahăr și un stil de viață sedentar.

Pacienții nu știu, de asemenea, că companiile medicamentoase sunt amendate cu milioane și deseori miliarde de dolari în fiecare an pentru comercializarea falsă a tratamentelor medicamentoase împotriva diabetului. Mai multe despre aceste subiecte referitoare la diabet pot fi găsite aici și aici.

Până în prezent, au fost depuse peste 120 de procese împotriva Victoza și Saxenda pentru dezvoltarea cancerului pancreatic. Acești pacienți susțin că, dacă ar fi fost avertizați în mod corespunzător cu privire la riscul de cancer, nu ar fi ales să ia aceste medicamente. Cancerul pancreatic este extraordinar de greu de tratat și este o cauză principală de deces prin cancer.

Cucerirea obezității

Pacienții care luptă cu obezitatea și diabetul de tip 2 trebuie să citească cu atenție și cu atenție toate etichetele înainte de a lua orice tip de medicament. Pacienții trebuie, de asemenea, să fie conștienți de faptul că zahărul excesiv acționează ca o otravă în organism, contribuind la obezitate și la alte boli cronice și fatale. Pierderea în greutate este dificilă, dar nu ar trebui să se concentreze asupra numărării caloriilor sau a exercitării excesive. Este necesar să se facă o schimbare globală holistică a stilului de viață pentru a învinge obezitatea.

Pacienții obezi, diabetici și supraponderali ar trebui să se concentreze pe luarea unor alegeri alimentare adecvate (alimente întregi, organice, neprelucrate); trecerea la alimente organice de înaltă calitate, pentru animale; un program cuprinzător de exerciții; optimizarea aportului de vitamine; reducerea stresului; evitarea substanțelor chimice, a toxinelor și a poluanților; creșterea aportului de apă; și somn restaurativ.

Avocații periculoși ai drogurilor de la firma de avocați Pintas & Mullins se luptă în numele pacienților grav răniți de Big Pharma de 30 de ani. Reprezentăm clienții și familiile lor la nivel național, ajutându-i să obțină compensații pentru durerea și suferința lor. Consultările noastre juridice sunt întotdeauna gratuite.

Postări de blog despre leziunile provocate de droguri

Avocații care revocă droguri la firma de avocatură Pintas & Mullins anunță că FDA a reamintit recent mai multe loturi de antibiotice injectabile din cauza contaminării cu metale, bumbac și păr. Antibioticele, Maxipime (cefepimă) și dextroză, sunt utilizate în mod obișnuit pentru tratarea pneumoniei, precum și a infecțiilor cutanate, abdominale și ale tractului urinar. Antibioticele sunt fabricate de B. Braun Medical .

Un nou studiu publicat săptămâna trecută a indicat un risc crescut de accident vascular cerebral la pacienții care iau medicamentul Aranesp. Aranesp face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub numele de agenți de stimulare a eritropoiezei (ESA), care stimulează organismul să producă mai multe celule roșii din sânge. ASE sunt utilizate în principal pentru tratarea anemiei la pacienții cu insuficiență renală cronică, .

FDA a avertizat recent consumatorii și medicii cu privire la reacțiile periculoase și potențial amenințătoare de viață pe care le poate provoca popularul drog de sechestru, Onfi. Etichetele Onfi vor fi schimbate în curând pentru a reflecta posibilitatea unor reacții cutanate devastatoare, care sunt cele mai răspândite în primele două luni de tratament. Avocații sindromului Stevens-Johnson de la firma de avocați Pintas & Mullins evidențiază acest lucru .

Avocații de retragere a drogurilor de la firma de avocați Pintas & Mullins raportează că Reumofan și Reumofan Plus SUA au anunțat retragerea voluntară a comprimatelor Reumofan Plus, deoarece conțin numeroase ingrediente farmaceutice nedeclarate. Printre aceste ingrediente se numără Methocarbamol, Dexametazonă și Diclofenac. Comprimatele de Reumofan sunt comercializate pentru utilizare la cei cu dureri musculare, artrită, cancer osos și osteoporoză, .