Farmacologie clinică
Clorhidratul de papaverină este un antispastic miotrop. Inhibă fosfodiesteraza, provoacă acumularea de 3,5-adenozin monofosfat ciclic (AMP) în celulă și o scădere a conținutului de calciu. Relaxează mușchii netezi ai organelor interne (tractul gastro-intestinal, tractul respirator, sistemul urogenital) și vasele de sânge. În doze mari, reduce excitabilitatea mușchiului cardiac și încetinește conducerea intracardică. Efectul papaverinei asupra sistemului nervos central este slab exprimat, dar în doze mari are un efect sedativ.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea papaverinei după administrarea rectală (conform studiilor preclinice) este de aproximativ 25%. Comunicarea cu proteinele plasmatice 90%. Bine distribuit, pătrunde în barierele histohematogene. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1/2) este de 0,5-2 ore (este posibilă o creștere de până la 24 de ore). Excretat de rinichi ca metaboliți.
Indicații
Spasm al mușchilor netezi: organe abdominale (cu colecistită, pilorospasm, colită spastică); cu colici renale; vase periferice (cu endarterită); vase cerebrale (cu migrenă); inima (cu angină pectorală - ca parte a terapiei complexe); bronhii (cu bronhospasm).
Compoziţie
Compoziția unui supozitor: ingredient activ: clorhidrat de papaverină - 20 mg; excipienți: grăsime solidă (Witepsol (marca H 15, W 35), Supozir (marca NA 15, NAS 50)) - pentru a obține un supozitor cu o greutate de 1,25 g
Papaverina este comercializată sub diferite mărci și denumiri generice și vine sub diferite forme de dozare:
| Papaverină | Nizhpharm | Rusia | supozitoare rectale |
| Papaverină | Actualizare PFC | Rusia | pastile |
| Papaverină | Farmacie standard | Rusia | pastile |
| Papaverină | Actualizare PFC | Rusia | soluţie |
Clorhidratul de papaverină este un antispastic miotrop. Inhibă fosfodiesteraza, provoacă acumularea de 3,5-adenozin monofosfat ciclic (AMP) în celulă și o scădere a conținutului de calciu. Relaxează mușchii netezi ai organelor interne (tractul gastro-intestinal, tractul respirator, sistemul urogenital) și vasele de sânge. În doze mari, reduce excitabilitatea mușchiului cardiac și încetinește conducerea intracardică. Efectul papaverinei asupra sistemului nervos central este slab exprimat, dar în doze mari are un efect sedativ.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea papaverinei după administrarea rectală (conform studiilor preclinice) este de aproximativ 25%. Comunicarea cu proteinele plasmatice 90%. Bine distribuit, pătrunde în barierele histohematogene. Metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 \/2) este de 0,5-2 ore (este posibilă o creștere de până la 24 de ore). Excretat de rinichi ca metaboliți. \ r \ n \ r \ n
Indicații \ r \ n
Spasm al mușchilor netezi: organe abdominale (cu colecistită, pilorospasm, colită spastică); cu colici renale; vase periferice (cu endarterită); vase cerebrale (cu migrenă); inima (cu angină pectorală - ca parte a terapiei complexe); bronhii (cu bronhospasm). \ r \ n
Compoziție \ r \ n
Compoziția unui supozitor: ingredient activ: clorhidrat de papaverină - 20 mg; excipienți: grăsime solidă (Witepsol (marca H 15, W 35), Supozir (marca NA 15, NAS 50)) - pentru a obține un supozitor care cântărește 1,25 g \ r \ n