Farmacologie clinică

Libexin - inhibitor de tuse.

prenoxdiazină

Farmacodinamica

Prenoxdiazina este un agent antitusiv de acțiune periferică. Medicamentul blochează legăturile periferice ale reflexului tusei datorită următoarelor efecte: acțiune anestezică locală, care reduce iritabilitatea receptorilor senzitivi periferici (tuse) ai căilor respiratorii; acțiune bronhodilatatoare, datorită căreia are loc suprimarea receptorilor de întindere implicați în reflexul tusei; ușoară scădere a activității centrului respirator (fără depresie respiratorie). Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei.

Prenoxdiazina nu este dependentă și dependentă de droguri. În bronșita cronică se remarcă efectul antiinflamator al prenoxdiazinei.

Prenoxdiazina nu afectează funcția sistemului nervos central, cu excepția unei posibile acțiuni anxiolitice indirecte.

Farmacocinetica

Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastro-intestinal. Cmax Prenoxdiazina în plasmă este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică este menținută timp de 6-8 ore. Asocierea cu proteinele plasmatice este de 55-59%. T1/2 este de 2,6 ore. Cea mai mare parte a dozei luate este metabolizată în ficat, doar aproximativ 1/3 din doza luată este excretată nemodificată, iar restul este metabolizat (se eliberează 4 metaboliți ai prenoxdiazinei). În primele 12 ore de metabolism al prenoxdiazinei, excreția biliară a metaboliților săi și a acesteia joacă rolul cel mai important. La 24 de ore după administrare, 93% din medicament este eliberat. În termen de 72 de ore de la ingestie, 50-74% din doza administrată este excretată cu fecale și 26-50% cu urină.

Indicații

Tuse (infecție a tractului respirator superior, bronșită acută sau cronică, bronhopneumonie, astm bronșic, emfizem); bronhoscopie și bronhografie (în combinație cu atropină).

Compoziţie

1 comprimat conține:

Substanță activă: clorhidrat de prenoxdiazină 100 mg;

Excipienți: glicerol (glicerol); stearat de magneziu; talc; Povidonă; amidon de porumb; lactoză monohidrat.

Libexin - inhibitor de tuse. \ r \ n

Farmacodinamică \ r \ n

Prenoxdiazina este un agent antitusiv de acțiune periferică. Medicamentul blochează legăturile periferice ale reflexului tusei datorită următoarelor efecte: acțiune anestezică locală, care reduce iritabilitatea receptorilor senzitivi periferici (tuse) ai căilor respiratorii; acțiune bronhodilatatoare, datorită căreia are loc suprimarea receptorilor de întindere implicați în reflexul tusei; ușoară scădere a activității centrului respirator (fără depresie respiratorie). Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei. \ r \ n

Prenoxdiazina nu este dependentă și dependentă de droguri. În bronșita cronică se remarcă efectul antiinflamator al prenoxdiazinei. \ r \ n

Prenoxdiazina nu afectează funcția sistemului nervos central, cu excepția unei posibile acțiuni anxiolitice indirecte. \ r \ n

Farmacocinetica \ r \ n

Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastro-intestinal. Cmax Prenoxdiazina în plasmă este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică este menținută timp de 6 \ u20138 ore. Asocierea cu proteinele plasmatice este de 55 \ u201359%. T1 \/2 este de 2,6 ore. Cea mai mare parte a dozei luate este metabolizată în ficat, doar aproximativ 1 \/3 din doza luată este excretată nemodificată, iar restul este metabolizat (se eliberează 4 metaboliți ai prenoxdiazinei). În primele 12 ore de metabolism al prenoxdiazinei, excreția biliară a metaboliților săi și a acesteia joacă rolul cel mai important. La 24 de ore după administrare, 93% din medicament este eliberat. În termen de 72 de ore de la ingestie, 50% din doza luată este excretată cu fecale și 26% cu urină. \ r \ n \ r \ n

Indicații \ r \ n

Tuse (infecție a tractului respirator superior, bronșită acută sau cronică, bronhopneumonie, astm bronșic, emfizem); bronhoscopie și bronhografie (în combinație cu atropină). \ r \ n

Compoziție \ r \ n

1 tabletă conține: \ r \ n

Substanță activă: clorhidrat de prenoxdiazină 100 mg; \ r \ n

Excipienți: glicerol (glicerol); stearat de magneziu; talc; Povidonă; amidon de porumb; lactoză monohidrat. \ r \ n

Nu există recenzii ale clienților pentru moment.

Dozaj si administrare

Administrați medicamentul pe cale orală, indiferent de masă.
Pentru ameliorarea extrasistolelor ventriculare

0,25-1,0 g, apoi 0,25-0,5 g la fiecare 3-6 ore (dacă este necesar, doza poate fi mărită la 3-4 g).

Cu fibrilație atrială paroxistică

1,0-1,5 g (o dată). După 1 oră (în absența unui efect terapeutic), încă 0,5 g și apoi la fiecare 2 ore, 0,5-1,0 g (înainte de oprirea paroxismului).

Reactii adverse

Din partea sistemului nervos: halucinații, depresie, miastenie gravis, amețeli, cefalee, convulsii, reacții psihotice cu simptome productive, ataxie.
Din partea sistemului digestiv: gust amar în gură.
Din partea organelor formatoare de sânge și a sistemului hemostatic: cu utilizare prelungită, inhibarea hematopoiezei măduvei osoase (leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie hipoplazică), anemie hemolitică cu un test Coombs pozitiv.
Din organele de simț: tulburări ale gustului.
Din partea sistemului cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie paroxistică ventriculară. Cu pornire rapidă/în introducerea unui posibil colaps, o încălcare a conducției atriale sau intraventriculare, asistola.
Reacții alergice: erupție pe piele.
Altele: cu utilizare pe termen lung, lupus eritematos indus de medicamente (la 30% dintre pacienți cu o durată a terapiei mai mare de 6 luni).
Infecțiile microbiene, procesele de vindecare întârziate și sângerarea gingiilor sunt probabil datorate riscului de leucopenie și trombocitopenie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament.
Blocul atrioventricular 2 și 3 grade.
Infarct miocardic.
Blocarea pachetului Său.
Aritmiile asociate cu intoxicația cu glicozide cardiace.
Insuficiență cardiacă severă.
Insuficiență renală severă.
Hipotensiune.
Șoc cardiogen.
Ateroscleroza pronunțată.
Boli sistemice ale țesutului conjunctiv.
Astm bronsic.
Miastenia.

Interacțiuni medicamentoase

Îmbunătățește efectul medicamentelor antiaritmice, antihipertensive, anticolinergice și citostatice, relaxante musculare, efecte secundare ale tosilatului Bretilium. Cu utilizarea simultană cu medicamente antihistaminice, efectele asemănătoare atropinei pot crește; cu pimozodom - extinderea intervalului Q-T.
Reduce activitatea medicamentelor anti-miastenice.
Cimetidina reduce clearance-ul renal al procainamidei și prelungește T1/2.
Cu terapia combinată cu medicamente antiaritmice (inclusiv chinidină, amiodaronă, lidocaină) riscul de efect aritmogen crește.
Întărește efectul cardiodepresiv al lidocainei.
Concentrația procainamidei în plasmă este crescută de cimetidină, ranitidină, beta-blocante, amiodaronă, trimetoprim, chinidină, ofloxacină.
Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu sparfloxacină.
Medicamentele care inhibă hematopoieza măduvei osoase cresc riscul mielosupresiei.

Sarcina și alăptarea

Atunci când se utilizează procainamidă în timpul sarcinii, există un risc potențial de acumulare a substanței și de dezvoltare a hipotensiunii arteriale la mamă, ceea ce poate duce la insuficiență uteroplacentară.

Instrucțiuni Speciale

Supradozaj

Simptome: confuzie, scăderea urinării, amețeli severe sau leșin, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, greață sau vărsături.
Tratament: atunci când apar simptomele de supradozaj de mai sus, este necesar un consult medical urgent. Înainte de sosirea medicului, se recomandă să beți o cantitate mare de lichid (2-3 litri) și să provocați vărsături.