Data disponibilității:

libeksin

Mai multe informatii

Libeksin 100mg №20 pastile

pastile de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu fațetă pe ambele părți, cu o gravură „LIBEXIN” pe o parte și cu riscul de a împărți tableta în patru părți - pe de altă parte.


 1 filă.
clorhidrat de prenoxdiazină 100 mg

Excipienți:

20 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

Grupa clinico-farmacologică:

Grupa farmacoterapeutică:

Indicații

- tuse neproductivă de orice origine (cu catar al căilor respiratorii superioare, gripă, bronșită acută și cronică, pneumonie, emfizem);
- tuse nocturnă la pacienții cu insuficiență cardiacă;
- în pregătirea pacienților pentru cercetare bronhoscopică sau bronhografică).

Regimul de dozare

Doza medie pentru adulți este de 100 mg de 3-4 ori/zi (1 filă. De 3-4 ori/zi). În cazuri mai complexe, doza poate fi crescută până la 200 mg de 3-4 ori/zi sau până la 300 mg de 3 ori/zi (2 pastile. 3-4 ori/zi sau 3 pastile de 3 ori/zi).
Doza medie pentru copii, în funcție de vârstă și greutatea corporală, este de 25-50 mg de trei sau patru ori pe zi (1/4 - 1/2 tab. 3-4 ori/zi).
Doza unică maximă pentru copii este de 50 mg (1/2 tab.), Pentru adulți - 300 mg (3 tab.). Doza zilnică maximă pentru copii este de 200 mg (2 tab.), Pentru adulți - 900 mg (9 tab.).
În pregătirea pentru bronhoscopie, o doză de 0,9-3,8 mg/kg de greutate corporală este combinată cu 0,5-1 mg de atropină cu 1 oră înainte de începerea procedurii.
Pastilele sunt înghițite fără mestecare (pentru a evita anestezia mucoasei bucale).

Efect secundar

Reacții alergice: rareori - erupție pe piele; angioedem.
Din partea tractului digestiv: rar - gură uscată sau gât; anestezie (amorțeală temporară și pierderea sensibilității) mucoasei bucale; în mai puțin de 10% din cazuri - dureri de stomac; o tendință la constipație; greaţă.
Din sistemul nervos: atunci când utilizați medicamentul în doze mari - efect sedativ ușor; oboseală
Trebuie subliniat faptul că atât efectul sedativ, cât și oboseala apar la doze mai mari decât cele terapeutice și toate simptomele se opresc spontan în câteva ore după oprirea medicamentului.

Contraindicații

- Boli asociate cu secreție bronșică abundentă;
- o afecțiune după o anestezie prin inhalare;
- intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Hipersensibilitate la medicament.

Cu grijă: vârsta copiilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul perioadelor de sarcină și alăptare, utilizarea Libexin este posibilă numai dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

Utilizare la copii
Cu grijă: vârsta copiilor.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul poate provoca reclamații ale tractului gastro-intestinal la pacienții cu intoleranță la lactoză, deoarece pastilele conțin lactoză (0,38 mg de lactoză în fiecare comprimat).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua lucrări asociate cu un pericol crescut
Administrarea medicamentului în doze mari poate încetini rata reacțiilor, deci atunci când luați medicamentul în doze mari, întrebarea dacă puteți conduce o mașină sau să vă angajați în muncă asociată unui pericol crescut ar trebui să fie decisă individual.

Supradozaj

Datele privind supradozajul pentru persoana respectivă nu sunt disponibile. În cazul primirii unei doze care o depășește pe cea terapeutică, este posibilă dezvoltarea sedării și a slăbiciunii.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu se recomandă combinarea medicamentului cu medicamente mucolitice și expectorante, deoarece poate face dificilă lichefierea sputei. Nu există date preclinice sau clinice privind interacțiunile cu alte medicamente.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Este un medicament farmaceutic. A se utiliza numai conform recomandărilor medicului dumneavoastră.