Producția de PIP3 mediată de PI3K este necesară pentru creșterea microclusterelor BCR

PTEN inhibă creșterea microclusterelor BCR

Dock2 reprezintă creșterea microclusterului BCR prin remodelarea F-actinei

Echilibrul PIP2 și PIP3 reglează activarea celulelor B.

rezumat

Creșterea microclusterelor receptorilor de celule B (BCR) după stimularea antigenului determină activarea celulelor B. Aici, arătăm că producția PIP3 mediată de PI3K este necesară pentru creșterea microclusterelor BCR. Această creștere este probabil inhibată de PTEN și depinde de activitățile sale legate de membrana plasmatică și de fosfataza lipidică. Din punct de vedere mecanic, constatăm că recrutarea dependentă de PIP3 și activarea unui factor de schimb nucleotidic de guanină, Dock2, este necesară pentru creșterea susținută a microclusterelor BCR prin remodelarea citoscheletului F-actină. În consecință, deficiența Dock2 perturbă semnificativ structura sinapselor imunologice a celulelor B. În cele din urmă, constatăm că celulele B primare de la pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) prezintă microclustri BCR și PI3K mai proeminenți decât celulele B de la controalele sănătoase. Aceste rezultate demonstrează importanța unui echilibru PIP2 și PIP3 guvernat de PI3K și PTEN în reglarea activării celulelor B prin creșterea controlată de Dock2 a microclusterelor BCR.

Abstract grafic

receptorului
  1. Descărcare: Descărcați imaginea de înaltă rezoluție (247 KB)
  2. Descărcare: Descărcați imaginea la dimensiune completă

Anterior articolul emis Următorul articolul emis