Distribuiți acest articol

aprobă

La 1 februarie, Comisia Europeană a anunțat că a aprobat agonistul Lyxumia (lixisenatidă) al Sanofi și Zealand Pharma GLP-1 pentru diabetul de tip 2. Medicamentul este o injecție o dată pe zi, care este deosebit de utilă pentru controlul nivelului de glucoză din sânge după masă - rezultatele studiilor timpurii au sugerat că poate fi chiar mai bun decât Victoza de la Novo Nordisk în special pentru vârfurile post-masă, dar poate nu și în alte domenii de control al glucozei . Când glicemia este crescută, agoniștii GLP-1 declanșează secreția de insulină, suprimă eliberarea zahărului din ficat și încetinesc digestia alimentelor. Unii oameni simt, de asemenea, mai puțin foame și mănâncă mai puțin. În afară de controlul glicemiei, cele două beneficii majore ale medicamentului sunt un risc scăzut de hipoglicemie și pierderea în greutate, iar principalul efect secundar este greața. Sanofi, care va comercializa Lyxumia, a anunțat că va fi disponibil în Germania și Marea Britanie în primele luni ale anului 2013.

Sanofi a depus o nouă cerere de medicament pentru lixisenatidă în SUA (denumirea comercială nu a fost încă stabilită în SUA), iar pe 19 februarie FDA a acceptat cererea. Dacă este aprobată de FDA, lixisenatida va deveni al patrulea agonist GLP-1 disponibil pe piață, după Victoza, Byetta și Bydureon. Sanofi lucrează, de asemenea, la combinarea lixisentatidei și a insulinei bazale Lantus într-un singur dispozitiv. Acesta va oferi o doză fixă ​​de lixisenatidă, dar va permite pacienților să își ajusteze doza de Lantus. Combinația ar fi cu siguranță mai puțin dificilă pentru pacienți și poate ajuta la îmbunătățirea controlului glucozei mult mai mult decât fiecare terapie utilizată singură. Deoarece pacienții slăbesc în mod obișnuit în timp ce iau agoniști GLP-1, combinația ar putea depăși și creșterea în greutate observată de obicei cu terapia cu insulină. Din păcate, Sanofi s-a confruntat recent cu o „eroare tehnică” care va întârzia dispozitivul său „fix-flex” de lixisenatidă-Lantus de la începerea testelor de fază 3 în prima jumătate a anului 2013.

Cu mulți agoniști GLP-1 disponibili, pacienții și HCP-urile lor vor trebui să decidă care dintre aceștia îi vor servi cel mai bine. Pentru unii, Victoza o dată pe zi poate fi mai ușor de început. Injecția Bydureon o dată pe săptămână oferă persoanelor libertatea de a nu-și face griji cu privire la administrarea unui medicament zilnic. Pentru alții, creșterea glicemiei după masă poate fi o problemă mai mare, iar lixisenatida ar putea fi o alegere bună. Mai multe opțiuni sunt vești bune pentru pacienți, iar extinderea acestei clase de medicamente va face mai ușor pentru indivizi să-și optimizeze gestionarea diabetului de tip 2. –MN