Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare în 25 iulie 2020.

efecte

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

În concluzie

Reacțiile adverse raportate mai frecvent includ: candidoză orală, crampe abdominale, diaree, greață și vărsături. Vezi mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru Consumator

Se aplică cefpodoximei: pulbere orală pentru suspensie, tabletă orală

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, cefpodoxima poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cefpodoximă:

Mai frecvente

  • Diaree
  • diaree

Mai putin comun

  • Modificarea culorii, cantității sau mirosului scurgerii vaginale

Incidența nu este cunoscută

  • Dureri abdominale sau de stomac
  • vezicule, descuamare sau slăbire a pielii
  • scaune sângeroase, negre sau gudronate
  • scaune de culoarea lutului
  • senzație de disconfort
  • febră cu sau fără frisoane
  • senzație generală de oboseală sau slăbiciune
  • febră mare
  • inflamația articulațiilor
  • iritarea sau inflamația pleoapelor
  • mâncărime
  • dureri articulare sau musculare
  • dureri musculare
  • sângerare rectală
  • leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
  • ochi roșii, iritați
  • convulsii
  • scăderea bruscă a cantității de urină
  • glandele limfatice umflate
  • glande umflate sau dureroase
  • miros neplăcut de respirație
  • vărsături de sânge

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Unele efecte secundare ale cefpodoximei pot apărea, de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică cefpodoximei: pulbere orală pentru reconstituire, tabletă orală

Hipersensibilitate

Efectele secundare de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate și urticarie. Poate să apară reactivitate încrucișată la pacienții alergici la penicilină. S-au raportat sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, eritemul multiform, reacții asemănătoare bolii serice și șocul anafilactic în timpul experienței post-comercializare. [Ref]

Gastrointestinal

Diareea și scaunele libere pot fi legate de doză și au fost raportate la 10,4% dintre pacienții care au luat 800 mg cefpodoximă pe zi, comparativ cu 5,7% dintre pacienții care au luat 200 mg pe zi. Zece la sută dintre acești pacienți au testat pozitiv pentru organismele sau toxinele Clostridium difficile.

C difficile a fost izolat la șase din șase voluntari cărora li s-a administrat cefpodoximă timp de 10 zile, comparativ cu unul dintre cei șase voluntari cărora li s-a administrat placebo. Simptomele asociate cu C difficile au fost ușoare și nu au dus la retragerea din studiu. Excreția de C difficile în scaun nu a fost asociată statistic cu trecerea scaunelor libere și niciunul dintre subiecți nu a dezvoltat colită pseudomembranoasă.

În rapoartele de experiență post-comercializare, un deces a fost atribuit colitei pseudomembranoase și coagulării intravasculare diseminate. [Ref]

Efectele secundare gastrointestinale au inclus diaree (7%), greață (3,3%) și dureri abdominale (1,2%). Colită pseudomembranoasă, vărsături, dispepsie, gură uscată, flatulență, scăderea poftei de mâncare, constipație, monilioză orală, anorexie, eructație, gastrită, ulcere bucale, tulburări gastro-intestinale, tulburări rectale, tulburări ale limbii, tulburări ale dinților, sete crescută, leziuni orale, stomatită, tenesmus, gât uscat, durere de dinți, modificarea gustului și pierderea gustului au fost raportate la mai puțin de 1% dintre pacienți. Au fost raportate colite pseudomembranoase, diaree sângeroasă cu dureri abdominale, colită ulcerativă și rectoragii cu hipotensiune arterială în timpul experienței post-comercializare. [Ref]

Hematologic

Efectele secundare hematologice au inclus anemie (mai puțin de 1%), leucocitoză, limfocitoză, granulocitoză, bazofilie, monocitoză, trombocitoză, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, leucopenie, limfocitopenie, trombocitemie, eutopetofinie, test, PT pozitiv și PTT. Majoritatea acestor efecte au fost tranzitorii și clinic nesemnificative. Au fost raportate sângerări ușoare sau vânătăi. Cefalosporinele ca o clasă au fost asociate cu anemie aplastică, anemie hemolitică, timp prelungit de protrombină, hemoragie, neutropenie, pancitopenie și agranulocitoză. [Ref]

Hepatic

Efectele secundare hepatice au inclus creșterea AST, ALT, GGT, fosfatază alcalină, bilirubină și LDH. Aceste modificări au fost în general tranzitorii și clinic nesemnificative. Au fost raportate leziuni hepatice acute în timpul experienței post-comercializare. Cefalosporinele ca o clasă au fost asociate cu disfuncție hepatică, inclusiv colestază. [Ref]

Respirator

Efectele secundare respiratorii au inclus astm, tuse, epistaxis, rinită, respirație șuierătoare, bronșită, dispnee, revărsat pleural, pneumonie și sinuzită la mai puțin de 1% dintre pacienți. Infiltratul pulmonar cu eozinofilie a fost raportat în timpul experienței post-comercializare. [Ref]

Renal

Efectele secundare renale au inclus creșterea BUN și a creatininei. Aceste modificări au fost, în general, tranzitorii și clinic nesemnificative. S-a raportat nefrită purpurică în timpul experienței post-comercializare. Cefalosporinele ca o clasă au fost asociate cu disfuncție renală și nefropatie toxică. [Ref]

Dermatologic

Efectele secundare dermatologice au inclus urticarie, erupție cutanată, prurit, diaforeză, erupție maculopapulară, erupție pe scutec, dermatită fungică, acnee, dermatită exfoliativă, descuamare, piele uscată, căderea părului, erupție vesiculobuloasă și arsuri solare la mai puțin de 1% dintre pacienți. Dermatita pleoapelor a fost raportată în timpul experienței post-comercializare. [Ref]

Sistem nervos

Efectele secundare ale sistemului nervos au inclus dureri de cap (1%). Amețeli, insomnie, somnolență, anxietate, tremurături, nervozitate, infarct cerebral, modificări în vise, concentrare afectată, confuzie, coșmaruri, parestezie, vertij, tinitus, halucinații, hiperchinezie, sincopă și somnolență au fost raportate la mai puțin de 1% dintre pacienți . Unele cefalosporine au fost asociate cu convulsii la pacienții cu insuficiență renală. [Ref]

Genitourinar

Efectele secundare genito-urinare au inclus infecții fungice vaginale (1%) și infecții vulvovaginale (1,3%). Hematuria, infecțiile tractului urinar, metroragia, disuria, frecvența urinară, nocturia, infecția penisului, proteinuria, vaginita și durerea vaginală au fost raportate la mai puțin de 1% dintre pacienți. A fost raportată schimbarea cantității de urină. [Ref]

Musculo-scheletice

Efectele secundare musculo-scheletice au inclus mialgie (mai puțin de 1%). [Ref]

Cardiovascular

Efectele secundare cardiovasculare au inclus insuficiență cardiacă congestivă, palpitații, vasodilatație, hematom, migrenă, hipertensiune arterială și hipotensiune arterială la mai puțin de 1% dintre pacienți. [Ref]

Metabolic

Efectele secundare metabolice au inclus deshidratarea, guta, edemul periferic și creșterea în greutate la mai puțin de 1% dintre pacienți. Au fost raportate hiperglicemie, hipoglicemie, hipoalbuminemie, hipoproteinemie, hiperkaliemie și hiponatremie. Aceste modificări au fost în general tranzitorii și clinic nesemnificative. [Ref]

Ocular

Efectele secundare oculare au inclus iritarea ochilor la mai puțin de 1% dintre pacienți. [Ref]

Alte

Alte reacții adverse au inclus infecții fungice, distensie abdominală, stare generală de rău, oboseală, astenie, febră, dureri toracice, dureri de spate, frisoane, dureri generalizate, test microbiologic anormal, monilioză, abces, reacție alergică, edem facial, infecții bacteriene, infecții parazitare, edem localizat și durere localizată la mai puțin de 1% dintre pacienți. [Ref]

Endocrin

Efectele secundare endocrine au inclus galactoreea cu hiperprolactinemie asociată cefpodoximei. [Ref]

Referințe

1. Zuck P, Rio Y, Ichou F "Eficacitatea și toleranța cefpodoximei proxetil în comparație cu ceftriaxona la pacienții vulnerabili cu bronhopneumonie." J Antimicrob Chemother 26 (1990): 71-7

2. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M "Reacții alergice imediate la cefalosporine: reactivitate încrucișată și răspunsuri selective." J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

3. "Informații despre produs. Vantin (cefpodoxime)." Pharmacia și Upjohn, Kalamazoo, MI.

4. Cox CE, Graveline JF, Luongo JM "Revizuirea experienței clinice în Statele Unite cu cefpodoximă proxetil la adulții cu infecții ale tractului urinar necomplicat." Droguri 42 (1991): 41-50

5. Kumazawa J „Rezumatul experienței clinice cu cefpodoxima proxetil la adulți din Japonia”. Droguri 42 (1991): 1-5

6. Safran C "Cefpodoxime proxetil: dozare, eficacitate și toleranță la adulții care suferă de infecții ale tractului respirator." J Antimicrob Chemother 26 (1990): 93-101

7. Filipe P, Almeida RSLS, Rodrigo FG "Dermatita alergică profesională de contact din cefalosporine." Contact Dermatita 34 (1996): 226

8. Periti P, Novelli A, Schildwachter G, Schmidt-Gayk H, Ryo Y, Zuck P "Eficacitatea și toleranța cefpodoximei proxetil în comparație cu co-amoxiclav în tratamentul exacerbărilor bronșitei cronice." J Antimicrob Chemother 26 (1990): 63-9

9. Khurana V, Gambhir ESTE „galactoreea hiperprolactinemică indusă de cefpodoximă”. Ann Intern Med 152 (2010): 136

10. Chachaty E, Depitre C, Mario N și colab. „Prezența activităților de clostridium difficile și antibiotice și beta-lactamazice la fecalele voluntarilor tratați cu cefiximă orală, cefpodoximă orală proxetil sau placebo”. Antimicrob Agents Chemother 36 (1992): 2009-13

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.