Afilieri

  • 1 Secția ambulatorie de alergologie-imunologie și transfuzologie clinică Secția de ambulanți orașului №112, St. Petersburg, 195427, Federația Rusă.
  • 2 Academia Medicală Militară numită după S.M. Kirov, St. Petersburg, 194044, Federația Rusă.
  • 3 Centrul rus de medicină de urgență și radiații Nikiforov, St. Petersburg, 194044, Federația Rusă.

Autori

Afilieri

  • 1 Secția ambulatorie de alergologie-imunologie și transfuzologie clinică Secția de ambulanți orașului №112, St. Petersburg, 195427, Federația Rusă.
  • 2 Academia Medicală Militară numită după S.M. Kirov, St. Petersburg, 194044, Federația Rusă.
  • 3 Centrul rus de medicină de urgență și radiații Nikiforov, St. Petersburg, 194044, Federația Rusă.

Abstract

Introducere: Virusul Epstein-Barr cauzează simptome infecțioase recurente, asemănătoare mononucleozei. Astăzi se arată că otrăvurile insectelor și animalelor sunt surse bogate de substanțe antimicrobiene (peptide) și conțin o gamă largă de compuși biologici activi. Peptidele antimicrobiene joacă un rol important în răspunsul imun al imunității înnăscute a gazdei în prezența microorganismelor patogene. Rusia a dezvoltat un medicament antiviral Allokin-alfa pe baza peptidelor antimicrobiene. Ingredientul activ al acestui medicament este aloferonul peptidic asemănător citokinelor. Scopul studiului este de a evalua efectul terapiei alokin-alfa asupra cantității de ADN EBV în probele de salivă și plângerile clinice la pacienții cu infecție cronică Epstein-Barr (ChEBVI).

infecțiilor

Material si metode: Au fost examinați 59 de pacienți cu ChEBVI (45 de femei și 14 bărbați; vârsta medie 32,52 ± 1,75 ani). Pacienții au fost examinați cuantificarea virusului ADN Epstein-Barr în probe de salivă prin metoda reacției în lanț a polimerazei (PCR) cu detectarea hibridizării-fluorescenței în modul „în timp real”. Sensibilitatea analitică a sistemului de testare este de 400 de exemplare/ml. Pacienții au fost randomizați în două grupuri: grupul 1 (25 de pacienți) a primit terapie cu Allokin-alfa (9 injecții de s/c, 1,0 mg la două zile); grupul 2 (33 de pacienți) a primit Valtrex (500 mg x 2 ori/zi, pe cale orală) timp de două luni.

Rezultate: 59,67% dintre pacienți au avut rezultate PCR negative după tratamentul cu Allocin-alfa. Doar 27,27% dintre pacienți au avut rezultate PCR negative după două luni de tratament cu Valtrex. Într-o analiză de corelație, un efect semnificativ al numărului inițial de copii ale ADN-ului EBV asupra gravității reclamațiilor clinice la pacienți a fost dezvăluit în grupul general ChEBVI.

Discuţie: Allokin-alfa îmbunătățește recunoașterea celulelor infectate cu virus și ajută la suprimarea replicării virale.

Concluzii: Terapia cu alocină-alfa poate fi recomandată pentru tratamentul EBVI cronic la o doză de 1 mg subcutanat la fiecare două zile, cu o doză de curs de cel puțin 9 injecții.

Cuvinte cheie: Virusul Epstein-Barr; alloferon; imunitate; peptide; terapie.

Declarație privind conflictul de interese

Autorii nu declară nici un conflict de interes.