alimentare

Un nou studiu amplu realizat de guvernul federal a constatat că leziunile cauzate de suplimentele alimentare duc la mai mult de 20.000 de vizite de urgență pe an, multe implicând adulți tineri cu probleme cardiovasculare după ce au luat suplimente comercializate pentru scăderea în greutate și creșterea energiei.

Studiul este primul care a documentat amploarea leziunilor grave și a spitalizărilor legate de suplimentele alimentare, o industrie în creștere rapidă de 32 miliarde de dolari pe an, care a atras un control sporit în ultimul an și a determinat solicitarea unei reglementări mai stricte a produselor din plante.

Criticii din industrie au declarat că rezultatele au furnizat dovezi suplimentare că nivelul relativ scăzut de reglementare din Statele Unite pune mulți consumatori în pericol. Dar reprezentanții industriei au spus că produsele au fost folosite de aproximativ jumătate din toți americanii și că datele au arătat că doar o mică parte a suferit leziuni majore.

Noul studiu a fost publicat miercuri în The New England Journal of Medicine și condus de autoritățile sanitare de la Food and Drug Administration și Centers for Disease Control and Prevention. Cercetătorii au urmărit vizitele de urgență la o rețea mare de spitale din întreaga țară pe o perioadă de 10 ani și apoi au analizat cele în care a fost implicat un supliment alimentar.

Printre leziunile citate s-au numărat reacții alergice severe, probleme cardiace, greață și vărsături, care erau legate de o mare varietate de suplimente, inclusiv pastile pe bază de plante, aminoacizi, vitamine și minerale. Cercetătorii au descoperit că aproximativ 10%, sau aproximativ 2.150 de cazuri pe an, au fost suficient de grave pentru a necesita spitalizare.

În comparație, medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt responsabile de 30 de ori mai multe călătorii la camera de urgență în fiecare an.

O constatare a fost că vizitele în camera de urgență cauzate de suplimente au avut loc în principal în rândul tinerilor, în timp ce cele pentru produsele farmaceutice au avut loc în mare parte în rândul adulților în vârstă, a spus dr. Andrew Geller, ofițer medical la divizia de promovare a calității asistenței medicale la C.D.C. și autorul principal al studiului. "Contrastul este izbitor", a spus el.

Mai mult de un sfert din vizitele la camera de urgență au avut loc în rândul persoanelor cu vârste cuprinse între 20 și 34 de ani, iar jumătate dintre aceste cazuri au fost cauzate de un supliment comercializat pentru pierderea în greutate sau creșterea energiei, producând de obicei simptome precum dureri toracice, palpitații cardiace și ritmuri cardiace neregulate.

Aceste produse conțin de obicei o varietate de ierburi și extracte și sunt publicitate pe scară largă online, în reviste și la televizor, cu nume precum Hydroxycut, Xenadrine, Raspberry Ketones și Black Jack Energy, au spus cercetătorii.

Nu a fost clar câte dintre aceste cazuri, dacă există, sunt fatale, deoarece studiul a urmărit vizitele la spital, nu decesele. Suplimentele pentru scăderea în greutate și stimulentele energetice au fost implicate în probleme grave, inclusiv un focar din 2013 care a îmbolnăvit 97 de persoane și a cauzat cel puțin un deces și trei transplanturi de ficat.

Experții medicali spun că aceste produse pot fi deosebit de periculoase, deoarece au efecte puternice asupra organismului și sunt adesea adulterate cu substanțe chimice toxice. Noul studiu a constatat că problemele cardiovasculare erau chiar mai frecvent asociate cu pierderea în greutate și suplimentele energetice decât stimulentele eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi amfetamina și Adderall, care, prin lege, trebuie să aibă avertismente cu privire la potențialul lor de a provoca efecte secundare cardiace.

Cu toate acestea, suplimentele alimentare comercializate pentru pierderea în greutate și energie nu trebuie să poarte o astfel de etichetă. Conform unei legi federale din 1994, care a fost criticată pe scară largă de către autoritățile sanitare, suplimentele sunt considerate sigure până la punerea în aplicare în alt mod. Spre deosebire de medicamentele eliberate pe bază de rețetă, acestea nu trebuie să fie aprobate de F.D.A. înainte de a fi vândute consumatorilor și nici nu li se cere să enumere efectele secundare majore.

„Acest lucru este foarte descurajant”, a spus Dr. Pieter Cohen, profesor asistent la Facultatea de Medicină Harvard, care nu a fost implicat în noua cercetare. „Ceea ce vedem din acest studiu este că sistemul a eșuat. Nu reușește să protejeze consumatorii de daune foarte grave. "

Studiul a indicat, de asemenea, alte defecte din reglementări. F.D.A., de exemplu, recomandă limite privind dimensiunea fizică a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă, dar nu există astfel de reglementări pentru suplimente. Noul studiu a constatat că aproximativ o treime din vizitele de urgență legate de supliment pentru persoanele cu vârsta de 65 de ani și peste au fost cauzate de sufocarea pastilelor precum calciu și alte vitamine și minerale. O mare parte a avut și reacții alergice.

Dar Duffy Mackay, un purtător de cuvânt al Consiliului pentru nutriție responsabilă, un grup comercial din industria suplimentelor, a spus că, în orice caz, noua cercetare a evidențiat modul în care suplimentele relativ sigure sunt date câte persoane le-au luat.

"Avem peste 150 de milioane de americani care iau aceste produse în fiecare an", a spus el. Acest lucru sugerează că mult mai puțin de o zecime din 1 la sută din utilizatorii suplimentelor vor vizita camera de urgență.

Domnul. Mackay a spus că sufocarea și alte pericole evidențiate de studiu ar putea fi abordate de F.D.A. "Dacă cred că dimensiunile capsulelor la vârstnici sunt o problemă, ar putea emite o recomandare și industria ar răspunde", a spus el. „Legea actuală așa cum este scrisă are totul în ea pentru a face această schimbare”.

Legate de:


Pentru mai multe știri despre fitness, mâncare și wellness, urmați-ne pe Facebook și Twitter sau înscrieți-vă la newsletter.