 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Pentru a demonstra superioritatea dozei de sotagliflozin 1 și 2 față de placebo la reducerea HbA1c la pacienții cu diabet de tip 2 care au un control glicemic inadecvat și insuficiență renală moderată
- Pentru a evalua efectele dozei 1 și 2 de sotagliflozin față de placebo în ceea ce privește măsurile suplimentare de control glicemic, tensiunea arterială și greutatea corporală
- Pentru a evalua siguranța dozei 1 și dozei de sotagliflozin versus placebo
| Diabetul zaharat de tip 2 Boala renală cronică Stadiul 3 | Prieten: Placebo Prieten: Placebo Prieten: Sotagliflozin (SAR439954) | Faza 3 |
| Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 787 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, cu 3 brațe, în grup paralel, cu 52 de săptămâni, studiu multicentric pentru a evalua eficacitatea și siguranța Sotagliflozinului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și insuficiență renală moderată care au un control glicemic inadecvat |
| Data actuală de începere a studiului: | 16 august 2017 |
| Data efectivă primară finală: | 25 martie 2019 |
| Data finalizării reale a studiului: | 25 octombrie 2019 |
Formă farmaceutică: Tabletă
Calea de administrare: Orală
Formă farmaceutică: Tabletă
Calea de administrare: Orală
Formă farmaceutică: Tabletă
Calea de administrare: Orală
Formă farmaceutică: Tabletă
Calea de administrare: Orală
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
| Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani și peste (adult, adult mai mare) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
Informațiile de mai sus nu sunt destinate să conțină toate considerațiile relevante pentru participarea potențială a unui pacient la un studiu clinic.
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
- Studiul DEBI privind pierderea în greutate post-partum și metabolismul glucozei la femeile cu diabet gestațional -
- Studiul identifică pragul de scădere în greutate pentru sănătatea inimii la pacienții cu obezitate, diabet
- Remarcabile pilule pentru diabet numesc pastile dietetice - Global Study UK
- Depășirea prejudecății în greutate în gestionarea pacienților cu diabet și obezitate
- Costul studiului și pierderea în greutate Materie potențială Majoritatea pacienților cu chirurgie bariatrică