- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Pneumoconioză silicoză; Silice | Test de diagnosticare: Testul tuberculozei Testul de diagnosticare: Radiografia toracică Testul de diagnosticare: Testul funcției pulmonare |
Tipul de studiu: | Observațional |
Înscriere estimată: | 600 de participanți |
Modelul observațional: | Ecologic sau comunitar |
Perspectiva timpului: | Prospectiv |
Titlu oficial: | Strategia de screening pentru diagnosticarea precoce a silicozei la populațiile cu risc din Oklahoma |
Data actuală de începere a studiului: | 14 ianuarie 2019 |
Data estimată de finalizare primară: | 30 iunie 2021 |
Data estimată de finalizare a studiului: | 14 ianuarie 2022 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Vârste eligibile pentru studiu: | 30 de ani și peste (adult, adult mai mare) |
Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
Eligibilitate bazată pe gen: | da |
Descrierea eligibilității de gen: | Bărbați Identitate de gen masculin |
Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
Metoda de eșantionare: | Eșantion fără probabilitate |
Clinica de asistență primară, eșantion comunitar
Participanții vor fi recrutați din sălile de așteptare sau din alte spații comune la clinicile de sănătate ale comunității participante.
- Bărbat de 30 de ani sau mai mult
- Angajare trecută sau prezentă în mediu prăfuit, expusă la praf la locul de muncă
- Abilitatea de a consimți și de a răspunde la chestionar
- Femeie
- Niciodată expus la mediu prăfuit sau niciodată expus la praf la locul de muncă
- Incapacitatea de a consimți și de a răspunde la chestionar
- Vârsta de 29 de ani sau mai mică
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
Vă rugăm să consultați acest studiu prin identificatorul său ClinicalTrials.gov (numărul NCT): NCT04205708
Contact: Jad Kebbe, MD | 405-271-6173 | [email protected] |
Contact: Zain Asad, MD | 405-271-6173 |
Statele Unite, Oklahoma | |
Centrul de Științe ale Sănătății din Universitatea Oklahoma | Recrutare |
Oklahoma City, Oklahoma, Statele Unite, 73104 | |
Contact: Departamentul de Medicină 405-271-6651 [email protected] | |
Investigator principal: Yad Kebbe, MD |
Investigator principal: | Yad Kebbe, MD | Universitatea din Oklahoma |
Cercetătorii pot solicita un set de date neidentificat.
Setul de date dezidentificat poate fi partajat între alți anchetatori ai aceleiași instituții ca PI, în conformitate cu politicile Universității și ale Comitetului de revizuire instituțional.
Orice investigator care nu este afiliat la Centrul de Științe ale Sănătății al Universității din Oklahoma, care dorește accesul la un set de date dezidentificat, poate face acest lucru prin coordonarea unui Acord de utilizare a datelor între instituția investigatorului și instituția PI.
Seturile de date vor fi lansate numai cu un acord de utilizare a datelor activ sau cu un alt acord similar cu Centrul de Științe ale Sănătății al Universității din Oklahoma.
- Calitatea vieții în sindromul alergic sistemic la nichel - Vizualizare text complet
- Răspuns nutrigenetic la obezitate și astm la acizii grași omega-3 - Vizualizare text complet
- Obezitate și terapie cu fluide intraoperatorii orientate spre obiective - Vizualizare text complet
- Tratamentul combinat cu neurocisticercoză cu Praziquantel (PZQ) și albendazol (ABZ) - Vizualizare text complet
- Pitiriazis Lichenoides Chronica, rolul infecției streptococice și al azitromicinei - Vizualizare text complet