Structurile și numerotarea atomilor compușilor 4, 5 și 12 (elipsoizii termici sunt trase la nivelul de probabilitate de 30%, este prezentată una dintre cele două molecule independente de 4).

5-dietilpirolidin-1-oxililor

Spectrele de rezonanță paramagnetică electronică (EPR) ale nitroxizilor 1, 2, 4 și 5 studiați în soluții 0,1 mM în H2O. Parametrii spectrometrului: frecvență, 9,87 GHz; putere microunde, 5,0 mW; modulare amplitudine, 0,05 mT; constanta de timp, 50 ms; și timpul de conversie, 5,12 ms. Simulările cu ajutorul WinSim sunt indicate de curba punctată.

Cinetica 1, 2, 4 și 5 se descompune în prezența 0,5 M ascorbat în metanol 50% la pH 7,4. Curbele solide sunt simulare prin intermediul unei monoexponente cu parametrii arătați în Tabelul 1 .

Structuri de nitroxizi 1 - 5 .

Strategia sintetică pentru nitroxid 4 .

Sinteza pirolinei N-oxid 6 .

Sinteza nitroxidului 4 .

Descompunerea termică a nitroxidului 18 .

Sinteza nitronei 24 .

Sinteza nitroxidului 5 .

Abstract

1. Introducere

2. Rezultate

2.1. Sinteza nitroxidului 4

2.2. Sinteza nitroxidului 5

2.3. Proprietățile noilor nitroxizi

3. Materiale și metode

3.1. Informatii generale

10 −4 M). Spectrele 1H RMN au fost înregistrate pe un spectrometru Bruker AV 300 (300,132 MHz), AM 400 (400,133 MHz) și AV 600 (600,300 MHz). Spectrele RMN de 13 C au fost înregistrate pe un spectrometru Bruker AV 300 (75,467 MHz), AM 400 (100,614 MHz) și AV 600 (151 MHz). Toate spectrele RMN au fost achiziționate pentru soluții de 5-10% în CDCl3 sau un amestec CDCl3 - CD3OD 1: 4 la 300 K utilizând semnalul solventului ca standard. Pentru a confirma structura nitroxizilor stabili, s-au înregistrat spectre 1H RMN ale soluțiilor de hidroxilamine corespunzătoare preparate prin reducerea probelor de nitroxid (10-20 mg) cu pulbere de Zn într-un amestec CD3OD - CF3COOH 10: 1, vezi subsecțiunea 3.2. 12.