Articole despre fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică

Fibroză pulmonară idiopatică - Fibroză pulmonară idiopatică (IPF)

Ce este fibroza pulmonară idiopatică (FPI)?

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală pulmonară gravă. Când inspirați, oxigenul se deplasează prin mici saci de aer din plămâni și în fluxul sanguin. De acolo, se deplasează la organele voastre. IPF determină creșterea țesutului cicatricial în interiorul plămânilor și îngreunează respirația. Se înrăutățește în timp.

fibrozei

Țesutul cicatricial IPF este gros, ca cicatricile pe care le obțineți pe piele după o tăietură. Acesta încetinește fluxul de oxigen din plămâni către sânge, ceea ce vă poate împiedica corpul să funcționeze așa cum ar trebui.

Nu există nici un remediu pentru IPF. Pentru majoritatea oamenilor, simptomele nu se ameliorează, dar tratamentele pot încetini deteriorarea plămânilor. Perspectiva tuturor este diferită. Unele persoane se vor agrava rapid, în timp ce altele pot trăi 10 ani sau mai mult după diagnostic. Există tratamente care vă ajută să respirați mai ușor și să vă gestionați simptomele. S-ar putea să aveți un transplant pulmonar.

Simptome de fibroză pulmonară idiopatică

Puteți avea fibroză pulmonară idiopatică pentru o lungă perioadă de timp fără a observa simptome. După mulți ani, cicatricile din plămâni se înrăutățesc și este posibil să aveți:

  • O tuse uscată, hărțuitoare, care nu dispare
  • Durere toracică sau strângere
  • Umflarea picioarelor
  • Pierderea poftei de mâncare
  • Respirație scurtă, mai ales atunci când mergi sau faci alte activități

Alte simptome ale IPF includ:

  • Senzație de oboseală decât de obicei
  • Dureri articulare și musculare
  • Pierderea în greutate fără a încerca
  • Clubbing, când vârfurile degetelor și degetelor de la picioare devin mai largi

Cauze și factori de risc ai fibrozei pulmonare idiopatice

Unii oameni suferă de fibroză pulmonară atunci când sunt expuși la ceva cum ar fi poluarea, anumite medicamente sau o infecție. Dar medicii nu știu ce cauzează IPF. Asta înseamnă idiopatic.

Unii factori de risc vă pot face să aveți mai multe șanse să primiți IPF:

  • Vârstă. Aproape toți cei diagnosticați cu IPF au peste 50 de ani.
  • Respirarea prafului de lemn sau metal la locul de muncă sau acasă
  • Gen. Aproximativ 75% dintre persoanele diagnosticate cu IPF sunt bărbați.
  • Genetica. Până la 20% dintre persoanele care au IPF au un membru al familiei cu o boală pulmonară similară.
  • Având boală de reflux acid
  • Fumand tigari

Continuat

Diagnosticul fibrozei pulmonare idiopatice

IPF este greu de deosebit de alte boli pulmonare, deoarece împărtășește multe dintre aceleași semne. Poate dura timp și multe vizite la medic pentru a obține diagnosticul corect. Dacă aveți probleme cu respirația care nu se îmbunătățește, va trebui probabil să consultați un pneumolog, un medic care tratează problemele pulmonare.

Medicul va folosi un stetoscop pentru a vă asculta plămânii. S-ar putea să pună întrebări precum:

  • De cât timp te simți așa?
  • Ai fumat vreodată?
  • Lucrați cu substanțe chimice la locul de muncă sau acasă? Care?
  • A fost cineva din familia dvs. diagnosticat cu IPF?
  • Aveți alte afecțiuni medicale?
  • Vi s-a spus vreodată că aveți virusul Epstein-Barr, gripa A, hepatita C sau HIV?

De asemenea, medicul vă va face unul sau mai multe dintre aceste teste:

Continuat

Întrebări pentru medicul dumneavoastră

Poate doriți să întrebați:

  • De unde știi că am IPF?
  • Am nevoie de mai multe teste?
  • Trebuie să văd alți medici?
  • Ce tratamente ar putea funcționa cel mai bine pentru mine?
  • Cum mă vor face să mă simt?
  • Mă va ajuta ceva să respir mai bine imediat?
  • Există studii clinice care ar fi bune pentru mine?
  • Cât de des ar trebui să te văd?
  • Voi avea nevoie de un transplant pulmonar?
  • Copiii mei vor primi IPF?

Tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice

Tratamentele pentru fibroza pulmonară idiopatică nu vor vindeca boala, dar vă pot ușura respirația. Unii vă pot împiedica plămânii să se înrăutățească rapid. Medicul dumneavoastră vă poate sugera:

  • Medicament. Două medicamente, nintedanib (Ofev) și pirfenidonă (Esbriet), sunt aprobate pentru a trata IPF. Oamenii de știință află încă cum funcționează exact în plămâni, dar știu că aceste tratamente pot încetini cicatricile și deteriorarea plămânilor. Corticosteroizii pot ușura inflamația pulmonară la unii oameni în timpul unei apariții a bolii.
  • Terapia cu oxigen. Respiri oxigen printr-o mască sau vârfuri care îți intră în nas. Crește oxigenul din sânge, astfel încât să aveți mai puțină respirație și puteți fi mai activ. Fie că trebuie să purtați oxigen depinde de cât de gravă este starea dumneavoastră. Unele persoane cu IPF au nevoie de el doar atunci când dorm sau fac exerciții fizice. Alții au nevoie de ea 24 de ore pe zi.
  • Reabilitare pulmonară. Lucrați cu o echipă de medici, asistenți medicali și terapeuți la modalități de gestionare a simptomelor. S-ar putea să vă concentrați pe exerciții fizice, alimentație sănătoasă, relaxare, ameliorarea stresului și modalități de a vă economisi energia. Puteți vizita spitalul pentru un program de reabilitare sau să faceți unul acasă.

Transplanturi pulmonare pentru IPF

Unele persoane cu IPF pot primi un transplant pulmonar. De obicei, medicii îl recomandă dacă IPF este sever sau se agravează rapid. Obținerea unui plămân nou sau a plămânilor vă poate ajuta să trăiți mai mult, dar este o intervenție chirurgicală majoră.

Dacă îndepliniți criteriile pentru un transplant pulmonar, medicul dumneavoastră vă va pune pe o listă de așteptare pentru un plămân de la un donator. După transplant, ați putea fi în spital timp de 3 săptămâni sau mai mult. Va trebui să luați medicamente pentru tot restul vieții, care vă împiedică corpul să vă respingă noul plămân. Veți avea, de asemenea, teste de rutină pentru a vedea cât de bine funcționează plămânii și o terapie fizică regulată.

Continuat

Dacă vă gândiți la un transplant pulmonar, veți avea nevoie de sprijin emoțional din partea familiei și a prietenilor. Grupurile de asistență vă pot ajuta punându-vă legătura cu persoane care primesc sau au făcut transplanturi. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre programe care vă pot ajuta să explicați la ce să vă așteptați înainte și după operație.

Oamenii de știință studiază, de asemenea, noi tratamente pentru FPI în studiile clinice. Aceste studii testează noi medicamente pentru a vedea dacă sunt sigure și dacă funcționează. Ele sunt adesea o modalitate prin care oamenii pot încerca medicamente noi pe care nu le poate obține toată lumea. Medicul dumneavoastră vă poate spune dacă unul dintre aceste studii ar putea fi bun pentru dumneavoastră.

Trăind cu fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală gravă. Va avea un efect mare asupra vieții tale și a celor dragi. Pentru a rămâne cât mai sănătos posibil, urmați planul de tratament și consultați-vă medicul în mod regulat pentru a vă asigura că tratamentul dvs. funcționează.

Alte lucruri pe care le puteți face pentru a vă simți mai bine includ:

  • Mânca sănătos. O dietă completă de fructe, legume, cereale integrale, lactate cu conținut scăzut de grăsimi sau fără grăsimi și proteine ​​slabe este bună pentru corpul dumneavoastră în general. Consumul de mese mai mici mai des vă va oferi, de asemenea, plămânilor mai mult spațiu pentru a respira.
  • Exercițiu. Faceți o plimbare zilnică sau o plimbare cu bicicleta. Vă poate întări plămânii și reduce stresul. Dacă este greu să respiri când ești activ, întreabă medicul despre utilizarea oxigenului în timpul antrenamentelor.
  • Renunță la fumat. Țigările și alte produse din tutun vă afectează plămânii și agravează problemele de respirație. Medicul dumneavoastră vă poate sugera programe care să vă ajute să renunțați.
  • Fă-ți un vaccin antigripal. Vaccinurile vă pot proteja de infecții precum gripa sau pneumonia, care vă pot afecta plămânii. Ai nevoie de un vaccin antigripal în fiecare an. De asemenea, veți avea nevoie de două vaccinuri pentru a vă proteja împotriva unui tip grav de pneumonie. Întrebați-l pe medicul dumneavoastră când trebuie să luați aceste vaccinuri. Încearcă să stai departe de oamenii care au răceli.
  • Găsiți modalități de relaxare. Lucrurile discrete care vă plac sunt modalități excelente de a combate stresul. Încercați să citiți, să desenați sau să meditați.

Poate fi greu să gestionezi o boală precum IPF. Amintiți-vă că este în regulă să cereți unui medic, unui consilier, unui prieten sau unui membru al familiei ajutor pentru orice stres, tristețe sau furie pe care le puteți simți. Grupurile de sprijin sunt locuri bune pentru a vorbi cu alte persoane care trăiesc cu IPF sau o afecțiune similară. Ei vă pot oferi sfaturi și înțelegere pentru dvs. și familia dvs.

Continuat

La ce să te aștepți

Țesutul cicatricial din plămâni face dificilă obținerea oxigenului de către corpul dvs., ceea ce afectează celelalte organe. IPF vă poate crește șansele de a obține alte condiții, inclusiv:

  • Hipertensiune arterială în plămâni, numită hipertensiune pulmonară
  • Infarct
  • Accident vascular cerebral
  • Cheaguri de sânge în plămâni
  • Cancer de plamani
  • Infecții pulmonare

Adresați-vă medicului dumneavoastră ce puteți face pentru a vă reduce șansele de a avea aceste probleme. Pot exista și tratamente care pot ajuta și la aceste afecțiuni.

Toată lumea cu IPF este diferită.

Pentru unii, boala se agravează rapid. Pentru alții, poate fi un proces lent în care plămânii lor rămân la fel pentru o lungă perioadă de timp. Discutați cu medicul dumneavoastră despre starea dumneavoastră și despre ce puteți face pentru a o controla.

Supraviețuirea medie este de 3 până la 5 ani, dar unii oameni trăiesc mult mai mult. Un transplant pulmonar îți poate schimba și speranța de viață.

Pentru a afla mai multe despre IPF sau pentru a găsi un grup de sprijin în zona dvs., vizitați site-ul web al Fundației pentru Fibroză Pulmonară.

Surse

American Thoracic Society: „Fibroza pulmonară idiopatică (IPF)”.

Cleveland Clinic: „Fibroza pulmonară idiopatică”.

Coaliția pentru fibroza pulmonară: „Fapte despre fibroza pulmonară idiopatică”, „Ce este fibroza pulmonară?”

Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui: „Cum este tratată fibroza pulmonară idiopatică?” „Ce este fibroza pulmonară idiopatică?” „A trăi cu fibroză pulmonară idiopatică”.

Fundația Fibrozei Pulmonare: „Despre IPF”.

Canadian Lung Association: „Fibroza pulmonară idiopatică”.