schimbarea
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitatea Comportamental: consiliere nutrițională personalizată Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 186 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Schimbarea tiparelor dietetice: o intervenție nutrițională personalizată
Data de începere a studiului: Septembrie 2011
Data efectivă primară finală: aprilie 2013
Data finalizării reale a studiului: aprilie 2013

Modelul dietetic va fi măsurat prin punctarea mai multor aspecte ale dietei. Există 10 aspecte incluse în scor; consum de fructe, consum de legume, aport de fibre, aport de acizi grași, aport de acizi grași trans, activitate fizică, ocazii de consum, consum de alcool, consum de pește și aport de sodiu.

Intervalul scorului este de la 0 la 100. Scorul se va baza pe informațiile unui chestionar privind frecvența alimentelor și pe două amintiri dietetice de 24 de ore.

Valorile sanguine ale carotenoizilor și ale acizilor grași din pește vor fi utilizate pentru a evalua dacă modificările măsurate ale modelului alimentar se găsesc și în sânge.

Rapoartele urinare de potasiu și sodiu vor fi, de asemenea, utilizate pentru a evalua modificările tiparului alimentar.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani și peste (adult, adult mai mare)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: da

  • Cel puțin în vârstă de 18 ani
  • Având un copil cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani
  • S-a obținut acordul informat scris

  • Nerespectarea criteriilor de includere
  • Nu poate sau nu dorește să respecte procedurile de studiu
  • Înscris într-un alt studiu în aceeași perioadă de studiu
  • Nu puteți comunica (citiți, vorbiți și scrieți) în limba olandeză
  • Având un partener care a fost înscris în studiu
  • A fi gravidă sau alăptați în timpul perioadei de studiu sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul perioadei de studiu
  • Având un IMC mai mic de 18,5 sau mai mare de 35 kg/m2
  • Folosirea medicamentelor pentru scăderea colesterolului sau controlul de către un medic pentru un nivel prea ridicat de colesterol
  • Folosirea medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale sau controlul de către medic pentru că aveți tensiune arterială crescută.
  • Având diabet de tip I sau tip II
  • Urmarea unei diete (medicale sau auto-inițiate) sau planificarea de a urma o dietă în timpul perioadei de studiu
  • Supus unui tratament medical care interferează cu intervenția.
  • Ați câștigat sau a pierdut mai mult de 5 kg din greutatea corporală în ultimele 6 luni.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.