O asociație de femei franceze care au luat un medicament pentru epilepsie în timpul sarcinii a declarat marți că vor lansa o acțiune colectivă împotriva producătorului său, Sanofi.

sanofi

În primul astfel de caz, din moment ce procesele de acțiune colectivă în cazurile de sănătate au fost autorizate în septembrie, gigantul farmaceutic francez este acuzat că nu a informat femeile gravide care utilizează medicamentul Depakine cu privire la riscul de defecte congenitale.

Aproximativ 14.000 de femei însărcinate au luat Depakine în Franța între 2007 și 2014.

Conține valproat de sodiu, o substanță cheie pentru tratarea unor forme de epilepsie, precum și a tulburărilor bipolare.

Dar un făt expus la medicament se confruntă cu riscul de a avea malformații congenitale sau de a dezvolta autism sau dificultăți de învățare.

Avocatul asociației, Charles Joseph-Oudin, a declarat pentru AFP că a făcut „primul pas amiabil”, scriindu-i lui Sanofi pentru a cere companiei să își recunoască responsabilitatea și să compenseze victimele.

Aproximativ 2.000 de familii sunt reprezentate de grup, al cărui acronim este Apesac, dintre care 14 au stabilit dosare pentru susținerea cazului.

Sanofi are la dispoziție patru luni pentru a răspunde, după care Apesac poate duce grupul în instanță pentru „a-i face să-și recunoască responsabilitatea (întârziată) cu privire la întârzierea informării utilizatorilor de valproat de sodiu”, a spus Joseph-Oudin, adăugând că compania știa despre riscuri de la începutul anilor 1980.

Sanofi se confruntă, de asemenea, cu aproximativ 20 de procese individuale.

Procurorii de la Paris au deschis o anchetă asupra cazului în septembrie.