-- Descoperirea programului de obezitate rară poate ajuta la determinarea cauzei de bază a obezității severe --
-- Programul crește accesul la testarea genetică pentru a îmbunătăți diagnosticul de tulburări genetice rare ale obezității --

lansează

BOSTON, 17 iulie 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RYTM), o companie biofarmaceutică axată pe dezvoltarea și comercializarea terapeutice pentru tratamentul tulburărilor genetice rare ale obezității, a anunțat astăzi lansarea Uncovering Rare Obesity, un program gratuit de testare genetică care poate ajuta la determinarea dacă indivizii au un subiacent cauză genetică a obezității lor severe.

Obezitatea severă este epidemică în Statele Unite, iar Ritmul se concentrează pe identificarea persoanelor cu obezitate cu debut precoce care pot fi cauzate de anumite variante genetice rare. Ca parte a acestor eforturi, Rhythm a lansat Descoperirea obezității rare pentru a spori accesul la testarea genetică.

„Ritmul are mai multe inițiative menite să promoveze înțelegerea cauzelor genetice ale obezității severe, iar descoperirea obezității rare extinde aceste eforturi și aduce accesul la testarea genetică în cadrul comunității”, a declarat Keith Gottesdiener, MD, director executiv al Rhythm. „Descoperirea obezității rare completează și adaugă la programul nostru în creștere de secvențiere și inițiative de identificare a pacienților, cum ar fi studiul de genotipare GO-ID, registrul TEMPO, colaborările în curs cu biobăncile și studiul nostru de coș de fază 2”.

Ritmul este parteneriat cu PreventionGenetics, un laborator independent certificat de îmbunătățiri clinice de laborator (CLIA), pentru a efectua teste genetice pentru descoperirea obezității rare. Acest program acoperă doar costul testului și exclude vizita la birou, coplata, colectarea probelor și orice alte costuri conexe pentru un participant. În plus, ca parte a programului, consilierii genetici autorizați de la PWN Health, un furnizor important de îndrumare profesională pentru diagnostic și testare genetică, sunt disponibili pentru a sfătui persoanele participante.

„În prezent, panourile de testare genetică comandate de medic sunt adesea prohibitive, în timp ce multe teste genetice pentru consumatori sunt incomplete când vine vorba de tulburări genetice ale obezității. Acest lucru face dificilă confirmarea unei cauze genetice subiacente a obezității severe ”, a declarat Ethan Lazarus, MD, președinte al Centrului de Nutriție Clinică și vicepreședinte al Asociației Medicina Obezității din Denver, CO. Programul Ritmului Descoperire Rare Obezitate este un pas important in intelegerea acestor tulburari care ar putea ajuta pacientii si familiile lor sa gaseasca noi strategii de diagnostic si tratament in anii urmatori.

Tulburările genetice rare ale obezității pot apărea din variantele genelor care cuprind calea MC4R, o componentă a căii centrale a melanocortinei care joacă un rol vital în reglarea aportului și cheltuielilor de energie. Persoanele cu obezitate severă cu debut precoce și foamea insaciabilă pot fi eligibile pentru a participa la programul Descoperire a obezității rare. Pentru a se califica, o persoană trebuie să aibă fie vârsta cuprinsă între 2-18 ani, cu un indice de masă corporală (IMC) în percentila 97 sau mai mult, fie cu vârsta de 19 ani și mai mare, cu un IMC de 40 sau mai mult și cu antecedente de obezitate infantilă înainte de vârstă 10. Găsiți mai multe informații despre descoperirea obezității rare pentru comunitatea de pacienți la https://www.leadforrareobesity.com/genetic-testing-obesity/program și pentru profesioniștii din domeniul sănătății la https://www.uncommonobesity.com/free-genetic- Test.

Despre Rhythm

Rhythm este o companie biofarmaceutică axată pe dezvoltarea și comercializarea terapiilor pentru tratamentul tulburărilor genetice rare ale obezității. Ritmul evaluează în prezent eficacitatea și siguranța setmelanotidei, primul agonist MC4R al companiei, în studiile de fază 3 la pacienții cu obezitate cu deficit de Pro-opiomelanocortină (POMC), obezitate cu deficit de receptor Leptin (LEPR), sindrom Bardet-Biedl, și sindromul Alström. Compania folosește Rhythm Engine - compus din studiul său de coș de fază 2, registrul TEMPO, studiul de genotipare GO-ID și programul de descoperire a obezității rare - pentru a îmbunătăți înțelegerea, diagnosticul și, eventual, tratamentul tulburărilor genetice rare ale obezității. Pentru profesioniștii din domeniul sănătății, accesați www.UNcommonObesity.com pentru mai multe informații. Pentru pacienți și îngrijitori, accesați www.LEADforRareObesity.com pentru mai multe informații. Compania are sediul în Boston, MA.

Privitor la declaratiile anterioare