Întrebare: Ce este ptoza? Tocmai am aflat că fiica mea, care are cinci ani, are această afecțiune și cred că unchiul meu a avut-o și este ereditară. Fiica mea este ușoară, greu de remarcat dacă nu este obosită. Se va înrăutăți?

îngrijorează

Răspuns: Scăderea pleoapei este denumită ptoză și poate fi prezentă de la naștere (congenitală) sau se poate dezvolta mai târziu în viață (dobândită). Tipul congenital poate rula în familii.

Există o serie de tulburări familiale rare care pot fi asociate și cu aceasta. Ptoza poate apărea la unul sau la ambii ochi și poate fi denumită completă sau incompletă. Ptoza subtilă este adesea observată de membrii familiei sau privind înapoi la fotografiile de familie.

Este necesară o examinare amănunțită a ochilor și a feței pentru a afla cauza, așa că, dacă sunteți îngrijorat, merită o excursie la medic.

Medicul dumneavoastră va examina ambii ochi și sistemul nervos în general. Cei cu ptoză semnificativă vor adopta adesea o privire cu bărbia, deoarece acest lucru face mai ușoară privirea de sub pleoapele căzute. Alte lucruri de menționat sunt dacă ochii se sfâșie neobișnuit sau se usucă, dacă au existat vătămări ale capului sau dacă există dureri de cap asociate.

Testarea vederii va fi necesară, deoarece aceasta poate fi afectată la cei cu ptoză. Uneori poate fi asociat un strabism. Ocazional, medicul vă poate recomanda sau vă poate organiza analize de sânge pentru a exclude afecțiuni neurologice mai rare, care pot fi asociate cu ptoza.

Principala cauză a ptozei congenitale este slăbiciunea mușchiului pleoapei superioare care apare din cauza anomaliilor de dezvoltare ale mușchiului sau a problemelor legate de alimentarea nervoasă a acestuia.

În majoritatea cazurilor, mușchiul pleoapei are fibre musculare anormale, ducând la o reducere a mușchiului funcțional, afectând capacitatea pleoapei de a se ridica. Dacă restul examinării este normal, cel mai probabil este o simplă ptoză congenitală. În aproape 75% din cazuri, un singur ochi este afectat.

Ptoza poate fi moștenită într-un model autosomal dominant, ceea ce înseamnă că există șanse de 50 de bucăți ca un copil al unei persoane afectate să aibă această afecțiune. Cei care poartă gena vor avea, de asemenea, această afecțiune. Deoarece nu aveți singură ptoză, este mai puțin probabil ca fiica dvs. să fi fost moștenită în acest fel.

Unii copii par să aibă ptoză sau strabism când sunt obosiți. Dacă acest lucru nu este vizibil altfel, este probabil să fie mai mult o pseudo-ptoză. Părinții se îngrijorează adesea cu privire la acest lucru, dar nu există nicio problemă de bază cu mușchii oculari și este puțin probabil să se înrăutățească. Se poate observa să vină și să plece.

Pentru o ptoză ușoară, tot ceea ce este necesar este controlul regulat al ochilor. Medicul dvs. de familie poate aranja sesizarea inițială și apoi programările de urmărire sunt aranjate la clinică.

Pentru cazurile ușoare este necesar un control anual. Dacă ptoza se înrăutățește sau este severă, se poate aranja o intervenție chirurgicală și aceasta este o soluție foarte reușită.