| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Scleroza multiplă remitentă recidivantă | Altele: Postul intermitent | Nu se aplică |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere estimată: | 60 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Descrierea modelului de intervenție: | Studiu clinic controlat randomizat |
| Mascare: | Singur (evaluator de rezultate) |
| Descrierea mascării: | Evaluatorii de rezultate vor fi orbi la intervenție, deoarece nu vor cunoaște misiunea de grup. |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Proces controlat aleatoriu privind postul intermitent în scleroza multiplă |
| Data actuală de începere a studiului: | 1 ianuarie 2018 |
| Data estimată de finalizare primară: | 1 august 2021 |
| Data estimată de finalizare a studiului: | 31 decembrie 2021 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani și peste (adult, adult mai mare) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Diagnosticul SMRR (criteriile Mc Donald din 2010).
- EDSS 22 și 126 mg/dl sau> 200 mg/dl la 2 ore cu o sarcină de 75 g glucoză
- Antecedente de alergii alimentare sau intoleranță alimentară care ar interfera cu studiul.
- Antecedente de tratament cu antibiotice în ultimele 3 luni înainte de înscriere
- Utilizarea medicamentelor anticoagulante (cum ar fi warfarina sau Coumadin) care trebuie să monitorizeze aportul lor de legume care conțin niveluri ridicate de vitamina K.
- În prezent, urmează o dietă specială și nu este dispus să se oprească cu cel puțin o lună înainte de înscriere
- În prezent iau suplimente de omega 3/ulei de pește și nu dorește să oprească administrarea cu o lună înainte de înscriere
- În prezent, sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în termen de 6 luni
- Fumător actual de tutun sau țigări electronice
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
