1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. .
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. Oh
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z

Cum funcționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Hidroclorotiazida aparține grupului de medicamente numit diuretice. Este, de asemenea, un antihipertensiv. Este obișnuit scad retenția de lichide (edem) cauzată de insuficiență cardiacă congestivă, anumite probleme renale sau hepatice și medicamente precum corticosteroizi (de exemplu, prednison) și estrogen. De asemenea, este obișnuit scade tensiunea arterială și tratează toxemia (apare brusc hipertensiune arterială și retenție de lichide) în timpul sarcinii. Hidroclorotiazida acționează făcând corpul să piardă excesul de apă și sare.

secundare

Acest medicament poate fi disponibil sub mai multe nume de marcă și/sau în mai multe forme diferite. Este posibil ca orice nume de marcă specific al acestui medicament să nu fie disponibil în toate formularele sau aprobat pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, unele forme ale acestui medicament nu pot fi utilizate pentru toate condițiile discutate aici.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră sau nu sunteți sigur de ce luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta medicul.

Nu administrați acest medicament altcuiva, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca și dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

În ce forme apare acest medicament?

12,5 mg
Fiecare tabletă rotundă, de culoarea piersicii, cu față plană, cu margini teșite, cu sigla „P” marcată pe o parte și netedă pe cealaltă parte, conține hidroclorotiazidă 12,5 mg. Ingrediente nemedicinale: acid alginic, carboximetilceluloza sodică, dioxid de siliciu coloidal, FD&C Yellow No. 6 Lacul de aluminiu, stearatul de magneziu și celuloza microcristalină.

25 mg
Fiecare tabletă rotundă, de culoare piersică, cu față plană, cu muchii teșite, marcată cu „25” scor „P” pe o parte și netedă pe cealaltă parte, conține hidroclorotiazidă 25 mg. Ingrediente nemedicinale: acid alginic, carboximetilceluloza sodică, dioxid de siliciu coloidal, FD&C Yellow No. 6 Lacul de aluminiu, stearatul de magneziu și celuloza microcristalină.

50 mg
Fiecare tabletă rotundă, de culoarea piersicii, cu față plană, cu margini teșite, marcată cu „scor 50” „P” pe o parte și netedă pe cealaltă parte, conține hidroclorotiazidă 50 mg. Ingrediente nemedicinale: acid alginic, carboximetilceluloza sodică, dioxid de siliciu coloidal, FD&C Yellow No. 6 Lacul de aluminiu, stearatul de magneziu și celuloza microcristalină.

Cum ar trebui să folosesc acest medicament?

Pentru a reduce retenția de lichide (edem), doza uzuală recomandată de hidroclorotiazidă pentru adulți este de 25 mg până la 200 mg pe zi, administrată în 1 până la 3 doze divizate. Unele persoane pot avea nevoie să ia acest medicament doar în fiecare zi sau timp de 3 până la 5 zile pe săptămână, conform indicațiilor medicului lor. Pentru sugari și copii, doza se bazează pe greutatea corporală și se administrează în 2 doze divizate.

La tratare toxemia sarcinii, doza recomandată este de obicei de 100 mg administrată în fiecare zi; cu toate acestea, dozele pot varia de la 100 mg în fiecare zi la 100 mg la fiecare 4 zile. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg pe zi pentru toxemia severă administrată în 2 doze divizate și pentru perioade scurte de timp.

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, doza uzuală recomandată de hidroclorotiazidă pentru adulți este de 12,5 mg până la 50 mg pe zi.

Când se administrează o dată pe zi, acest medicament trebuie luat dimineața pentru a preveni nevoia de a urina în timpul nopții.

Multe lucruri pot afecta doza unui medicament de care are nevoie o persoană, cum ar fi greutatea corporală, alte afecțiuni medicale și alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o doză diferită de cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Este important ca acest medicament să fie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă pierdeți o doză, luați-o cât mai curând posibil și continuați cu programul obișnuit. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați cu programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută. Dacă nu sunteți sigur ce să faceți după ce ați pierdut o doză, contactați medicul sau farmacistul pentru sfaturi.

Păstrați acest medicament la temperatura camerei, protejați-l de lumină și umiditate și nu-l lăsați la îndemâna copiilor.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate (de ex. În chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare sau care au expirat.

Cine NU ar trebui să ia acest medicament?

Nu luați hidroclorotiazidă dacă:

  • sunteți alergic la hidroclorotiazidă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • sunteți alergic la medicamentele sulfonamidice (de exemplu, sulfametoxazol)
  • nu pot urina
  • aveți boli de rinichi care se înrăutățesc și reduc producția de urină în timp ce luați acest medicament

Ce efecte secundare sunt posibile cu acest medicament?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când este luat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente.

Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt experimentate de nimeni care ia acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care iau acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea singure în timp.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste reacții adverse și sunt severe sau deranjante. Este posibil ca farmacistul dvs. să vă poată sfătui cu privire la gestionarea reacțiilor adverse.

  • constipație
  • scăderea interesului sau capacității sexuale
  • diaree
  • amețeli sau amețeli la ridicarea dintr-o poziție culcată sau așezată
  • durere de cap
  • sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui (erupție pe piele, mâncărime, roșeață, alte decolorări ale pielii sau arsuri solare severe după expunerea la lumina soarelui)
  • greaţă
  • pierderea poftei de mâncare
  • ace și ace simțind în degete
  • stomac deranjat
  • vărsături

Deși majoritatea efectelor secundare enumerate mai jos nu apar foarte des, ele pot duce la probleme grave dacă nu solicitați asistență medicală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Solicitați asistență medicală imediată dacă orice dintre următoarele apar:

  • semne ale unei reacții alergice grave (de exemplu, crampe abdominale, dificultăți de respirație, greață și vărsături sau umflarea feței și a gâtului)
  • semne de pancreatită (de exemplu, dureri abdominale în partea stângă sus, dureri de spate, greață, febră, frisoane, bătăi rapide ale inimii, umflarea abdomenului)
  • semne ale unei reacții cutanate severe, cum ar fi vezicule, peeling, o erupție care acoperă o zonă mare a corpului, o erupție care se răspândește rapid sau o erupție cutanată combinată cu febră sau disconfort

Unele persoane pot prezenta reacții adverse, altele decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există alte precauții sau avertismente pentru acest medicament?

Înainte de a începe să utilizați un medicament, asigurați-vă că vă informați medicul cu privire la orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le aveți, orice medicamente pe care le luați, indiferent dacă sunteți gravidă sau alăptați și orice alte fapte semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot afecta modul în care ar trebui să utilizați acest medicament.

CONSULTANȚĂ SĂNĂTATE CANADA

31 ianuarie 2019

Health Canada a emis noi restricții privind utilizarea hidroclorotiazidei. Pentru a citi întregul aviz Health Canada, vizitați site-ul web Health Canada la www.hc-sc.gc.ca.

Colesterol: La administrarea hidroclorotiazidei pot apărea creșteri ale nivelului de colesterol și trigliceride. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelul colesterolului și al trigliceridelor cu teste de sânge în timp ce luați acest medicament.

Diabet: Hidroclorotiazida poate face mai dificilă controlul glicemiei pentru persoanele cu diabet zaharat. Dacă aveți diabet, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament vă poate afecta starea medicală, modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Echilibrul fluidelor și electroliților: Nivelurile de electroliți precum potasiu, sodiu, magneziu și clorură pot fi reduse cu hidroclorotiazidă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelurile de electroliți cu teste de sânge în timp ce luați acest medicament. Semnele de avertizare sau simptomele dezechilibrului de lichide și electroliți includ:

  • confuzie
  • somnolenţă
  • gură uscată
  • tensiune arterială scăzută
  • dureri musculare sau crampe
  • oboseală musculară
  • greață și vărsături
  • bătăile inimii curse
  • nelinişte
  • convulsii
  • sete
  • oboseală neobișnuită
  • slăbiciune

Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, contactați medicul dumneavoastră. Pentru a preveni un nivel scăzut de potasiu, mâncați alimente bogate în potasiu (de exemplu, banane, smochine uscate, curmale, prune uscate, nuci). Dacă nivelul de potasiu este scăzut, medicul dumneavoastră vă poate sugera un supliment de potasiu.

Glaucom: Acest medicament poate determina simptomele glaucomului (creșterea presiunii în ochi) să se înrăutățească. Dacă aveți glaucom, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, cum starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială. Raportați medicului dumneavoastră orice modificare a vederii cât mai curând posibil în timp ce luați acest medicament.

Gută: Acest medicament poate agrava sau provoca guta. Dacă aveți niveluri ridicate de acid uric în sânge sau aveți antecedente de gută, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă există o monitorizare specială. Necesar.

Funcția renală: Hidroclorotiazida poate provoca modificări ale funcției rinichilor. Dacă aveți funcție renală redusă, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, cum starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Boală de ficat: Dacă aveți o funcție hepatică redusă sau o boală hepatică progresivă, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament vă poate afecta starea medicală, modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

Tensiunea arterială scăzută în picioare: Acest medicament poate provoca tensiune arterială scăzută atunci când stai în poziție așezat sau culcat (numit și hipotensiune ortostatică). Alcoolul și alte medicamente, cum ar fi fenobarbitalul și alte medicamente pentru tratarea tensiunii arteriale ridicate, pot crește șansele ca acest lucru să se întâmple. Dacă luați aceste medicamente, medicul dumneavoastră poate schimba doza acestor medicamente și le poate crește încet, pentru a reduce șansele de a vă confrunta cu acest lucru.

Sensibilitate la lumina soarelui: Acest medicament poate crește sensibilitatea pielii la lumina soarelui, crescând riscul de arsuri solare. Evitați expunerea la lumina soarelui pentru perioade lungi de timp, în special între orele 10.00 și 14.00, în timp ce luați acest medicament și timp de 7 zile după finalizarea tratamentului. Purtați o protecție solară și un balsam de buze cu spectru larg, cu un SPF de 30 sau mai mare. Dacă observați orice erupție cutanată neobișnuită sau descuamare, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Cancer de piele: Utilizarea pe termen lung a hidroclorotiazidei a fost recent legată de un risc crescut de a dezvolta cancer de piele non-melanom. Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice preocupări pe care le aveți.

Lupus eritematos sistemic: Acest medicament poate agrava sau activa simptomele lupusului. Dacă aveți articulații umflate și dureroase, febră, oboseală sau erupții pe nas și obraji în timp ce luați acest medicament, contactați medicul dumneavoastră.

Sarcina: Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile depășesc riscurile. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Alăptarea: Acest medicament trece în laptele matern. Dacă sunteți o mamă care alăptează și luați hidroclorotiazidă, aceasta vă poate afecta copilul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați să alăptați.

Ce alte medicamente ar putea interacționa cu acest medicament?

Poate exista o interacțiune între hidroclorotiazidă și oricare dintre următoarele:

  • alcool
  • alopurinol
  • amfotericina B
  • anestezice
  • medicamente anticolinergice (de exemplu, oxibutinină)
  • barbiturice (de exemplu, fenobarbital)
  • suplimente de calciu
  • colestiramină
  • colestipol
  • corticosteroizi (de exemplu, prednison) și ACTH
  • digoxină
  • insulină
  • litiu
  • medicamente care scad tensiunea arterială
  • medicamente care reduc nivelul de potasiu (de exemplu, alte diuretice, cum ar fi furosemidul)
  • stupefiante (de exemplu, codeină, oxicodonă, morfină)
  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS; de exemplu, ibuprofen, naproxen, diclofenac)
  • norepinefrina
  • medicamente pentru diabet pe cale orală (de exemplu, gliburidă, gliclazidă, metformină, pioglitazonă)
  • pseudoefedrina
  • chinidină
  • rituximab
  • tetracicline (de exemplu, tetraciclină, minocliclină, doxiciclină)
  • topiramat
  • warfarină

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. În funcție de circumstanțele dvs. specifice, medicul dumneavoastră ar putea dori să:

  • opriți administrarea unuia dintre medicamente,
  • schimbați unul dintre medicamente cu altul,
  • schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
  • lasă totul așa cum este.

O interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să încetați să luați unul dintre ele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care sunt gestionate sau ar trebui gestionate orice interacțiuni medicamentoase.

Alte medicamente decât cele enumerate mai sus pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau prescriptorului medicamentele pe care le luați pe bază de rețetă, fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și din plante. Spuneți-le și despre orice supliment pe care îl luați. Deoarece cofeina, alcoolul, nicotina din țigări sau drogurile de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, ar trebui să anunțați medicul dumneavoastră dacă le utilizați.