fiole

Pharmacy-new.org este specializată în vânzarea de medicamente și alte medicamente care îmbunătățesc sănătatea și bunăstarea întregii familii. Avem peste 5500 de medicamente disponibile și clienții noștri cresc rapid. Vindem medicamente în toată lumea. Site-ul Pharmacy-new.org oferă, de asemenea, o multitudine de informații despre îngrijirea sănătății și medicină. Misiunea noastră este să ne asigurăm că toți oamenii au acces la asistență medicală de înaltă calitate în orice moment, prin tehnologii inovatoare la un cost accesibil.

Conținutul fiolei 20 mg/ml - 1 ml:
Substanță activă: Papaverină (cum ar fi clorhidratul de papaverină 20 mg/lml)
Excipienți: acid ascorbic, sulfit de sodiu anhidru, metabisulfit de sodiu, acid clorhidric lmol/1, apă pentru preparate injectabile.

FORMA FARMACEUTICĂ ȘI Grupa farmacoterapeutică

Soluție injectabilă .

Papaverinum hydrochloricum 2% reduce tonusul mușchilor netezi i.spazama arterelor, precum și a mușchilor netezi extravasculari ai bronhiilor, stomacului, intestinelor, ureterului. tract biliar, uter .

În care cazuri se poate aplica Papaverinum hydrochloricum 2% ?
Condiții asociate cu spasmul drumului gastrointestinal și genito-urinar, spasme vasculare ale vaselor de sânge centrale și periferice. Tulburări ale circulației cerebrale. Singur sau în combinație cu fentolamină pentru tratamentul afectării funcției erectile .

În care cazuri nu ar trebui să se aplice produsul ?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, bloc AV (tulburare de conducere a inimii), infarct miocardic în stadiul acut, bătăi neregulate ale inimii, accident vascular cerebral recent, presiune intracraniană crescută, afectarea funcției hepatice, glaucom (presiune intraoculară crescută )), copii de până la 30 de luni și intravenos sub 15 ani.
Produsul nu trebuie utilizat la pacienții cu boală Parkinson care iau levodopa din cauza riscului de agravare a bolii.

PRECAUȚII DE UTILIZARE

Când produsul trebuie administrat cu precauție ?
A se utiliza cu precauție în afecțiunile hepatice. Tratamentul trebuie întrerupt la apariția simptomelor tulburărilor hepatice (teste anormale ale funcției hepatice), a unor afecțiuni gastrointestinale (intestin leneș), icter sau eozinofilie (o creștere a anumitor celule albe din sânge) sau. este necesară o administrare intramusculară sau intravenoasă pentru a monitoriza funcția inimii prin electrocardiogramă .
Trebuie avut în vedere faptul că performanța Papaverinum hydrochloricum 2% poate fi redusă la fumători .
Prezența sulfiților (metabisulfiți) ca excipienți în medicament poate provoca reacții alergice, inclusiv simptome anafilactice și bronhospasm la persoanele susceptibile, în special la cei cu antecedente de astm sau alergie.

Sarcina și alăptarea


Nu se știe dacă Papaverinum clorhidric 2% poate afecta negativ capacitatea de reproducere sau poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor gravide. Deși nu există rapoarte care leagă utilizarea la femeile gravide cu posibile defecte, aceasta este atribuită numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru femeile gravide depășește riscul potențial pentru făt.
Nu se știe dacă Papaverinum hydrochloricum, 2% se excretă în laptele matern. Probabilitatea excreției sale nu poate fi complet exclusă. La acest. acum, însă, nu a existat niciun mesaj care să apară la sugari .

Impact asupra vigilenței la șoferi și la lucrul cu mașinile
Papaverinum hydrochloricum - 2% trebuie utilizat cu precauție atunci când conduceți sau folosiți utilaje din cauza posibilului efect sedativ (calmant).

Trebuie să vă informați medicul în cazul unor medicamente concomitente pentru a evita orice posibilă interacțiune între ele.
Ce alte medicamente afectează acțiunea Papaverinum hydrochloricum 2% ?
Prin utilizarea concomitentă a produselor care scad tensiunea arterială poate intensifica acest efect.
Efectul Papaverinum hydrochloricum 2% asupra mușchiului neted este eliminat atunci când este administrat concomitent cu morfină. Acțiune antispastică Papaverinum hydrochloricum 2% poate fi îmbunătățită de barbiturice (somnifere), neuroleptice (medicamente care afectează sistemul nervos central), analgezice narcotice și non-narcotice .
Papaverinum hydrochloricum 2% urăsc reduce efectul. levodopa (produs pentru tratamentul bolii Parkinson) atunci când este administrat concomitent .
Activitate Papaverinum hydrochloricum redusă cu 2% la administrarea concomitentă cu sulfonamide .
Poate fi combinat cu succes cu fenobarbital diol novfilină atropină .


METODĂ ȘI DOZARE

Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic în funcție de gravitatea bolii și de tolerabilitatea medicamentului.
Papaverinum hydrochloricum 2% se administrează parenteral, intravenos, intramuscular și subcutanat. Calea de administrare intravenoasă (1-2 ml soluție 2%) este recomandată atunci când se caută un efect rapid. Injectați încet și ușor timp de 1-2 minute pentru a evita efectele nedorite. Doza subcutanată și intramusculară se administrează în 1-2 ml soluție 2% .
Dozele parenterale variază de la 20 la 40 mg și pot fi injectate în 3 ore.
Doza maximă unică pentru administrarea subcutanată, intramusculară și intravenoasă este de 0,1 g, doza zilnică maximă este în intervalul de 0,3 g
La copii, doza este de 1,5 mg/kg de 4 ori pe zi greutate intramuscular sau intravenos. Pentru copii cu vârsta de până la 15 ani administrare contravenosă.
- În. Impotența poate fi administrată într-o singură doză intracavernă de 20-40 -mg, dar nu mai mare de 60 mg. În asociere cu fentolamina trebuie administrat de mai mult de 3 ori pe săptămână.

Ce efecte secundare pot apărea atunci când se aplică Papaverinum hydrochloricum 2% ?

La aplicarea acestui produs, pot apărea reacții adverse:
- Sistemul cardiovascular - ritm cardiac rapid, complexe ventriculare premature (palpitații), bloc atrioventricular (tulburare de conducere a inimii), hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută).
- Sistem digestiv - gură uscată, greață, disconfort abdominal, constipație sau diaree, anorexie (pierderea poftei de mâncare), enzime hepatice crescute;
- Nervos - oboseală, amețeli, sedare (calmare), somnolență, cefalee.
- Sistemul respirator - boli respiratorii - piele - înroșirea feței, erupții cutanate, transpirații. Administrarea intracavernosală poate cauza. Priapismul dependent de doză .
- Pentru toate efectele adverse, inclusiv reacțiile adverse nemenționate în acest prospect, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE SURDOZĂ

Ce trebuie făcut dacă Papaverinum hidrrhlrrium 2% a fost administrat în doze foarte mari (supradozaj intenționat sau accidental)? . Simptomele supradozajului Papaverinum hydrochloricum 2% includ instabilitate vasomotorie (vasodilatație), înroșire, slăbiciune, greață, diaree, vărsături, depresie SNC, nistagmus (mișcări ritmice involuntare ale globilor oculari), amețeli, amețeli, ritm cardiac rapid .
Un control atent al stării generale a pacientului, stării căilor respiratorii, a datelor din analiza gazelor sanguine și a analizelor clinice de laborator. Atunci când convulsiile pot necesita diazepam, inclusiv. În efectul hipotensiv al lichidului intravenos numit Papaverinum hydrochloricum 2%, vasopresor sau agenți inotropi (de exemplu, dopamină) .
Instrucțiuni de depozitare

În ambalajul original într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.
TERMEN DE VALABILITATE

Doi ani de la data fabricației.
A nu se utiliza după data de expirare