ultimele articole

liber

Sarcina categorisirii surselor de zahăr (Qualtrics). Sursele de zahăr au fost prezentate în ordine aleatorie. Opțiunile selectate reprezintă răspunsurile corecte (accesări). Instrucțiunile și articolele originale au fost prezentate în portugheză.

Frecvența utilizării și importanța percepută în funcție de tipul de informații nutriționale.

Clasificarea surselor de zahăr în funcție de compoziție.

Clasificarea surselor de zahăr în funcție de origine.

Organigrama studiului.

Prevalența componentelor SM la momentul inițial și T1 în fiecare grup (cu excepția percentilei IMC, care a rămas prezentă la toți adolescenții în ambele momente). SM: adolescenți cu sindrom metabolic; non-MS: adolescenți fără sindrom metabolic; IMC: indicele de masă corporală; HDL-C: colesterol lipoproteic de înaltă densitate; TG: trigliceride; DBP: tensiune arterială diastolică; SBP: tensiune arterială sistolică; HOMA-IR: model de evaluare homeostatică pentru rezistența la insulină; T0: linia de bază; T1: postintervenție.

Reprezentarea HeatMap a corelațiilor dintre modificările inițiale și T1 ale prânzului, cinei și aportului total de energie și schimbări ale foamei, a plenitudinii, dorinței de a mânca (DTE) și consumului potențial de alimente (PFC). SM T0: adolescenți cu sindrom metabolic la momentul inițial; Non-MS T0: adolescenți fără sindrom metabolic la momentul inițial.

Elemente de raportare preferate pentru analiza sistematică și diagrama de flux meta-analize (PRISMA). Procesul de căutare și selecție a literaturii studiilor incluse.

Prezentare generală a căilor homeostatice și hedonice care reglementează apetitul și comportamentul alimentar. Textul din casetele verzi descrie funcția fiecărei căi și implicațiile pentru reglarea comportamentului alimentar; textul în casete violete descrie efectele induse de antipsihotice; textul din casetele galbene descrie modul în care creșterea în greutate afectează funcția căii. Abrevieri: VTA, zona tegmentală ventrală; NA, nucleul accumbens; H, hipotalamus; PFC, cortexul prefrontal; OFC, cortex orbitofrontal; A, amigdala; ACC, girus cingulat anterior; S, striatum; AP, antipsihotic; D2 = dopamina 2.