Există un grup de boli ale căror simptome au o origine comună: o leziune în țesutul endotelial care acoperă interiorul vaselor de sânge. Această leziune, numită TMA (Microangiopatie trombotică), provoacă o migrare a trombocitelor pentru a acoperi rana. Vasele de sânge mai mici se prăbușesc, producând o serie de simptome precum anemie, hipertensiune arterială și insuficiență în organe precum rinichiul, sistemul nervos central sau sistemul cardiovascular și gastro-intestinal.

detectare

Povești conexe

Bolile al căror debut se datorează unui TMA, variază de la pre-eclampsie și sindromul HELLP la femeile gravide la lupus și alte patologii, cum ar fi sindromul hemolitic uremic atipic (AHUS). AHUS este o boală sistemică rară pentru care nu a existat niciun tratament până în 2013, deci prognosticul său a fost fatal.

AHUS afectează predominant rinichii, iar cauza sa este o anomalie în calea alternativă a sistemului complementului, o parte a sistemului imunitar, care se întoarce împotriva celulelor pacientului. Această cale constă dintr-o serie de reacții biochimice care culminează cu formarea unui complex proteic numit C5b-9 care perforează celulele. Medicamentul utilizat pentru tratarea aHUS inhibă complexul C5b-9 și inversează simptomele pacientului în câteva zile.

Recent, Marta Palomo, cercetător al echipei Barcelona Endothelium a Institutului de cercetare a leucemiei Josep Carreras (IJC) și Miquel Blasco, nefrolog al Clinicii Spitalului și cercetător al IDIBAPS, au dezvoltat o tehnică care permite detectarea, într-un laborator clinic și în 72 de ore, dacă calea complementului este activată la pacienții a căror boală este asociată cu TMA. Această tehnică permite clinicienilor să determine potențialul utilizării medicamentului aHUS pentru a rezolva alte boli.

Miquel Blasco afirmă:

Această tehnică salvează săptămâni și săptămâni de teste de la excluderea bolilor și pierderea timpului pe care pacientul nu îl are. Printre bolile cauzate de TMA, există TMA secundare, cum ar fi pre-eclampsia și sindromul HELLP, care afectează femeile gravide care pun în pericol viabilitatea fătului, deoarece inducerea nașterii este singura modalitate de a salva mama și bebelușul. Cu cât timpul de gestație este mai scurt, cu atât este mai mică probabilitatea de supraviețuire a nou-născutului. "

Această tehnică ar fi adăugată la protocoalele de diagnostic medical ale tuturor formelor de boli legate de TMA. Unul dintre pașii următori este investigarea căii complementului în TMA asociată cu transplantul de măduvă osoasă la pacienții cu leucemie, pentru a ști dacă această cale este dereglată la acești pacienți.