Cercetătorii au declarat joi că au testat cu succes un medicament dezvoltat în China împotriva opistorhiazei, o boală tropicală neglijată care amenință aproximativ 67 de milioane de oameni din Asia de Sud-Est.

noile

Tribendimidina este la fel de sigură și eficientă împotriva micului vierme care provoacă boala ca și medicamentul de primă linie, praziquantel, comercializat sub numele de Biltricide, au raportat ei într-un studiu publicat online în revista Lancet Infectious Diseases.

Opisthorchiasis este cauzată de o întâmplare, cunoscută sub numele său latin ca Opisthorchis viverrini, care trece de la melci de apă dulce la pești de râu, și apoi la oameni dacă peștele este consumat crud sau prea puțin gătit.

Fluke-ul se găsește în ficat și canalul biliar, unde se reproduce, provocând dureri abdominale și diaree, dar, pe termen lung, crescând riscul de icter, calculi biliari și cancer.

Aproximativ 67 de milioane de oameni din Asia de Sud-Est sunt expuși riscului de criză și nouă milioane de oameni au fost deja infectați de aceasta, potrivit unei estimări din 2005.

Parazitul este endemic în anumite părți din Cambodgia, Thailanda și Vietnam, dar mai ales în Laos, unde până la 50% dintre școlari și 90% dintre adulți sunt infectați.

O echipă condusă de Jennifer Keizer de la Institutul Elvețian de Sănătate Tropicală și Publică a alocat aleator 125 de școlari infectați din provincia Attepeu din Laos să primească fie tribendimidină, praziquantel, fie un medicament conceput pentru a combate parazitul care cauzează malarie.

Tribendimidina a înregistrat cea mai mare rată de vindecare, de 70%, urmată de praziquantel (56%). Cele trei tratamente împotriva malariei care au fost luate au înregistrat o rată de vindecare de doar patru la sută în două dintre medicamente și zero în a treia.

Atât tribendimidina, cât și praziquantelul au obținut cel mai bun scor în eliminarea pacientului de ouă de paraziți și au fost în general bine tolerate, cu efecte secundare „ușoare sau moderate”.

Studiul a fost un studiu de „faza II” în procesul în trei faze de evaluare a unui nou medicament pentru siguranță și eficacitate. Ar fi necesare studii mai largi înainte ca acesta să poată fi autorizat la nivel internațional pentru această boală.