| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Contracepție | Prieten Misoprostol Misoprostol | Nu se aplică |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 78 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Un studiu randomizat de control al misoprostolului versus placebo pentru amorsarea colului uterin în inserția dispozitivului intrauterin pentru femeile nulipare |
| Data de începere a studiului: | Iunie 2010 |
| Data efectivă primară finală: | Septembrie 2011 |
| Data finalizării reale a studiului: | Septembrie 2011 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani - 45 ani (adult) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
- 18 ani
- test de sarcină negativ
- fără sarcină anterioară peste 19 6/7 săptămâni
- fără boală inflamatorie pelviană în ultimele 3 luni
- fără cervicită curentă
- dispus să urmărească în 1-2 luni
- infecție cervicală activă
- sarcina actuală
- sarcina anterioară peste 19 6/7 săptămâni
- anomalii uterine
- fibrom uterin care distorsionează cavitatea uterină
- alergie la cupru sau boala Wilson pentru ParaGard
- sângerări uterine anormale nediagnosticate
- cancer de col uterin sau uterin
- sepsis asociat cu cea mai recentă sarcină
- cancer de sân actual pentru DIU cu levonogestrel
- boala inflamatorie a intestinului
- alergie la misoprostol
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
