Dacă ți-a plăcut acest articol, vei găsi, de asemenea, interesante următoarele articole aprofundate despre alte boli rare, cum ar fi defectul septului ventricular și organele genitale ambigue, bolile conexe și modificările genetice
- Sitemap
- Acasă
- Despre noi
- Soluţie
- Publicații
- a lua legatura
- Resurse
- Studiu de etică
- Economia sănătății
- Hartie alba
- Mai multe informatii
- Blog
- Cariere
- Politica de confidențialitate
- Bază de cunoștințe
- Semne si simptome
- Boli rare
- Genele
Instrumentul mendelian nu oferă sfaturi medicale. Este destinat numai scopurilor informative. Nu înlocuiește sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Nu diagnostichează, produce o listă clasificată de gene suspectate care oferă asistență pentru cazurile rare de boli ereditare. Pacienții ar trebui să discute concluziile lor cu furnizorul lor de asistență medicală. Acest serviciu utilizează Ontologia fenotipului uman (versiunea nr. 1700 - octombrie 2017). Aflați mai multe la www.human-phenotype-ontology.org.
- Modificări nutriționale asociate bolilor neurologice și neurochirurgicale
- Glicozuria renală Centrul de informații despre boli genetice și rare (GARD) - un program NCATS
- NE1834 Bazele genetice pentru rezistență și imunitate la bolile aviare - NIMSS
- Keratodermia palmoplantară Centrul de informații despre boli genetice și rare (GARD) - un program NCATS
- Chimerele FGF paracrine-endocrine ca terapie puternică pentru bolile metabolice - ScienceDirect