Afilieri

  • 1 Steno Diabetes Center Copenhaga, Universitatea din Copenhaga, Danemarca.
  • 2 Departamentul de endocrinologie, Spitalul Universitar Copenhaga Hvidovre, Hvidovre, Danemarca.
  • 3 Academia Daneză de Diabet, Odense, Danemarca.

Autori

Afilieri

  • 1 Steno Diabetes Center Copenhaga, Universitatea din Copenhaga, Danemarca.
  • 2 Departamentul de endocrinologie, Spitalul Universitar Copenhaga Hvidovre, Hvidovre, Danemarca.
  • 3 Academia Daneză de Diabet, Odense, Danemarca.

Abstract

Scop: Pentru a investiga eficacitatea adăugării liraglutidului agonist al receptorului peptidei-1 de tip glucagon la perfuzia continuă de insulină subcutanată (CSII) la persoanele supraponderale sau obeze cu diabet de tip 1 și control glicemic non-optim.

hiperglicemia

Materiale și metode: Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de 26 de săptămâni, care a inclus 44 de adulți supraponderali sau obezi cu diabet de tip 1 randomizat 1: 1 la liraglutidă 1,8 mg o dată pe zi (QD) sau placebo adăugat la tratamentul cu CSII. Obiectivul principal a fost o modificare a hemoglobinei A1c (HbA1c). Obiectivele secundare au inclus modificarea dozei de insulină, setările CSII, variabilitatea glicemică, greutatea corporală și măsurile de rezultat raportate de pacient. În cele din urmă, au fost înregistrate efecte adverse, inclusiv evenimente hipoglicemiante.

Rezultate: HbA1c a fost redus cu 5 mmol/mol (0,5%) de la valoarea inițială de 66 mmol/mol (8,2%) la pacienții tratați cu liraglutidă comparativ cu o modificare nesemnificativă de +2,3 mmol/mol (0,2%) față de valoarea inițială de 66 mmol/mol (8,1%) la pacienții tratați cu placebo [diferență între grupuri 7 mmol/mol [0,7%], P Concluzie: Tratamentul cu liraglutidă a redus HbA1c, doza zilnică totală de insulină și greutatea corporală, fără a crește riscul de hipoglicemie la pacienții tratați cu CSII cu diabet de tip 1 și un control glicemic insuficient. Liraglutida poate fi considerată un potențial tratament suplimentar la insulină la acest subgrup de pacienți.