Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

invocana

Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

Nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected].

ORLANDO, Fla. - Peste 52 de săptămâni, controlul glicemic a fost îmbunătățit și greutatea corporală și tensiunea arterială au fost reduse cu Invokana ca terapie suplimentară la metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, potrivit unei prezentări aici.

În studiul randomizat, dublu orb, Katherine Merton, dr, din Janssen Scientific Affairs și colegii săi au evaluat date de la 1.450 de adulți (vârsta medie, 56,2 ani) cu diabet de tip 2 (HbA1c mediu, 7,8%; IMC mediu, 31 kg/m 2) pe metformină de fond alocată aleatoriu Invokana (canagliflozin, Janssen ) 100 mg sau 300 mg sau glimepiridă timp de 52 de săptămâni pentru a determina efectele tratamentelor asupra componentelor sindromului metabolic.

Participanții au fost diagnosticați în continuare cu sindrom metabolic dacă au îndeplinit două sau mai multe dintre următoarele criterii: niveluri de trigliceride de cel puțin 150 mg/dL; Colesterol HDL mai mic de 40 mg/dL la bărbați și mai puțin de 50 mg/dL la femei; circumferința taliei cel puțin 102 cm pentru bărbații non-asiatici, cel puțin 88 cm pentru femeile non-asiatice, mai mare de 90 cm pentru bărbații din Asia și mai mare de 80 cm pentru femeile din Asia; sau un diagnostic de hipertensiune sau criterii legate de TA (TA sistolică 130 mm Hg sau TA diastolică 85 mm Hg). În săptămâna 52, s-au evaluat modificările față de valoarea inițială în HbA1c, glucoza plasmatică în repaus alimentar, TA, circumferința taliei, greutatea corporală, IMC și nivelurile de lipide.

Optzeci și unu la sută dintre participanți au îndeplinit criteriile pentru sindromul metabolic la momentul inițial, cu proporții similare între grupurile de tratament. În general, 1.160 de participanți aveau date disponibile pentru a evalua toate criteriile sindromului metabolic, 39,7% îndeplinind trei, 33,7% îndeplinind patru și 17,2% îndeplinind cinci criterii.

În săptămâna 52, 1.132 de participanți cu sindrom metabolic la momentul inițial aveau date disponibile pentru a evalua criteriile sindromului metabolic; au existat mai puțini participanți cu sindrom metabolic în grupurile cu 100 mg canagliflozin (86,7%) și 300 mg cangliflozin (85,8%) comparativ cu grupul cu glimepiridă (92,7%).

Reducerea HbA1c a fost mai mare cu canagliflozin 300 mg (-0,9%) comparativ cu canagliflozin 100 mg și glimepiridă, care au redus ambele HbA1c cu 0,8%.

Ambele doze de canagliflozin au condus la reduceri ale glucozei plasmatice în post, a TA sistolică, a TA diastolică, a circumferinței taliei, a greutății corporale și a IMC comparativ cu glimepirida.

Colesterolul LDL și colesterolul HDL au crescut cu ambele doze de canagliflozin, comparativ cu glimepirida. Reducerea trigliceridelor a fost mai mare cu canagliflozin 100 mg comparativ cu glimepirid, în timp ce nivelurile au fost similare între glimepirid și canagliflozin 300 mg.

„Canagliflozinul a îmbunătățit toate componentele [sindromului metabolic], inclusiv controlul glicemic, TA și pierderea în greutate, comparativ cu glimepirida în decurs de 52 de săptămâni, la pacienții cu diabet de tip 2, a spus Merton. Aceste constatari sustin utilizarea canagliflozin versus glimepiride la pacientii care au avut diabet de tip 2 si componente ale sindromului metabolic. - de Amber Cox

Merton K și colab. Rezumat # 306. Prezentat la: Congresul științific și clinic anual al AACE; 25-29 mai 2016; Orlando, Florida.

Dezvăluire: Merton spune că este angajat al Janssen Scientific Affairs.