Afilieri

  • 1 Divizia de endocrinologie, Fundația Jiménez Díaz, 28040, Madrid, Spania.
  • 2 Departamentul de Neurologie, Unitatea Tulburărilor Mișcării, Fundația Jiménez Díaz, 28040, Madrid, Spania.
  • 3 Laboratorul de epigenetică al metabolizării lipidelor, Instituto Madrileño Estudios Avanzados (IMDEA) -Alimentación, CEI UAM + CSIC, Madrid, Spania.
  • 4 Laborator de cercetare renală, vasculară și diabet, Institutul de Investiții Sanitare-Fundația Jiménez Díaz (IIS-FJD), UAM, Madrid, Spania.
  • 5 Centros de Estudios Genéticcos ATG Medical, Madrid, Spania.
  • 6 Școala superioară de știință și tehnologie. URJC, Madrid, Spania.
  • 7 Lipid Laboratory, IIS-FJD, UAM, Madrid, Spania.
  • 8 Departamentul de biologie funcțională, zona de fiziologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Oviedo, Oviedo, Spania.
  • 9 Rețea spaniolă de cercetare biomedicală în diabet și tulburări metabolice asociate (CIBERDEM), Madrid, Spania.

Autori

Afilieri

  • 1 Divizia de endocrinologie, Fundația Jiménez Díaz, 28040, Madrid, Spania.
  • 2 Departamentul de Neurologie, Unitatea Tulburărilor Mișcării, Fundația Jiménez Díaz, 28040, Madrid, Spania.
  • 3 Laboratorul de epigenetică al metabolizării lipidelor, Instituto Madrileño Estudios Avanzados (IMDEA) -Alimentación, CEI UAM + CSIC, Madrid, Spania.
  • 4 Laborator de cercetare renală, vasculară și diabet, Institutul de Investiții Sanitare-Fundația Jiménez Díaz (IIS-FJD), UAM, Madrid, Spania.
  • 5 Centros de Estudios Genéticcos ATG Medical, Madrid, Spania.
  • 6 Școala superioară de știință și tehnologie. URJC, Madrid, Spania.
  • 7 Lipid Laboratory, IIS-FJD, UAM, Madrid, Spania.
  • 8 Departamentul de biologie funcțională, zona de fiziologie, Facultatea de Medicină, Universitatea din Oviedo, Oviedo, Spania.
  • 9 Rețea spaniolă de cercetare biomedicală în diabet și tulburări metabolice asociate (CIBERDEM), Madrid, Spania.

Abstract

Domeniu de aplicare: Boala Huntington (HD) este o afecțiune neurodegenerativă progresivă rară de origine genetică, fără tratament definitiv. Pierderea neintenționată în greutate (UWL) este o caracteristică clinică a subiecților HD simptomatici. Pentru a preveni UWL, este concepută o dietă HD personalizată și se examinează impactul acesteia asupra amprentei plasmatice miARN HD și a parametrilor neurologici.

dietetică

Metode și rezultate: Sunt incluși 11 participanți, IMC ≤ 18 kg m -2 sau UWL de 5% în 6 luni sau 10% într-un an. Proiectarea dietei se bazează pe sondaje nutriționale și interviuri cu participanți și îngrijitori și pe revizuirea literaturii publicate. Intervenția dietetică de douăsprezece luni, cu urmărire la fiecare 3 luni, induce o aderență ridicată a dietei, care reușește să reducă UWL la toți participanții (73% s-au îngrășat). Se obțin creșteri notabile ale masei grase și ale nivelului de leptină. Rezultatele arată, de asemenea, o scădere semnificativă a expresiei de 19 miARN, care anterior au fost raportate a fi reglate în sus la pacienții cu HD comparativ cu controalele sănătoase: dezvăluind hsa-miR-338-3p, hsa-miR-128-3p, hsa-miR- 23a -3p și hsa-miR-24-3p ca potențiali biomarkeri HD. Expresia diminuată a hsa-miR-100-5p reflectă menținerea generală a stării funcționale. Starea cognitivă este îmbunătățită la șase din cei 11 participanți, în timp ce doar trei prezintă valori mai bune ale scorului motor.

Concluzie: O dietă HD personalizată previne amprenta HD UWL și miARN modificate. Normalizarea valorilor miARN sugerează utilizarea sa potențială ca biomarkeri HD.

Cuvinte cheie: Boala Huntington; dietă; microARN; neurologie; nutriție.