Cuprins
Nu lupta Hidrocefalie obezitate hipogonadism singur.
Găsiți-vă comunitatea în aplicația gratuită RareGuru.
Conectați-vă cu alți îngrijitori și pacienți cu Hidrocefalie obezitate hipogonadism și obțineți sprijinul de care aveți nevoie.
Descriere
Următorul rezumat este de la Orphanet, un portal european de referință pentru informații despre bolile rare și medicamentele orfane.
Numărul orfei: 2183
Definiție
Acest sindrom se caracterizează prin asocierea hidrocefalelor congenitale, obezității centripete, hipogonadismului, deficitului intelectual și staturii scurte.
Epidemiologie
A fost descris la doi bărbați dintr-o singură familie.
Consiliere genetică
A fost sugerat un mod recesiv de moștenire legat de X.
Accesați pagina bolii Orphanet pentru mai multe resurse.
Sursa: GARD Ultima actualizare la 01.05.2020
Simptome
Simptome și frecvențele lor cunoscute
100% dintre oameni au aceste simptome.
Faceți clic pe un simptom pentru a vedea definițiile termenilor asociați.
- IJMS Obezitate completă cu text integral, deteriorarea ADN-ului și dezvoltarea bolilor legate de obezitate
- Mamiferele hibernante trezesc speranță pentru soluții genetice pentru obezitate, boli metabolice
- Sindromul Morgagni-Stewart-Morel Centrul de informații despre boli genetice și rare (GARD) - un NCATS
- Cum varul, lămâia previn bolile cronice cauzate de obezitate The Guardian Nigeria News - Nigeria și
- Modul în care sala dvs. de gimnastică vă poate ajuta să abordați epidemia de obezitate