De asemenea, numită: tumoare Askin, sarcomul Ewing, tumoare neuroectodermică primitivă periferică, pPNET

sarcoma

Ce este sarcomul Ewing?

Sarcomul Ewing este o tumoare canceroasă care crește în oase sau în țesutul din jurul oaselor (țesut moale) - adesea picioarele, pelvisul, coastele, brațele sau coloana vertebrală. Sarcomul Ewing se poate răspândi în plămâni, oase și măduvă osoasă.

Cât de frecvent este sarcomul Ewing?

Sarcomul Ewing este al doilea tip de cancer osos cel mai frecvent la copii, dar este foarte rar. Se constată că aproximativ 200 de copii și adulți tineri au sarcom Ewing în fiecare an în Statele Unite.

  • Aproximativ jumătate din tumorile sarcomului Ewing apar la copii și adulți tineri cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani.
  • Acest tip de cancer este rar întâlnit la afro-americani și asiatici-americani.
  • Afectează puțin mai mulți băieți decât fete.
  • Nu pare a fi moștenit (transmis în familii).
  • Deși nu se vede des, sarcomul Ewing poate apărea ca al doilea cancer, în special la pacienții tratați cu radioterapie.

Care sunt simptomele sarcomului Ewing?

Dacă copilul dumneavoastră are sarcom Ewing, pot fi prezente următoarele simptome:

  • Umflături și dureri în jurul zonei tumorale (de obicei confundate cu o leziune sportivă sau „umflături și vânătăi” pe care le primește fiecare copil)
  • O febră scăzută care la început poate părea cauzată de o infecție
  • Durerea osoasă, în special durerea care se agravează în timpul exercițiilor fizice sau noaptea
  • Șchiopătarea, care este cauzată de o tumoare pe osul piciorului