| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Rezultatele studiului
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Obezitatea | Prieten: hormon de creștere uman recombinant (rhGH) | Faza 2 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 22 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Singur (Participant) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Efectul administrării rhGH asupra adipozității viscerale și a markerilor riscului cardiovascular la fetele adolescente obeze: faza 2 |
| Data de începere a studiului: | Martie 2010 |
| Data efectivă primară finală: | aprilie 2013 |
| Data finalizării reale a studiului: | Decembrie 2014 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 13 ani - 21 ani (copil, adult) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
- Fete adolescente de 13-21 ani cu vârsta osoasă ≥ 14 ani
- Fete supraponderale: Indicele de masă corporală (IMC) mai mare decât percentila 95 pentru vârstă
- Raportul talie/șold ≥ 0,85
- Factorul de creștere a insulinei -1 (IGF-1) sub -0,5 abateri standard (SD) pentru stadiul sau vârsta pubertară
- Sarcina (test de sarcină pozitiv) înainte de înscrierea în studiu
- Creșterea sau pierderea semnificativă în greutate în decurs de 3 luni de studiu (mai mult de 5 kg)
- Utilizarea medicamentelor care afectează nivelul de GH sau de cortizol (cum ar fi estrogenul, inclusiv pastilele contraceptive orale, glucocorticoizii orali)
- Utilizarea medicamentelor precum Meridian și Orlistat
- Prezența diabetului zaharat
- Tulburări tiroidiene necontrolate
- Insuficiență renală cronică
- Participarea la o altă investigație sau proces medical simultan
- Neoplasm activ sau antecedente de cancer
- Sindromul Prader-Willi
- Antecedente de scolioză dacă vârsta osoasă este
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
