| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Persoane moderat supraponderale | Comportamental: restricție de calorii | Nu se aplică |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere efectivă: | 24 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Prevenirea |
| Titlu oficial: | Efectul restricției zilnice de calorii sau a reducerilor zilnice alternative ale consumului de calorii asupra riscului de boli cardiovasculare și cancer |
| Data de începere a studiului: | Aprilie 2007 |
| Data efectivă primară finală: | 17 decembrie 2015 |
| Data finalizării reale a studiului: | 17 decembrie 2015 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate | Vârste eligibile pentru studiu: | 35 de ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Toate |
| Acceptă voluntari sănătoși: | da |
- Mascul și femelă; indicele de masă corporală (IMC) între 20-30 kg/m2;
- Vârsta cuprinsă între 35-65 de ani; sedentar (exercițiu ușor mai puțin de 1 oră pe săptămână) sau moderat activ (1 până la 2 ore pe săptămână);
- Greutate stabilă pentru> 3 luni înainte de începerea studiului;
- Capabil să dea consimțământul informat în scris;
- Subiecții de sex feminin trebuie să fie în post-menopauză timp de cel puțin 2 ani și nu pot fi supuși terapiei de substituție hormonală (HRT).
- Diabetic;
- Istoricul bolilor cardiovasculare, adică infarct miocardic sau accident vascular cerebral;
- Istoria cancerului;
- Luarea de medicamente pentru scăderea glucozei;
- Luarea de medicamente pentru slăbit
Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.
