coenzimei
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Dislipidemie Supliment dietetic: coenzima Q10 vitamina E softgel Supliment dietetic: coenzima Q10 softgel Supliment dietetic: placebo softgel Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 150 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectele suplimentului alimentar al coenzimei Q10 asupra dislipidemiei
Data actuală de începere a studiului: Iulie 2015
Data efectivă primară finală: Aprilie 2017
Data finalizării reale a studiului: Aprilie 2017

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani până la 65 de ani (adult, adult mai în vârstă)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

Subiecții au fost considerați a avea dislipidemie dacă au îndeplinit 2 dintre următoarele 4 criterii:

  • concentrația totală de colesterol în post> 200 mg/dL,
  • concentrația de trigliceride în post> 150mg/dL,
  • concentrații de colesterol LDL în jeun> 100 mg/dL sau
  • concentrații de colesterol HDL în post> 40 mg/dL.

  • antecedente de BCV sau alte boli cronice severe sau utilizarea oricărui medicament despre care se știe că afectează metabolismul lipidelor.
  • utilizați orice antioxidant precum vitamina E, vitamina C, fitochimicale și coenzima Q10 în termen de două luni înainte de proces.
  • femeile însărcinate sau care alăptează

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.