Dietele artificiale sunt clasificate ca holidice, meridice și oligidice în funcție de nivelul definiției chimice, care variază de la complet definite chimic, până la parțial definite chimic, până la total nedefinite (Cohen, 2004).

Termeni asociați:

  • Afide
  • Parazitoid
  • Instar
  • Artropode
  • Proteine
  • Parazitoizi
  • Larve

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Dezvoltarea dietei artificiale pentru artropodele entomofage

Juan A. Morales-Ramos,. Thomas A. Coudron, în Producția în masă a organismelor benefice, 2014

7.5.3 Conservarea dietei

Dietele artificiale pentru artropodele entomofage conțin un set echilibrat de substanțe nutritive adecvate pentru creșterea agenților microbieni contaminanți, cum ar fi bacteriile și ciupercile. Chiar și nivelurile mici de contaminare pot compromite în mod substanțial valoarea nutrițională a dietei artificiale. În plus, subprodusele metabolice produse de contaminanții microbieni sunt adesea toxice pentru artropode. Cohen (2004) a enumerat 17 specii de bacterii și nouă specii de ciuperci frecvent întâlnite în dietele artificiale pentru insecte. În aceeași publicație, Cohen (2004) prezintă o listă excelentă de substanțe chimice care au fost utilizate pentru a controla creșterea microbiană în dietele artificiale pentru insecte. În timp ce conservanții precum metilparabenul, acidul propionic, benzoatul de sodiu și formalina au fost eficienți în dietele erbivore (Debolt, 1982; Funke, 1983), artropodele entomofage sunt adesea intolerante la aceste substanțe chimice (Rojas, date nepublicate).

Carantină

Diete artificiale

Dietele pot avea cea mai mare valoare în creșterea numărului de organisme pentru eliberare sau pentru manipularea navelor ulterioare către instalațiile de carantină din alte zone. Singh (1972) și Singh și Moore (1985) au enumerat o serie de diete care au fost dezvoltate pentru cultura și producția în masă a artropodelor (a se vedea capitolul 22 pentru detalii). O publicație continuă, „The Frass Newsletter” (Pershing, 1988 și 1989), conține multe informații despre tehnicile de creștere, problemele și dietele speciilor în principal fitofage.

Diluarea mierii sau a apei de zahăr este folosită în mod obișnuit pentru a menține stocurile de adulți de lepidopteran, dipter și himenopter în laborator și în timpul transportului pentru eliberare.

Compuși antimicrobieni naturali pentru utilizare în acvacultură

16.8.1 Administrarea prin furaje artificiale

Livrarea prin dietă artificială este una dintre cele mai convenționale și mai ușoare metode pentru tratamentul cu succes al infecției bacteriene. Extractele din plante la diferite procente variind de la 100 la 1000 mg/g sunt încorporate în dietele artificiale. Extractele sunt adăugate împreună cu ulei de pește, cum ar fi uleiul de ficat de cod, după ce ingredientele furajere au fost fierte și lăsate să se răcească. Amestecul va fi extrudat la rece, tăiat în pelete, uscat la aer și depozitat într-o pungă etanșă la 4 ° C. Din experiența noastră, extractele din plante de 800 mg au fost nivelul optim pentru cele mai bune rezultate (Citarasu și colab., 2002, 2006). Peștii/creveții vor fi hrăniți de trei ori pe zi cu furaje care conțin aceste extracte antimicrobiene; patogenul virulent bacterian/viral va fi apoi introdus la diferite intervale, cum ar fi 20, 30, 40 și 60 de zile. Principalul avantaj al acestei metode este că nu stresează peștele.

Producția Heteropteran Predators

Patrick De Clercq,. Eric W. Riddick, în Producția în masă a organismelor benefice, 2014

3.2.3.1 Definiții

Disponibilitatea unei diete artificiale care optimizează creșterea și reproducerea unui inamic natural ar putea avansa automatizarea producției sale în masă (De Clercq, 2008; vezi și capitolul 7). Literatura cu privire la dietele artificiale pentru bug-urile de pradă înainte de 1998 a fost acoperită de recenziile Thompson (1999) și Thompson și Hagen (1999). Literatura publicată între 1998 și 2007 a fost revizuită de Riddick (2009). Dietele artificiale pentru insecte au fost clasificate în mod tradițional ca holidic (definit chimic), meridic (majoritatea componentelor sunt cunoscute chimic) sau oligidic (compus în principal din materiale organice brute) (Dougherty, 1959). Deoarece distincția dintre aceste trei categorii nu este întotdeauna clară, Grenier și De Clercq (2003) au propus un sistem de clasificare care separă dietele artificiale pentru dușmanii naturali ai insectelor (prădători și parazitoizi) în funcție de conținerea componentelor insectelor (de ex., proteine ​​și aminoacizi) sau nu. Dietele artificiale care conțin componente de insecte pot fi utile atunci când prădătorii necesită anumite substanțe nutritive, stimulente pentru hrănire și alte indicii chimice găsite în prada artropodelor (De Clercq, 2008; Riddick, 2009).

Creșterea în masă a romanului Tetramesa de viespă galbenă, un agent de control biologic al buruienii invazive Arundo donax

Patrick J. Moran,. Alan A. Kirk, în Producția în masă a organismelor benefice, 2014

6.6.1 Nevoi nutriționale și constrângeri de hrănire

Creșterea larvelor de homar palinurid pentru producția de incubatoare cu ciclu închis

Dezvoltarea dietei artificiale

Proteina de insecte ca înlocuitor parțial pentru făina de pește în dietele de pește juvenil și crustacee

16.3.1 Dietele artificiale

Există o nevoie limitată de a dezvolta o dietă artificială pentru musca comună M. domestica, deoarece cercetătorii au crescut-o de zeci de ani pe substanțe naturale, cum ar fi gunoi, produse reziduale și fecale de animale în condiții de câmp. Ocio și colab. (1979) au cultivat larve M. domestica în reziduuri de deșeuri organice municipale. Aniebo și colab. (2008) au crescut larve pe un amestec de sânge de bovine și tărâțe de grâu. De dragul creșterii în laborator, anchetatorii au formulat mai multe diete artificiale brute (Spiller, 1963). De exemplu, Hogsette (1992) a arătat că M. domestica a crescut bine pe un amestec de făină de lucernă, tărâțe de grâu și făină de porumb.

Tomberlin și colab. (2002) au testat adecvarea a trei diete ca hrană pentru larvele de muscă soldat negru în laborator. Prima dietă a fost un amestec de făină de lucernă, tărâțe de grâu și făină de porumb, în ​​timp ce a doua conținea făină de lucernă, tărâțe de grâu și cereale uscate de bere. A treia dietă conținea componente proprii nedezvăluite. Conținutul de proteine ​​din aceste diete a fost de 15%, 19% și, respectiv, 15%. Nu au existat diferențe semnificative între diete în ceea ce privește efectele lor asupra dezvoltării larvelor sau a supraviețuirii. Toate cele trei diete erau potrivite pentru creșterea mustei soldatului; mai mult de 96% dintre larve au supraviețuit pentru a deveni prepupa și până la 27% au apărut ca adulți cu raport de sex ușor părtinitor la sex (55-60% femei). Din păcate, muștele soldați adulți aveau dimensiuni mai mici atunci când erau crescute pe cele trei diete, mai degrabă decât în ​​condiții naturale de câmp la gunoiul de porc și păsări (Tomberlin și colab., 2002). Zboarele soldatului negru s-au împerecheat bine în interiorul cuștilor cu ecran (2 × 2 × 4 m) într-o mică seră (7 × 9 × 5 m), accesibilă razelor solare naturale (Sheppard și colab., 2002). Împerecherea a avut loc chiar și în lunile de iarnă în Georgia (sud-estul Statelor Unite), când nori nu au blocat pătrunderea soarelui. Adulții au nevoie de apă, dar nu de hrană.

Davis (1975) a crescut vierme galben pe un amestec de aminoacizi în proporții care apar în țesuturile larvare ca singură sursă de proteine. El a comentat că dieta sa era inferioară celei bazate pur și simplu pe grâu plus drojdie de bere. Zincul și potasiul pot fi nutrienți esențiali pentru a fi încorporați într-o dietă artificială (bazată pe proteina cazeinei) pentru dezvoltarea normală a T. molitor pe parcursul mai multor generații (Fraenkel, 1958). Culturiștii au crescut viermi galbeni și super-viermi pe drojdie de bere, ovăz laminat, cartof alb, germeni de grâu și alte produse depozitate de zeci de ani. Lipke și Fraenkel (1955) au descoperit că germenii de porumb inhibă creșterea T. molitor. Datorită costului redus al multor produse stocate, în ciuda faptului că și oamenii consumă aceste articole, s-au înregistrat progrese limitate în dezvoltarea și rafinarea dietelor artificiale pentru viermi de masă și super-viermi.

Dietele artificiale eficiente și economice ar putea facilita extinderea operațiunilor de creștere pentru a furniza suficiente proteine ​​de insecte pentru a susține acvacultura comercială. Evaluarea calității sau sănătății insectelor crescute în dietele artificiale împotriva celor crescute în alimentele naturale este esențială pentru orice operațiune de creștere în masă cu succes (Cohen, 2004).

Arici comestibili de mare: biologie și ecologie

6. Hrănirea și metabolizarea

Dintr-un sondaj al experimentelor recente de hrănire cu diete artificiale, a fost calculat un indice de creștere a gonadelor (Δ% GI d -1) și corelat cu ratele de ingestie (Fig. 5) pentru Loxechinus albus (Lawrence și colab. 1997), Strongylocentrotus droebachiensis Klinger 1997), Evechinus chloroticus (Barker și colab. 1998) și S. franciscanus (McBride și colab. 1997). Nu este surprinzător faptul că hrănirea cu arici o dietă pregătită cu un conținut ridicat de proteine ​​(20-25% masă uscată) are ca rezultat randamente mai mari de masă gonadică. Cu toate acestea, datele grupate din Figura 5 indică faptul că această relație pare să aibă un punct de saturație rapidă cu o rată maximă de creștere a gonadelor de ∼ 0,17% GI d −1. Această relație indică faptul că, deși eficiența absorbției proteinelor dintr-o dietă poate fi ridicată, există o limită absolută a cantității de proteine ​​care poate fi sintetizată în fagocitele nutritive în timpul fazei lor de creștere timpurie.

artificiale

Figura 5. Ratele de creștere a gonadelor în funcție de ratele de ingestie a dietelor artificiale pentru mai multe specii de arici (referințe sursă în text). Regresia reprezentată este: y = 0,1674 (l-e (-6,184l)), r 2 = 0,6310. Datele experimentale au fost selectate pentru perioadele de timp cu cea mai mare creștere a gonadelor (ca în Fig. 2).

Un aspect important al luării în considerare a eficacității unei formulări dietetice pentru a spori randamentul gonadelor este identificarea controalelor biochimice care determină relația metabolică dintre constituenții dietetici și creșterea gonadelor. Există un potențial paradox prin care o creștere a calității alimentelor (proteine ​​și aminoacizi) crește, de asemenea, energia necesară pentru a asimila și a încorpora acei nutrienți (McBride și colab. 1997). În condiții naturale de hrană, este probabil ca metabolismul proteinelor să consume deja 50% din metabolismul total al energiei celulare. La acest nivel de alocare a energiei este puțin probabil ca un arici să poată produce reduceri semnificative în celelalte activități ale sale celulare pentru a oferi și mai multă energie pentru metabolismul proteinelor. Hrănirea unui arici cu o dietă bogată în aminoacizi pentru a spori biosinteza proteinelor în gonade va necesita, de asemenea, ca dieta să conțină sursa de energie necesară pentru a alimenta acea creștere a biosintezei. Nivelul de energie necesar pentru economisirea proteinelor nu a fost determinat pentru niciun echinoid.

Evaluarea și gestionarea riscurilor - Mediu

George T. Tzotzos,. Roger Hull, în Plantele modificate genetic, 2009

Nivelul I: testele folosesc de obicei proteine ​​purificate într-o dietă artificială și sunt subcronice:

Test de toxicitate pe cale orală pe o pasăre de vânat din munți;

Test de toxicitate orală a peștilor de apă dulce;

Test de nevertebrate de apă dulce pe Daphnia sau specii de insecte acvatice;

Testul albinelor pentru toxicitatea larvelor și a albinelor adulte ca polenizator reprezentativ;

Prădători și paraziți de insecte, de exemplu larvele verzi de dantelă, gândacul de gărgăriță și o viespe parazită;

Insecte din sol nevizate și/sau alte nevertebrate, incluzând de obicei Collembola și o specie de râme.

Comandați Lepidoptera - Omizi, molii și fluturi

Larvă.

Dezvoltarea larvelor este destul de variabilă la această specie. Când sunt crescute pe diete artificiale, larvele prezintă 7-10 instare, cu timp de dezvoltare de aproximativ 3, 3, 3,2, 3,9, 4,9, 6,9, 14, 21 (și dacă sunt prezente) 21 de zile, respectiv pentru instarele 1-9 (Goettel și Philogene, 1978b). Aceiași autori (Goettel și Philogene, 1979) au furnizat, de asemenea, măsurători ale capsulei capului pentru larve cu 7-10 instare. Lățimile capsulei capului pentru larvele cu opt instare, un număr comun, sunt de 0,4, 0,5, 0,8, 1,2, 1,7, 2,3, 2,9 și respectiv 3,7 mm. Numărul instant este influențat de fotoperioadă, dar nu de temperatură; expunerea larvelor la mai mult de 14 ore fotofază are ca rezultat un număr crescut de instare (Goettel și Philogene, 1978a).

Publicații recomandate:

  • Controlul biologic
  • Despre ScienceDirect
  • Acces de la distanță
  • Cărucior de cumpărături
  • Face publicitate
  • Contact și asistență
  • Termeni si conditii
  • Politica de Confidențialitate

Folosim cookie-uri pentru a ne oferi și îmbunătăți serviciile și pentru a adapta conținutul și reclamele. Continuând sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor .