Ce este o genă?
O genă este un segment al moleculei de ADN (acid dezoxiribonucleic) care conține instrucțiunile despre cum, când și unde corpul tău produce fiecare dintre mii de proteine necesare pentru viață. Fiecare genă este alcătuită din combinații de patru perechi de baze care alcătuiesc codul dvs. genetic:
- Adenină
- Timina
- Citozină
- Guanine
Codul fiecărei gene combină „literele” A, T, C și G în diferite moduri, explicând „cuvintele” care specifică ce aminoacid este necesar la fiecare etapă a procesului de fabricare a proteinelor necesare pentru ca organismul dvs. să se dezvolte și funcţie.
Ce sunt variațiile genice?
Cu excepția gemenilor identici, toți oamenii au mici diferențe în informațiile pe care le conține ADN-ul și aceste diferențe fac ca fiecare dintre noi să fie unic.
Variațiile genetice sunt modificări ușoare ale codului genetic care sunt prezente la cel puțin 1% din populație. De exemplu, o „literă” genetică (A, T, C sau G) poate fi înlocuită cu alta. Aceste variații pot duce la diferite procese în corp, la fel cum modificarea unei litere dintr-un cuvânt îi poate schimba complet sensul; de exemplu, de la „g” ovăz la „c” ovăz.
Când variația afectează o singură literă genetică, ca în exemplul de capră/blană de mai sus, oamenii de știință numesc acest lucru un „polimorfism cu nucleotide unice” (sau SNP, pronunțat „tăietură”).
Sunt variațiile genelor periculoase?
Variațiile genetice sunt pur și simplu diferențele dintre formele genelor prezente în corpul nostru. Nu trebuie considerați ca „buni” sau „răi” sau chiar „periculoși”.
Variațiile genetice sunt destul de frecvente la persoanele sănătoase, iar unele variații pot fi benefice.
Majoritatea oamenilor au una sau mai multe dintre aceste trăsături genetice; totuși, identificarea și analiza tiparului unic de caracteristici genetice ar putea sprijini adaptarea dietei și a stilului de viață pentru a se potrivi nevoilor dvs. specifice pentru un plan de dietă personalizat.
Ce este „NUTRIGENETICA”?
Nutrigenetica este preocupată de efectele variațiilor noastre genetice individuale ca răspuns la dieta noastră și la alte surse de nutrienți. Ne permite să identificăm locul în care ne aflăm în călătoria noastră spre realizarea programului nostru individual, optim de dietă și exerciții.
Nutrigenetica nu oferă nicio informație medicală sau informează asupra riscurilor de boală.
Scopul nutrigeneticii este educația, iar testarea genetică este clasificată ca test genetic al stilului de viață.
Cum poate un test genetic să-mi sugereze o dietă?
Pentru a începe alinierea alegerilor noastre de dietă și stil de viață cu propriile noastre variații genetice, trebuie să știm ce variații avem. Anumite variații par să crească provocarea de a atinge și menține o greutate sănătoasă. Putem explica contextul compoziției genetice și a consecințelor metabolice folosind exemplul genei proteinei de legare a acidului gras intestinal 2 (FABP2): Oamenii de știință au descoperit că persoanele care au varianta Thr54 a genei FABP2 tind să absoarbă mai multe grăsimi din dieta lor. și, prin urmare, tind să aibă un indice de masă corporală crescut decât cei cărora le lipsește această variantă. Este posibil ca aceste persoane să constate că consumul unei diete cu conținut scăzut de grăsimi le facilitează menținerea unei greutăți sănătoase. Scopul testului genetic bodykey ™ este de a determina care dintre aceste variații genetice le aveți și de a vă oferi îndrumări și acces la abordările alimentare și de exerciții care vă pot ajuta să gestionați greutatea cu succes. Luând în considerare consecința metabolică a tuturor celor 5 variante genetice, frecvența lor în cadrul genelor umane și efectele lor diferite asupra metabolismului uman, oamenii de știință au dezvoltat o metodă pentru a calcula dieta corpului și planul de exerciții fizice din structura ta genetică.
Informații specifice despre testul genetic
Pe baza unei revizuiri cuprinzătoare a literaturii științifice existente, folosind criterii de selecție stricte de către o echipă de experți din domeniile geneticii, nutriției, obezității și controlului greutății, genele au fost selectate din baza de date a hărții genelor obezității (Rankinen și colab., 2006). Doar acele variații genetice care au fost asociate cu greutatea corporală, indicele de masă corporală sau grăsimea corporală și care au fost reproduse în cel puțin trei studii clinice au fost analizate de o echipă de experți, pentru a îndeplini alte criterii, de ex. funcția lor biologică dovedită, plauzibilitatea lor având un rol biologic în gestionarea greutății și dovezile lor din studiile clinice.
Doar 5 variații genetice, găsite pe 4 gene îndeplinesc toate criteriile și, în mod concomitent, au fost incluse în testul genetic bodykey:
- Proteina de legare a acidului gras 2 (FABP2) Ala54Thr (rs1799883)
- Receptor gamma activat cu proliferator Peroxisom (PPARG sau PPAR) Pro12Ala (rs1801282)
- Receptor adrenergic beta-2 (ADRB2) Arg16Gly (rs1042713)
- Receptor adrenergic beta-2 (ADRB2) Gln27Glu (rs1042714)
- Receptor adrenergic beta-3 (ADRB3) Arg64Trp (rs4994)
Având în vedere criteriile noastre stricte și până în prezent de introducere pe piața bodykey, această combinație de variații genetice reflectă cunoștințele științifice actuale în domeniul nutrigeneticii.
Știm că știința în acest domeniu evoluează rapid. Prin urmare, revizuim în mod constant literatura științifică despre variațiile genetice care sunt raportate în contextul gestionării greutății pentru a putea include cele mai recente dovezi științifice în produsul nostru în viitor.
Prezentarea rezultatelor
Prin intermediul unui algoritm bazat pe știință, specific produsului, laboratorul de teste genetice transformă rezultatele testelor genetice individuale într-o dietă și un profil de exerciții. Acest lucru vă va fi prezentat imediat ce laboratorul este gata cu analiza. Dieta și profilul de exercițiu, împreună cu design-my-plan, stau la baza recomandărilor dvs. personalizate pentru bodykey.
Confidențialitate și stocare
Laboratorul înregistrează doar codul dvs. unic și nu are acces la date cu caracter personal precum numele, adresa, numărul de telefon etc. În cazul în care vă plasați numele pe plic (nu este necesar) laboratorul are obligația legală de a distruge plicul imediat.
De îndată ce analiza a fost efectuată cu succes, toate probele biologice sunt distruse. Datele sunt stocate timp de până la 40 de ani.
Ca urmare a acestui anonimat al tuturor eșantioanelor, Amway nu va putea niciodată să anunțe nicio parte externă cu privire la machiajul dvs. genetic. Testul genetic a fost conceput doar în scopuri de stil de viață, prin urmare singura analiză care va fi efectuată va fi să aibă rezultatul profilului dietei și al exercițiului.
Utilizarea probelor biologice pentru un al doilea scop
Nu este prevăzută nicio utilizare a probelor în al doilea scop. Dacă Amway ar trebui să planifice un studiu științific în viitor, va exista un formular de consimțământ suplimentar în acest scop.
Întrebări ale consumatorilor
În cazul oricăror întrebări, vă rugăm să ne contactați utilizând formularul nostru de contact. Experții noștri vă vor contacta în termen de 48 de ore.
Bibliografie
Rankinen, Zuberi, Chagnon, Weisnagel, Argyropoulos, Walts, P \ u00E8russe, Bouchard, 2006: Harta genei obezității umane: actualizarea din 2005. Obezitate (2006) 14: 529-644 Revenire la referință
- CT (tomografie computerizată) Detalii despre testul de scanare Cleveland Clinic
- Test Ceruloplasmin Test MedlinePlus Medical
- Test Ceruloplasmin scăzut; Niveluri ridicate în creștere - SelfHacked
- Contorul de calorii CES 2015 GoBe purtabil pus la încercare - BBC News
- Ceruloplasmin test de sânge Informații Muntele Sinai - New York