Sindromul Prader-Willi

  1. Indicele ICD-9
  2. Capitol: 740-759
  3. Secțiunea: 740-759
  4. Bloc: 759 Alte anomalii congenitale și nespecificate
  5. 759.81 - Sindromul Prader-Willi

759.81 este un cod vechi nefacturabil folosit pentru a specifica un diagnostic medical al sindromului prader-willi. Acest cod a fost înlocuit la 30 septembrie 2015 de echivalentul său ICD-10.

icd-9

Următoarea trecere de pietoni între ICD-9 la ICD-10 se bazează pe informațiile de echivalență generală (GEMS):

  • Q87.1 - Sindroamele malformale congenitale predomină o statură scurtă

  • Anomalii congenitale (740-759)
    • Anomalii congenitale (740-759)
      • 759 Alte anomalii congenitale și nespecificate
Instrumente
  • Copiați codul
  • Copiați descrierea
  • Vizualizați codurile conexe
  • Convertiți 759.81 în ICD-10

Informații pentru profesioniștii din domeniul medical

Referințe găsite pentru codul 759.81 în Indexul bolilor și leziunilor:

    • Distrofia distrofiei 783.9
      • hipogenitala cu tendinta diabetica 759.81
    • Prader Labhart sindrom Willi Fanconi distrofie hipogenitală cu tendință diabetică 759.81
    • Sindromul Prader Willi distrofie hipogenitală cu tendință diabetică 759.81
    • Sindrom VEZI ȘI Vezi și
      O instrucțiune „vezi și” după un termen principal din index indică faptul că există un alt termen principal la care se poate face referință și care poate furniza intrări de index suplimentare care pot fi utile. Nu este necesar să urmați nota „vezi și” atunci când termenul principal original oferă codul necesar. Boală
      • H3O 759,81
      • XXX 759,81
      • hipotonie hipomentie hipogonadism obezitate 759.81
      • Prader Labhart Willi Fanconi 759.81
      • Distrofia hipogenitală Willi Prader cu tendință diabetică 759.81
    • Sindromul Willi Prader distrofie hipogenitală cu tendință diabetică 759.81

Informații pentru pacienți

Numit și: PWS

Sindromul Prader-Willi (PWS) este o afecțiune genetică rară. Provoacă un tonus muscular slab, niveluri scăzute de hormoni sexuali și un sentiment constant de foame. Partea creierului care controlează sentimentele de plenitudine sau foamete nu funcționează corect la persoanele cu PWS. Mâncă în exces, ducând la obezitate.

Bebelușii cu PWS sunt de obicei floppy, cu tonus muscular slab și au probleme cu suptul. Băieții pot avea testicule nedescinse. Mai târziu, apar alte semne. Acestea includ

  • Mic de statura
  • Abilități motorii slabe
  • Creștere în greutate
  • Organe sexuale subdezvoltate
  • Dizabilități intelectuale și de învățare ușoare

Nu există nici un remediu pentru PWS. Hormonul de creștere, exercițiile fizice și supravegherea dietei pot ajuta la construirea masei musculare și la controlul greutății. Alte tratamente pot include hormoni sexuali și terapia comportamentală. Majoritatea persoanelor cu PWS vor avea nevoie de îngrijire și supraveghere specializate pe tot parcursul vieții.

NIH: Institutul Național pentru Sănătatea Copilului și Dezvoltarea Umană

Definiții generale ale hărții echivalenței
GEM-urile ICD-9 și ICD-10 sunt utilizate pentru a facilita legătura dintre codurile de diagnostic din ICD-9-CM și noul set de coduri ICD-10-CM. GEM-urile sunt materia primă din care furnizorii, furnizorii de informații despre sănătate și plătitori pot obține mapări specifice aplicate pentru a-și satisface nevoile.

  • Indicator aproximativ - Indicatorul aproximativ este activat, indicând faptul că relația dintre codul din sistemul sursă și codul din sistemul țintă este un echivalent aproximativ.
  • Fără semnalizare hartă - Semnalizarea fără hartă indică faptul că un cod din sistemul sursă nu este legat de niciun cod din sistemul țintă.
  • Flag combinat - Flagul combinat indică faptul că este necesar mai mult de un cod în sistemul țintă pentru a satisface semnificația echivalentă completă a unui cod din sistemul sursă.

Definiția indexului bolilor și accidentelor