Ce este boala de stocare a glicogenului la copii?
Boala de stocare a glicogenului (GSD) este o afecțiune rară care schimbă modul în care organismul folosește și stochează glicogenul, o formă de zahăr sau glucoză.
Glicogenul este o sursă principală de energie pentru organism. Glicogenul este stocat în ficat. Când organismul are nevoie de mai multă energie, anumite proteine numite enzime descompun glicogenul în glucoză. Ei trimit glucoza în organism.
Când cineva are GSD, îi lipsește una dintre enzimele care descompun glicogenul. Când lipsește o enzimă, glicogenul se poate acumula în ficat. Sau glicogenul nu se poate forma corect. Acest lucru poate provoca probleme cu ficatul sau mușchii sau alte părți ale corpului.
GSD se transmite de la părinți la copii (este ereditar). Se observă cel mai adesea la bebeluși sau copii mici. Dar unele forme de GSD pot apărea la adulți.
Tipuri de GSD
Tipurile de GSD sunt grupate după enzima care lipsește în fiecare dintre ele. Fiecare GSD are propriile simptome și are nevoie de un tratament diferit.
Există mai multe tipuri de GSD, dar cele mai frecvente tipuri sunt tipurile I, III și IV. Aceste tipuri sunt cunoscute și sub alte nume:
- Tipul I sauboala von Gierke. Aceasta este cea mai comună formă de GSD. Persoanele cu tipul I nu au enzima necesară pentru a transforma glicogenul în glucoză în ficat. Glicogenul se acumulează în ficat. Simptomele apar adesea la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 4 luni. Acestea pot include un nivel scăzut de zahăr din sânge (hipoglicemie) și o burtă umflată din cauza ficatului mărit.
- Tipul III,Boala Cori sau boala Forbes. Persoanele cu tip III nu au suficientă enzimă numită enzimă de ramificare, care ajută la descompunerea glicogenului. Glicogenul nu se poate descompune complet. Se colectează în ficat și în țesuturile musculare. Simptomele includ o burtă umflată, creșterea întârziată și mușchii slabi.
- Tipul IV sau boala Andersen. Persoanele cu tip IV formează glicogen anormal. Experții consideră că glicogenul anormal declanșează sistemul de combatere a infecțiilor (sistemul imunitar) al organismului. Acest lucru creează cicatrici (ciroză) a ficatului și a altor organe, cum ar fi mușchiul și inima.
Ce cauzează boala de stocare a glicogenului la un copil?
Boala de stocare a glicogenului se transmite de la părinți la copii (ereditari).
Se întâmplă deoarece ambii părinți au o genă anormală (mutație genică) care afectează un mod specific de stocare sau utilizare a glicogenului. Cele mai multe GSD apar deoarece ambii părinți transmit aceeași genă anormală copiilor lor.
În majoritatea cazurilor, părinții nu prezintă niciun simptom al bolii.
Ce copii sunt expuși riscului de depozitare a glicogenului?
Care sunt simptomele bolii de stocare a glicogenului la un copil?
Cu multe tipuri de GSD, simptomele apar mai întâi la copii sau la copii foarte mici. Simptomele vor varia în funcție de tipul de GSD pe care îl are un copil și de enzima care îi lipsește.
Deoarece GSD afectează cel mai adesea mușchii și ficatul, aceste zone prezintă cele mai multe simptome.
Simptomele generale ale GSD pot include:
- Nu crește suficient de repede
- Nu vă simțiți confortabil pe timp cald (intoleranță la căldură)
- Vânătaie prea ușor
- Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie)
- Un ficat mărit
- O burtă umflată
- Mușchi slabi (tonus muscular scăzut)
- Dureri musculare și crampe în timpul exercițiului
Simptomele pentru copii pot include:
- Prea mult acid în sânge (acidoză)
- Niveluri ridicate de colesterol din sânge (hiperlipidemie)
Simptomele GSD pot arăta ca alte probleme de sănătate. Pentru a fi sigur, consultați întotdeauna furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră.
Unele tipuri de GSD pot apărea la adulți. Consultați-vă furnizorul de asistență medicală dacă credeți că este posibil să aveți GSD.
Cum este diagnosticată boala de depozitare a glicogenului la un copil?
Furnizorul de servicii medicale al copilului dvs. vă va întreba despre simptomele copilului dvs. și despre starea de sănătate din trecut. Furnizorul va face un examen fizic pentru a verifica simptomele cum ar fi ficatul mărit sau mușchii slabi.
Furnizorul copilului dumneavoastră poate efectua câteva analize de sânge. El sau ea poate lua, de asemenea, o mică probă de țesut (biopsie) din ficatul sau mușchiul copilului dumneavoastră. Eșantionul va fi dus la un laborator. Acesta va fi testat pentru a vedea cât de mult dintr-o anumită enzimă este în acea parte a corpului.
Dacă sunteți gravidă și sunteți îngrijorat de GSD, furnizorul dvs. de asistență medicală poate efectua câteva teste înainte de nașterea bebelușului (teste prenatale) pentru a verifica GSD.
Cum se tratează boala de depozitare a glicogenului la un copil?
Tratamentul va varia în funcție de tipul de GSD pe care îl are copilul dumneavoastră.
Pentru tipurile I, III și IV, medicul copilului dumneavoastră poate sugera o dietă specială pentru a ajuta la controlul simptomelor. Este posibil ca și copilul dumneavoastră să ia anumite medicamente.
Pentru alte tipuri de GSD, este posibil ca copilul dumneavoastră să fie nevoit să limiteze exercițiile pentru a evita crampele musculare. Este posibil să aibă nevoie de un tratament medical pentru a înlocui enzima care lipsește (terapia de substituție a enzimei).
Care sunt posibilele complicații ale bolii de stocare a glicogenului la un copil?
Acumularea de glicogen poate afecta ficatul și mușchii. Acest lucru poate crea alte probleme dacă copilul dumneavoastră are anumite tipuri de GSD, cum ar fi:
- Tipul III. Acest lucru poate provoca tumori inofensive (benigne) la nivelul ficatului.
- Tipul IV. În timp, acest lucru poate provoca cicatrici (ciroză) a ficatului. Această boală duce la insuficiență hepatică.
Ce pot face pentru a preveni boala de stocare a glicogenului la copilul meu?
Nu există nicio modalitate de a preveni boala de depozitare a glicogenului. Dar tratamentul timpuriu poate ajuta la controlul simptomelor odată ce un copil are GSD.
Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră aveți GSD sau antecedente familiale ale acestei boli, consultați un consilier genetic înainte de a rămâne gravidă. El sau ea vă poate afla șansele de a avea un copil cu GSD.
Cum îmi pot ajuta copilul să trăiască cu boala de depozitare a glicogenului?
Un copil cu GSD poate avea nevoi speciale. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră primește îngrijiri medicale regulate. Este important ca furnizorul său de asistență medicală să verifice starea copilului dumneavoastră. Vizitele medicale regulate vă vor ajuta, de asemenea, să țineți pasul cu noile opțiuni de tratament.
Grupurile de asistență online sau personal pot fi, de asemenea, utile pentru dvs. și familia dvs.
Când ar trebui să sun la furnizorul de asistență medicală al copilului meu?
Multe forme de depozitare a glicogenului apar la bebeluși și copii mici.
Sunați la furnizorul dvs. de asistență medicală dacă comportamentul bebelușului se schimbă după ce opriți hrănirea de noapte.
Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă copilul dumneavoastră:
- Nu crește suficient de repede
- Are foame constante (cronice)
- Are burta umflata
Adolescenții și adulții ar trebui să urmărească următoarele simptome atunci când fac mișcare:
- Slabiciune musculara
- Durere
- Crampe
Puncte cheie despre boala de stocare a glicogenului la copii
- Boala de stocare a glicogenului (GSD) este o afecțiune rară care schimbă modul în care organismul folosește și stochează glicogenul, o formă de zahăr.
- Se transmite de la părinți la copii (moșteniți). Pentru majoritatea GSD-urilor, fiecare părinte trebuie să transmită o copie anormală a aceleiași gene.
- Majoritatea părinților nu prezintă semne de GSD.
- Există mai multe tipuri de GSD, dar tipurile I, III și IV sunt cele mai frecvente. Fiecare GSD are propriile simptome și are nevoie de un tratament diferit.
- Simptomele apar adesea la bebeluși sau copii mici. În unele cazuri, GSD poate apărea la adulți.
Pasii urmatori
Sfaturi pentru a vă ajuta să profitați la maximum de o vizită la furnizorul de asistență medicală al copilului dumneavoastră:
- Cunoașteți motivul vizitei și ce doriți să se întâmple.
- Înainte de vizită, scrieți întrebările la care doriți să primiți răspuns.
- La vizită, scrieți numele unui nou diagnostic și orice alte medicamente, tratamente sau teste noi. De asemenea, scrieți toate instrucțiunile noi pe care vi le oferă furnizorul pentru copilul dumneavoastră.
- Aflați de ce este prescris un nou medicament sau tratament și cum vă va ajuta copilul. Știți, de asemenea, care sunt efectele secundare.
- Întrebați dacă starea copilului dumneavoastră poate fi tratată în alte moduri.
- Aflați de ce este recomandat un test sau o procedură și ce ar putea însemna rezultatele.
- Știți la ce să vă așteptați dacă copilul dumneavoastră nu ia medicamentul sau nu face testul sau procedura.
- În cazul în care copilul dvs. are o programare ulterioară, scrieți data, ora și scopul vizitei respective.
- Aflați cum puteți contacta furnizorul copilului dumneavoastră după programul de lucru. Acest lucru este important dacă copilul dumneavoastră se îmbolnăvește și aveți întrebări sau aveți nevoie de sfaturi.