aportul
 Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Obezitate morbida Supliment alimentar: aport de Omega 3, obezitate morbidă Supliment alimentar: capsule placebo Nu se aplică

Aportul de EPA și DHA pentru gestionarea obezității morbide în capsule

- Reducerea factorilor inflamatori precum adipokine, glucoză, proteine ​​C reactive, colesterol, greutate, IMC. Vor fi 2 grupuri: cazuri și controale. Cazurile vor consuma capsule omega 3 și vor controla placebo.

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 46 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Niciunul (etichetă deschisă)
Scopul principal: Prevenirea
Titlu oficial: Efectul acizilor grași polinesaturați ω-3 (acid eicosapentaenoic și acid docosahexanoic) asupra pacienților cu obezitate morbidă
Data de începere a studiului: Mai 2014
Data efectivă primară finală: Iunie 2014
Data finalizării reale a studiului: Iulie 2014

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.

Tabel de aspect pentru informații de eligibilitate
Vârste eligibile pentru studiu: 18 ani - 60 ani (adult)
Sexe eligibile pentru studiu: Toate
Acceptă voluntari sănătoși: Nu

  • Bărbați și femei cu vârste cuprinse între 18-65 de ani,
  • IMC> 40 kg/m2 (sau> 35 kg/m2 cu comorbidități),
  • ambulator, primind o dietă orală,
  • cu diagnostic de sindrom metabolic,
  • și care a semnat un termen de consimțământ gratuit și informat.

  • Sindromul de răspuns inflamator sistemic,
  • comă sau organ compromis,
  • febră sau infecție a focarelor,
  • cancer cu sau fără chimioterapie și radioterapie,
  • radioterapie, boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal,
  • transplant, traume, intervenții chirurgicale sau spitalizare în ultimele 30 de zile
  • utilizarea de steroizi sau antiinflamatori nesteroizi sau agenți imunomodulatori sau antibiotice,
  • sau cei care refuză să ia parte la studiu.

Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind informațiile de contact furnizate de sponsor.