Mesaje de bază

Fiziologia magneziului depinde de un echilibru între absorbția intestinală și excreția renală.

anomalii

Magneziul este regulatorul principal al propriei sale homeostaze. Hipomagneziemia stimulează și hipermagnesemia inhibă reabsorbția Mg 2+ în bucla Henle.

Magneziul este un cofactor în toate reacțiile care necesită adenozin trifosfat (ATP) și este esențial pentru activitatea Na + - + −ATPazei.

Depleția simptomatică de magneziu necesită repletie pe cale orală sau parenterală. Magneziul extracelular nu se echilibrează ușor cu depozitele intracelulare; prin urmare, perfuzia rapidă crește rapid concentrația plasmatică, dar nu corectează magneziul total al corpului.

Hipermagnesemia apare de obicei în două situații clinice: funcția renală compromisă sau aportul excesiv de magneziu.

Hipomagneziemia induce hipocalcemia prin mecanisme multiple, incluzând atât secreția scăzută, cât și rezistența periferică la hormonul paratiroidian (PTH) și vitamina D; astfel, niveluri scăzute, normale sau ușor crescute de PTH pot fi observate în prezența imaginii de laborator a hipoparatiroidismului.

De îndată ce diagnosticul de hipomagnezemie este confirmat, tratamentul cu magneziu enteral timp de cel puțin 7-10 zile este necesar pentru normalizarea depozitelor de magneziu.