Pentru a vizualiza întregul subiect, vă rugăm să vă conectați sau să cumpărați un abonament.

brichinină fără urticarie

Aplicația și site-ul de consultare clinică de 5 minute (5MCC) și site-ul web oferite de Unbound Medicine vă ajută să diagnosticați și să gestionați peste 900 de afecțiuni medicale. Funcțiile bonus exclusive includ Diagnosaurus DDx, 200 de subiecte de pediatrie și fluxuri de știri medicale. Explorează aceste exemple de subiecte gratuite:

-- Prima secțiune a acestui subiect este prezentată mai jos --

  • Angioedemul (AE) este umflarea acută localizată a pielii, mucoasei și submucoasei cauzată de extravazarea fluidului în țesuturile afectate.
  • AE se dezvoltă în câteva minute până la ore și se rezolvă în ore până la zile, dar poate pune viața în pericol dacă este implicată calea aeriană superioară.
  • Există două mari clasificări ale AE:
    • AE mediată de histamină sau imunitate (HIAE) cu urticarie
    • AE mediată de brichinină fără urticarie; ambele cu subtipuri unice
  • Sinonim (e): edem angioneurotic; Edemul lui Quincke
  • Vârsta dominantă
    • HIAE sau AE idiopatic (IAE): orice vârstă
    • AE ereditară (HAE): vârsta de debut a copilăriei până la al 2-lea deceniu de viață
    • AE dobândită (AAE): adesea pacienți> 40 de ani
  • Gen predominant: bărbat = femeie (cu excepția HAE cu compliment normal: femei> bărbați)

Prevalenta
  • AE apare la 15% din populație pe parcursul unei vieți.
  • AE: 0,1-2,2% dintre pacienții care primesc inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA): afro-americanii au un risc de 4 până la 5 ori mai mare de AE ​​indus de inhibitori ai ECA decât caucazienii.
  • HAE: 1: 10.000 până la 50.000 de populație în Statele Unite
  • HIAE cu urticarie (1):
    • Alergie la alimente (crustacee, nuci, ouă, lapte, soia de grâu), latex, venin sau medicamente (aspirină, AINS, antibiotice, narcotice și OCP)
    • Urticarie spontană acută și cronică
    • Alte sindroame urticariale/AE: urticarie rece, vasculită urticarială, urticarie sau anafilaxie indusă de efort, eozinofilie episodică cu AE, urticarie indusă de vibrații
    • IAE
  • AE mediată de brichinină fără urticarie (1):
    • Atacurile sunt declanșate de presiune mecanică prelungită, frig, căldură, traume, stres emoțional, menstruație, boli și inflamații.
    • HAE din cauza deficitului de C1 INH
      • Tipul I: cea mai frecventă formă, cauzată de scăderea producției de inhibitor de esterază C1 (C1 INH)
      • Tipul II: C1 INH cu funcționalitate
    • HAE cu niveluri normale de C1 INH
      • Fost tip III HAE
      • Implică mutații în gena factorului de coagulare XII, adesea dependentă de estrogen, asociată cu administrarea de estrogen
    • AAE cu deficit de C1 INH
      • Stare rară
      • Asociat cu tulburări limfoproliferative, boli autoimune (de exemplu, lupus)
      • Tipul I: lipsa autoanticorpului anti-C1 INH
      • Tipul II: prezența anticorpului anti-C1 INH
    • AE datorită medicamentelor
      • Inhibitori ai ECA
      • Inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4
      • Inhibitor direct de renină
    • IAE

Genetica
  • HAE tipurile I și II sunt autosomale dominante, în timp ce HAE cu C1 INH normal este dominant X-legate.
  • HAE apare la 25% dintre pacienți ca urmare a mutațiilor genetice spontane.
  • Consumul de medicamente și alimente care pot provoca reacții alergice
  • Diagnosticul preexistent al HAE sau AAE
  • Istorie familială pozitivă
  • Evitați factorii declanșatori cunoscuți.
  • Nu utilizați inhibitori ai ECA în HAE de tip I sau II.
  • Boala Quincke (AE a uvulei)
  • Urticaria

-- Pentru a vizualiza secțiunile rămase din acest subiect, vă rugăm să vă conectați sau să cumpărați un abonament --

  • Angioedemul (AE) este umflarea acută localizată a pielii, mucoasei și submucoasei cauzată de extravazarea fluidului în țesuturile afectate.
  • AE se dezvoltă în câteva minute până la ore și se rezolvă în ore până la zile, dar poate pune viața în pericol dacă este implicată calea aeriană superioară.
  • Există două mari clasificări ale AE:
    • AE mediată de histamină sau imunitate (HIAE) cu urticarie
    • AE mediată de brichinină fără urticarie; ambele cu subtipuri unice
  • Sinonim (e): edem angioneurotic; Edemul lui Quincke
  • Vârsta dominantă
    • HIAE sau AE idiopatic (IAE): orice vârstă
    • AE ereditară (HAE): vârsta de debut la vârsta de 2 ani de viață
    • AE dobândită (AAE): adesea pacienți> 40 de ani
  • Gen predominant: bărbat = femeie (cu excepția HAE cu compliment normal: femei> bărbați)

Prevalenta
  • AE apare la 15% din populație pe parcursul unei vieți.
  • AE: 0,1-2,2% dintre pacienții care primesc inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA): afro-americanii au un risc de 4 până la 5 ori mai mare de AE ​​indus de inhibitori ai ECA decât caucazienii.
  • HAE: 1: 10.000 până la 50.000 de populație în Statele Unite
  • HIAE cu urticarie (1):
    • Alergie la alimente (crustacee, nuci, ouă, lapte, soia de grâu), latex, venin sau medicamente (aspirină, AINS, antibiotice, narcotice și OCP)
    • Urticarie spontană acută și cronică
    • Alte sindroame urticariale/AE: urticarie rece, vasculită urticarială, urticarie sau anafilaxie indusă de efort, eozinofilie episodică cu AE, urticarie indusă de vibrații
    • IAE
  • AE mediată de brichinină fără urticarie (1):
    • Atacurile sunt declanșate de presiune mecanică prelungită, frig, căldură, traume, stres emoțional, menstruație, boli și inflamații.
    • HAE din cauza deficitului de C1 INH
      • Tipul I: cea mai frecventă formă, cauzată de scăderea producției de inhibitor de esterază C1 (C1 INH)
      • Tipul II: C1 INH cu funcționalitate
    • HAE cu niveluri normale de C1 INH
      • Fost tip III HAE
      • Implică mutații în gena factorului de coagulare XII, adesea dependentă de estrogen, asociată cu administrarea de estrogen
    • AAE cu deficit de C1 INH
      • Stare rară
      • Asociat cu tulburări limfoproliferative, boli autoimune (de exemplu, lupus)
      • Tipul I: lipsa autoanticorpului anti-C1 INH
      • Tipul II: prezența anticorpului anti-C1 INH
    • AE datorită medicamentelor
      • Inhibitori ai ECA
      • Inhibitori ai dipeptidil peptidazei-4
      • Inhibitor direct de renină
    • IAE

Genetica
  • HAE tipurile I și II sunt autosomale dominante, în timp ce HAE cu C1 INH normal este dominant X-legate.
  • HAE apare la 25% dintre pacienți ca urmare a mutațiilor genetice spontane.
  • Consumul de medicamente și alimente care pot provoca reacții alergice
  • Diagnosticul preexistent al HAE sau AAE
  • Istorie familială pozitivă
  • Evitați factorii declanșatori cunoscuți.
  • Nu utilizați inhibitori ai ECA în tipul I sau II HAE.
  • Boala Quincke (AE a uvulei)
  • Urticaria

Mai sunt de văzut - restul acestei intrări este disponibil doar abonaților.