Esti aici
- Solicitați o programare
- Locații clinice
- Despre
- Educatie si antrenament
- Povești despre pacienți
- Profilul cercetării
- Personalul laboratorului
- Publicații
- Evaluări
Locații clinice
Locația principală
Fox Chase Cancer Center
333 Cottman Avenue
Philadelphia, PA 19111
Profesor, Departamentul de genetică clinică
Fost președinte, Departamentul de genetică clinică
NCCN, membru al grupului de reducere a riscului de cancer mamar
NCCN, membru al panoului de screening și diagnostic al cancerului de sân
NCCN, Evaluare genetică/familială cu risc ridicat: membru al grupului sanitar și ovarian
Specialități
Focusul tratamentului
Genetica clinică; cancer mamar; Evaluare a riscurilor; cercetare chimioprevențională; evaluarea riscului familial și testarea genetică; epidemiologie; cancere ginecologice
Program de cercetare
Premii cheie
Filosofia tratamentului
Consider că este o onoare și un privilegiu să am ocazia să-mi însoțesc pacienții în călătoria lor împotriva cancerului. Mi se permite să văd puterea și curajul lor, să fiu expus devotamentului familiilor și prietenilor lor și să devin parte a vieții lor într-un mod foarte special.
Prin extinderea acestei îngrijiri către membrii familiei prin intermediul programului de evaluare a riscurilor, putem lucra împreună pentru reducerea riscurilor și prevenirea cancerului. Îmi place să abordez fiecare întâlnire cu pacientul ca pe o experiență de învățare reciprocă. Este o oportunitate pentru mine să împărtășesc fiecărui pacient cele mai recente informații despre cancerul și tratamentul sau riscul de cancer și să le ofer instrumentele de care au nevoie pentru a lua decizii în cunoștință de cauză.
Este, de asemenea, o oportunitate pentru ei să mă învețe ceva despre ei înșiși, despre viața și familiile lor și despre modul în care fac față bolilor și își promovează propria sănătate. Mereu mă simt atât scurs, cât și îmbogățit după o zi în clinică.
Director, Programul de evaluare a riscurilor
Dr. Daly este lider național în domeniul geneticii clinice ale cancerului și este fondatorul și directorul unuia dintre primele programe de evaluare a riscului de cancer și programe de consiliere din țară, înființat în 1991.
Dr. Daly este fondatorul și directorul programului de evaluare a riscurilor al Fox Chase Cancer Center, care se bazează puternic pe cercetare. Programul a contribuit la observațiile timpurii cu privire la percepția riscului și comportamentul de reducere a riscului în rândul femeilor cu antecedente familiale de cancer de sân și/sau ovarian și a fost esențial în dezvoltarea intervențiilor de consiliere cu risc de cancer de ultimă generație. . Extindeți
Dr. Principalele domenii de cercetare ale lui Daly includ aspectele epidemiologice și genetice ale cancerului de sân și ovarian, precum și traducerea acestor informații în abordări eficiente de control al cancerului.
În calitate de co-lider al proiectului de subvenție Fox Chase Ovarian SPORE, Dr. Daly a inițiat studii privind modalitățile de screening al cancerului ovarian, calitatea vieții după intervenția chirurgicală profilactică, biomarkerii serici ai riscului de cancer mamar și ovarian și a dezvoltat instrumente de luare a deciziilor pentru femeile care se gândesc la chirurgia profilactică.
În calitate de investigator principal al Registrului familiei cancerului de sân din Philadelphia, ea colaborează cu instituții din întreaga lume pentru a studia tiparele de cancer familial de sân și ovarian, interacțiunile genă-mediu și dezvoltarea unor strategii terapeutice și preventive noi, bazate pe genetică.
Ea prezidează grupul de risc ereditar pentru sân și cancer ovarian pentru Rețeaua națională cuprinzătoare de cancer (NCCN) și este membru al Ghidurilor sale de screening pentru cancerul de sân și a panourilor de orientări pentru prevenirea cancerului de sân.
Dr. Daly este lider în proiectarea de programe educaționale în domeniul geneticii cancerului și al riscului de cancer atât pentru persoanele cu risc ridicat, cât și pentru furnizorii lor de îngrijire a sănătății.
A servit ca investigator principal al studiilor NSABP de prevenire a cancerului de sân (P1 și STAR).
Dr. Daly este redactor-șef al PDQ Cancer Genetics Board. A fost co-autoră a peste 225 de publicații revizuite de colegi și a participat la mai multe comisii editoriale. Colaps
Trecut educational
- Fellow, Oncologie, Universitatea din Texas Health Center, Austin, TX
- Rezident, medicină internă, Universitatea din Texas Health Center, Austin, TX
- MD, Universitatea din Carolina de Nord la Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 1978
- Dr., Epidemiologie, Universitatea din Carolina de Nord la Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 1973
- MSPH, Epidemiologie, Universitatea din Carolina de Nord la Chapel Hill, Chapel Hill, NC, 1971
- BA, Biologie, Colegiul New Rochelle, New Rochelle, NY, 1965
Certificări
- Consiliul certificat în oncologie medicală
- Consiliul certificat în medicină internă
- Licență medicală din Pennsylvania
- Licență medicală din New Jersey
- Licență medicală din Texas
Calitatea de membru
- Rețeaua națională cuprinzătoare de cancer (NCCN)
- Panoul de reducere a riscului de cancer mamar
- Panoul de screening și diagnostic al cancerului de sân
- Evaluarea genetică/familială a riscului ridicat: panoul mamar și ovarian
- Comitetul editorial JNCCN
- Societatea internațională a cancerului ginecologic
- Societatea Americană de Oncologie Clinică
- Asociația Americană pentru Cercetarea Cancerului
- Societatea Americană pentru Oncologie Preventivă
- American Public Health Association
Onoruri și distincții
- Medicii de top ai revistei Philadelphia, 2009-2020
- America’s Top Doctors ®, 2015-2017
- Susan G. Komen Light of Life Award, 2014
- Premiul Women of Distinction, Philadelphia Business Journal, 2011
- Premiul pentru controlul cancerului, American Cancer Society, 1996, 2004
Angela Shammo
Angela Shammo
Am fost profesor de clasa întâi timp de șase ani înainte de a deveni un specialist în lectură pentru copiii cu dizabilități de învățare. După ce am avut patru copii ai mei, am decis să fiu mama acasă și să-i învăț pe copiii mei, împreună cu nepoatele și nepoții mei.
Karin McAnlis
Karin McAnlis
Sunt BRCA1 și BRCA2 pozitiv, ceea ce înseamnă că am mutații în cele două gene care mă fac mai susceptibil la cancer. Când aveam 67 de ani, am fost diagnosticat cu chisturi pancreatice premaligne și cancer anal în același an.
Linda Snow
Linda Snow
Linda Snow a fost activă, a menținut o dietă sănătoasă și a suferit teste genetice, urmate de două mastectomii duble și o histerectomie. Așa că a fost șocată de faptul că, chiar și cu toate aceste proceduri de precauție, a suferit cancer de sân. Linda a căutat tratament la Fox Chase Cancer Center, unde s-a întâlnit cu echipa sa de tratament. După un drum lung, acum nu mai are cancer și îi atribuie supraviețuirea lui Fox Chase. „Unde începeți tratamentul împotriva cancerului face într-adevăr diferența”, a spus Linda. "Trebuie să acționezi cu un sentiment de urgență, deoarece poate însemna diferența dintre viață și moarte. Cred fără echivoc că sunt în viață astăzi pentru că am ales Fox Chase".
Denise Portner
Denise Portner
În mai 2008, Denise Portner, în vârstă de 45 de ani, a fost supusă testelor genetice care au arătat că poartă mutația BRCA2, la fel ca mama și mătușa ei, care aveau cancer de sân. Consilierii genetici de la acest spital au sfătuit-o să ia în considerare ooforectomia profilactică, o procedură chirurgicală pentru îndepărtarea unuia sau a ambelor ovare pentru a reduce riscul de cancer de sân și ovarian. Denise a decis să primească oa doua opinie din Programul de evaluare a riscurilor de la Fox Chase Cancer Center, iar pe 16 iunie 2009 a aflat că are cancer de sân, ceea ce i-a schimbat planurile de tratament. În schimb, ea a avut o mastectomie dublă în acea vară, urmată de chimioterapie și radioterapie și, mai târziu, ooforectomia planificată inițial. „A fost o plimbare provocatoare, dar am simțit întotdeauna că primesc cel mai bun tratament posibil și că am avut norocul să am un centru de cancer de talie mondială la 10 minute de mers cu mașina de casa mea”, a spus Denise. "Dacă nu aș fi fost conștient de starea mea genetică, nu aș fi avut RMN și nu aș fi știut că am cancer la sân."
Linda Stockman-Vines
Linda Stockman-Vines
Linda Stockman-Vines se consideră norocoasă. Ea a fost monitorizată îndeaproape de către medicii de la Fox Chase Cancer Center din 1993, dar nu are cancer. În schimb, Linda are o istorie familială puternică de cancer și vrea să facă tot ce poate pentru a evita cancerul, dacă poate.
Pagini
Program de cercetare
interese de cercetare
- Registrul programului de evaluare a riscurilor
- Registrul familiei cancerului de sân din Philadelphia
- Îmbunătățirea estimării și comunicării riscului de cancer ovarian în rândul purtătorilor de sindrom BRCA1/2 și Lynch pentru a optimiza luarea deciziilor [SPAR ovarian]
- Traducerea genomicii în îmbunătățiri în prevenirea și tratamentul cancerului
- COGENT (Comunicarea rezultatelor testelor genetice prin telefon)
- LEGACY (O cohortă de tineri din familiile din Registrul familiei cancerului de sân)
Programul de evaluare a riscurilor de la Fox Chase analizează factorii genetici personali și posibili moșteniți care vă pot pune mai multe șanse de a face cancer. Vă examinăm în mod cuprinzător profilul pentru toate tipurile de cancer, inclusiv - dar fără a se limita la - cancer de sân, cancer ovarian, cancer gastro-intestinal, cancer de prostată și melanom. Cunoașterea riscului vă ajută să aflați ce puteți face pentru a vă reduce șansele de a face cancer.
Departamentul de genetică clinică este construit pe succesul programului de evaluare a riscurilor familiale Margaret Dyson de la Fox Chase (acum programul de evaluare a riscurilor), pe care Dr. Mary Daly a început în 1991. A fost dezvoltată o clinică de screening cu risc ridicat pentru persoanele cu antecedente familiale de cancer mamar sau ovarian. În plus față de clinică, a fost oferită consiliere genetică atât pacienților cu risc crescut, cât și pacienților cu cancer mamar și ovarian. Pe măsură ce clinica s-a dezvoltat, a devenit clar că este important să se ofere consultații pentru constatările biopsiei care pun femeile la risc crescut. De atunci, Fox Chase a extins serviciile de evaluare a riscurilor la cei cu risc crescut de cancer.
Michael Hall, MD, MS
Director, Evaluarea riscului gastrointestinal
Elias Obeid, MD, MPH
Sân, ovarian, evaluarea riscului de prostată
Agnes Masny, RN, MSN, CRNP
Asistenta medicala
Sharon Schwartz, RN, MSN, CRNP
Asistenta medicala
Susan Montgomery, RN, BSN, OCN
Navigator asistent medical de genetică clinică
Kim Rainey, MS, MEd, LCGC
Consilier genetic pentru cancer
Michelle Savage, MS, LCGC
Consilier genetic pentru cancer
Ruth Bingler, BS
Educator pentru sănătate
Lisa Bealin, BS
Asistent de studiu de cercetare
Yana Chertock, MA
Asistent de studiu de cercetare
Miere Salador
Asistent de studiu de cercetare
Joann Sicilia
Asistent de studiu de cercetare
Publicații selectate
Reese JB, Sorice K, Lepore SJ, Daly MB, Tulsky JA, Beach MC. Comunicarea pacient-clinician despre sănătatea sexuală în cancerul de sân: o analiză cu metode mixte a dialogului clinic. Educația și consilierea pacienților, 102 (3): 436-42, 2019. PubMed
Terry MB, Daly MB, Phillips KA, Ma X, Zeinomar N, Leoce N, Dite GS, MacInnis RJ, Chung WK, Knight JA, Southey MC, Milne RL, Goldgar D, Giles GG, Weideman PC, Glendon G, Buchsbaum R, Andrulis IL, John EM, Cumpără SS, Hopper JL. Ooforectomia care reduce riscul și riscul de cancer de sân în spectrul riscului familial. Jurnalul Institutului Național al Cancerului, 111 (3): 331-4, 2019. PubMed
Frost CJ, Andrulis IL, Cumpără SS, Hopper JL, John EM, Terry MB, Bradbury A, Chung WK, Colbath K, Quintana N, Gamarra E, Egleston B, Galpern N, Bealin L, Glendon G, Miller LP, Daly MB . Evaluarea disponibilității pacientului pentru medicina genomică personalizată. Journal of community genetics, 2018. PubMed
Daly, M., Dresher, CW, Yates, MS, Jeter, JM, Karlan, BY, Alberts, DS, Lu, K. „Salpingectomia ca mijloc de reducere a riscului de cancer ovarian” Cancer Prev Res 8 (5): 342 -348, 2015. [PMCID: PMC4417454] PubMed
Hall, M.J., Forman, A.D., Montgomery, S.V., Rainey, K.L., Daly, M.B. „Înțelegerea percepțiilor și așteptărilor pacienților și furnizorilor de medicină genomică”, J Surg Oncol 111 (1): 9-17, 2015 (PMCID: PMC4286413) PubMed
Hall, M.J., Herda, M.M., Handorf, E.A., Rybak, C.C., Keleher, C.A., Siemon, M., Daly, M.B. „Dezvăluirea directă către pacient a rezultatelor screeningului pentru repararea nepotrivirii pentru sindromul Lynch prin fișa electronică de sănătate personală: un studiu de fezabilitate”, Genet Med, 16 (11): 854-61, 2014 (PMCID: PMC4216634) PubMed
Ferris, J.S., Daly, M.B., Buys, S.S., Genkinger, J.M., Liao, Y., Terry, M.B. „Factorii de risc contraceptivi și reproductivi orali pentru cancerul ovarian în cadrul surorilor din registrul familiei cancerului de sân”, British Journal of Cancer, 110 (4): 1074-80, 2014 (PMCID: PMC3929882). PubMed
Chai, X., Friebel, TM, Singer, CF, Evans, DG, Lynch, HT, Isaacs, C., Garber, JE, Neuhausen, SL, Matloff, E., Eeles, R., Tung, N., Weitzel, JN, Couch, FJ, Hulick, PJ, Ganz, PA, Daly, MB, Olopade, OI, Tomlinson, G., Blum, JL, Domchek, SM, Chen, J., Rebbeck, TR „Utilizarea intervențiilor chirurgicale de reducere a riscurilor într-o cohortă prospectivă de 1.499 purtători de mutație BRCA1 și BRCA2”, Breast Cancer Res Treat 148 (2): 397: 406, 2014. (PMCID: PMC4224991) PubMed. Extinde
Cherry, C, Ropka, M., Lyle, J., Napolitano, L., Daly, M.B. „Înțelegerea nevoilor femeilor care iau în considerare reducerea riscului de salpingo-ooforectomie”, Nursing 36 (3): E33-8, 2013 (PMCID: PMC3637391) PubMed
Mocci, E., Milne, R.L., Yuste Mendez-Villamil, E., Hopper, J.L., John, E.M., Andrulis, I.L., Chung, W.K., Daly, M.B., Buys, S.S., Malats, N., Goldgar, D.E. „Riscul de cancer pancreatic în familiile de cancer de sân din registrul familiei de cancer de sân”, Biomarkeri de epidemiol pentru cancer Anterior 22 (5): 803-811, 2013 (PMCID: PMC3739843). PubMed
Montgomery, S.W., Barsewick, A.M., Egleston, B.L., Bingler, R., Ruth, K., Miller, S.M., Malick, J., Cescon, T.P., Daly, M.B. „Pregătirea indivizilor pentru a comunica rezultatele testelor genetice către rudele lor: raportul unui test de control aleatoriu”, Familial Cancer 12 (3): 537-546, 2013 (PMCID: PMC370656). PubMed
Urban, N., Thorpe, J., Karlan, B.Y., McIntosh, M.W., Palomares, M.R., Daly, M.B., Paley, P., Drescher, C.W. „Interpretarea măsurilor unice și seriale ale HE4 și CA125 la femeile asimptomatice cu risc crescut de cancer ovarian”, Biomarkeri Epidemiol Cancer Prev 21 (11): 2087-94, 2012 (PMCID: PMC3493821). PubMed
Meropol, NJ, Daly, MB, Vig, HS, Manion, FJ, Manne, SL, Mazar, C., Murphy, C., Solarino, N., Zubarev, V. „Livrarea serviciilor de consiliere genetică împotriva cancerului pe internet către Casele pacienților: un studiu de fezabilitate ”, Journal of Telemedicine and Telecare 17 (1): 36-40, 2011 (PMCID: PMC3263376). PubMed
Bradbury, A., Patrick-Miller, L., Fetzer, D., Egleston, B., Cummings, S., Forman, A., Bealin, L., Peterson, C., Corbman, M., O'Connell, J., Daly, M. „Avizele consilierului genetic și experiențele cu comunicarea telefonică a rezultatelor testului BRCA1/2”, Clinical Genetics 79 (2): 125-131, 2011 (PMCID: PMC3059740). PubMed