amină secundară ir
Lanțul este numerotat astfel încât să dea unității aminice cel mai mic număr posibil. Protonul (protoni) de amină arată (e) ca un vârf larg (dar nu la fel de larg ca un vârf de proton al acidului carboxilic) de la 0,5–3,0 ppm dacă amina este alifatică; 3-5 ppm dacă amina este aromată. O a patra categorie constă din compuși de amoniu cuaternari, care ... Exemple de amine secundare ir. În prima etapă a reacției, se obține sarea unei amine secundare formată. W. E. Thompson. N-H întinderi de amine sunt în regiunea 3300-3000 cm-1. Dacă această grupare nu este un atom de hidrogen, atunci compusul poate fi uneori denumit o bază Schiff. Printre care, de o relevanță deosebită pentru structura secundară proteică sunt benzile Amida I și Amida II.
Reducerea nitrililor la amine primare 25 Din nou, această absorbție apare la o frecvență ușor mai mare atunci când atomul de azot este legat de un inel aromatic. Protonul de pe un carbon adiacent grupării amină se găsește de la 1,5-2 ppm. Aminele secundare (2 °) Aminele secundare prezintă o singură absorbție în apropiere de 3420 cm-1. O amină este un derivat al amoniacului, este compusă din una sau mai multe grupări alchil care înlocuiesc atomii de hidrogen din molecula de amoniac (NH 3). Prin urmare, gruparea alchil este legată direct de atomul de azot. În prezența excesului de etilamină în amestec, există posibilitatea unei reacții reversibile.
De obicei, prezența unei grupe funcționale aminice este dedusă printr-o combinație de tehnici, inclusiv spectrometrie de masă, precum și spectroscopii RMN și IR.
1, 4 Un spectru tipic cu infraroșu proteic (IR) conține adesea nouă benzi amidice, cu contribuții vibraționale atât din coloana vertebrală a proteinei, cât și din lanțurile laterale de aminoacizi. Un fungicid fumigant cu un potențial ridicat de bioacumulare, nu este aprobat pentru utilizare fungicidă în Uniunea Europeană. Cealaltă grupă alchil este tratată ca un substituent, cu N ca locant.