- Acasă
- Tipuri de Rac
- Navigarea în îngrijirea cancerului
- Faceți față cancerului
- Cercetare și advocacy
- Supraviețuirea
- Blog
- Despre noi
Amiloidoza: Introducere
PE ACEASTA PAGINA: Veți găsi câteva informații de bază despre această boală, care nu este cancerul, și părțile corpului pe care le poate afecta. Aceasta este prima pagină a Ghidului pentru amiloidoză Cancer.Net. Pentru a vedea alte pagini, utilizați meniul. Gândiți-vă la acel meniu ca la o foaie de parcurs pentru acest ghid complet.
Despre amiloidoză
Amiloidoza este o boală rară și gravă de depunere a proteinelor. Este cauzată de o proteină anormală numită amiloid care se acumulează în țesuturi sau organe. Pe măsură ce cantitatea de depozite de proteine amiloide crește într-un țesut sau organ, acestea interferează cu funcția sănătoasă a țesutului sau a organului. În cele din urmă, depunerile de proteine amiloide provoacă simptome și insuficiență de organe. Amiloidoza este uneori fatală.
Depozitele de proteine amiloide sau amiloidoza pot fi localizate în organe, cum ar fi plămânul, pielea, vezica urinară sau intestinul, sau pot fi sistemice. „Sistemic” înseamnă că depozitele pot fi găsite în tot corpul. Amiloidoza sistemică este cea mai frecventă. Deși amiloidoza nu este un tip de cancer, poate fi asociată cu anumite tipuri de cancer de sânge, cum ar fi mielomul multiplu.
Amiloidoza este o tulburare foarte rară. Deoarece este o tulburare atât de rară, a fost dificil de studiat. Cu toate acestea, medicii și cercetătorii au început să înțeleagă mai multe despre amiloidoză în ultimele decenii. Cercetările continuă să descopere mai multe despre această tulburare.
Tipuri de amiloidoză
Există diferite tipuri de amiloidoză, inclusiv următoarele:
Amiloidoză cu lanț ușor (AL). Acesta este cel mai frecvent tip de amiloidoză din Statele Unite. Proteinele amiloide care se acumulează în țesuturi în această stare sunt cunoscute sub numele de lanțuri ușoare. Acestea pot fi lanțuri ușoare kappa sau lambda. Amiloidoza AL este o tulburare a celulelor plasmatice. Celulele plasmatice sunt un tip de celule albe din sânge responsabile de producerea de imunoglobuline sau anticorpi, care sunt un tip de proteine care combate infecțiile. În amiloidoza AL, proteinele lanțului ușor sunt deformate și produse în exces. Se depun în țesuturi și pot deteriora unul sau mai multe organe. Inima, rinichii, nervii și sistemul gastro-intestinal sunt cele mai frecvente organe afectate. Deoarece amiloidoza AL este asociată cu supraproducția proteinelor plasmatice, este legată de mielom multiplu.
Amiloidoza autoimună (AA). Amiloidoza AA se mai numește „amiloidoză secundară” sau „amiloidoză inflamatorie”. În această stare, proteina amiloidă care se acumulează în țesuturi se numește proteina A. Amiloidoza AA este asociată cu unele boli cronice, cum ar fi diabetul, tuberculoza, artrita reumatoidă și bolile inflamatorii intestinale. Poate fi, de asemenea, legat de îmbătrânire. Amiloidoza AA poate afecta splina, ficatul, rinichii, glandele suprarenale și ganglionii limfatici. Ganglionii limfatici sunt organe mici, în formă de fasole, care luptă împotriva infecțiilor.
Amiloidoza ereditară sau familială. Amiloidoza ereditară este rară. Poate fi transmis din generație în generație în cadrul unei familii. Proteinele produse în amiloidoza ereditară pot provoca probleme cu inima și pot provoca sindromul tunelului carpian și anomalii ale ochilor. Cele mai frecvente subtipuri implică o proteină numită transtiretină (TTR).
Această secțiune acoperă AL, AA și amiloidoza ereditară. Alte tipuri de amiloidoză includ amiloidoză beta-2 microglobulină, care apare la unii pacienți cu probleme renale cronice și tipuri de amiloidoză localizate în zone specifice ale corpului.
următoarea secțiune din acest ghid este Statistici. Ajută la explicarea numărului de persoane diagnosticate cu această boală și a ratelor generale de supraviețuire. Sau, utilizați meniul pentru a alege o altă secțiune pentru a continua să citiți acest ghid.